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Conocer salva vidas
Conocer la enfermedad de Wilson es crucial para que se diagnostique precozmente y evitar secuelas muy graves para los enfermos.
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La enfermedad de Wilson es un trastorno del metabolismo del cobre. Los enfermos de Wilson no eliminamos el cobre que contienen los alimentos y lo acumulamos en órganos como el hígado y el cerebro.
Cuanto más tiempo tardemos en diagnosticar y tratar la enefermedad, más cantidad de cobre se habrá acumulado, provocando más daño en los órganos y pudiendo causar graves secuelas como pérdida del habla, de la movilidad, fallo hepático, trastornos psiquiátricos e incluso la muerte.
En la enfermedad de Wilson, el diagnóstico precoz es fundamental, pero al ser una enfermedad rara, muy pocas personas y médicos la conocen.
Desde la Asociación Española de Familiares y Enfermos de Wilson queremos eleborar material audiovisual y guías para difundir la enfermedad y mejorar así su conocimiento y diagnóstico precoz.
¡Para lograrlo necesitamos tu ayuda!
La misión de nuestra asociación es dar apoyo a los enfermos de Wilson y sus familiares.
La enfermedad de Wilson es una enfermedad rara y que puede tener graves consecuencias como pérdida del habla y de la movilidad si no se detecta a tiempo y se trata.
Colaboramos estrechamente con médicos e investigadores con el fin de mejorar la calidad de vida de los enfermos de Wilson y salvar vidas.
Donators (77)
Anonymous
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901 days ago
Fernando
300€
904 days ago
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Paloma
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919 days ago
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Guiomar
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928 days ago
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928 days ago
Juan Pablo
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928 days ago
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928 days ago
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929 days ago
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929 days ago
Marcos
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929 days ago
Ana
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929 days ago
Sandra
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929 days ago
Ignacio
100€
929 days ago
Ana
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930 days ago
MIguel
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930 days ago
Guadalupe
100€
930 days ago
borja
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930 days ago
Cristina
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931 days ago
Ana
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931 days ago
Maria
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931 days ago
Margarita
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932 days ago
Carolina
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932 days ago
Anonymous
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932 days ago
Anonymous
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Carlos
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933 days ago
Vanesa
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933 days ago
FRANCISCO JAVIER
200€
934 days ago
Belen
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934 days ago
Guadalupe
200€
935 days ago
Rafael
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935 days ago
INVERSORA GUAYAS S.A.
200€
935 days ago
Anonymous
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935 days ago
Anonymous
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935 days ago
Fernando
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935 days ago
Anonymous
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935 days ago
maria
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936 days ago
Jordi
100€
936 days ago
Paloma
100€
936 days ago
Juan
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936 days ago
Comments (18)
Fernando
Buen trabajo de la asociación. Animo y a seguir.
Juan
Enhorabuena por la iniciativa!! Freya y Juanon
Juan Pablo
150
CARMEN
Millones de Felicidades y mil Enhorabuenas por esta iniciativa tan admirable para poder aportar un pequeño granito de arena en este proyecto tan importante y necesario.
Un beso enormeee, Carmen.
Maria
A por ello!
MIguel
Gran iniciativa! Enhorabuena!! Un fuerte abrazo Paloma y Miguel
borja
Enhorabuena por la iniciativa Teresa! Beso de Borja Oria y Lucia Lafita
Cristina
Muchísimas felicidades Teresa!! Que buena iniciativa.
Carolina
Felicidades y enhorabuena por el reto cumplido
Vanesa
Muchas felicidades Teresa. Me hace mucha ilusión celebrar contigo tu cumpleaños y muy feliz ayudaros un poquito en este proyecto. Un beso muy fuerte. Vanesa.
FRANCISCO JAVIER
Hacer visible una enfermedad minoritaria es el primer paso para concienciar a la sociedad sobre la necesidad de investigar para buscar una cura
Rafael
Gran iniciativa!
Faina y Rafa
maria
Preciosa iniciativa, Teresa! Muchas felicidades!
Clara
Clara y justin
Clara
Evelyn ROHLEDER
Àgueda
Endavant!