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Doble reto: Uniendo caminos a contracorriente por Aefat
Un único objetivo. Un doble reto. Dos corredores solidarios luchando por cambiar el futuro de los niños y jóvenes con ataxia telangiectasia.
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Somos Gonzalo Pérez Zunzunegui y Abel de Frutos, dos corredores solidarios que nos hemos unido para colaborar con Aefat en un doble reto relacionado con el Camino de Santiago:
- Del 21 al 31 de mayo, Abel correrá unos 600 km en 11 etapas desde Segovia hasta Santiago, por el Camino de Madrid y el Camino Francés. El 31 de mayo, Abel pasará el testigo a Gonzalo....
- y del 1 al 15 de junio, Gonzalo correrá unos 650 km en 15 etapas desde Santiago hasta Getxo, por el Camino del Norte, pero en sentido inverso.
Así, entre los dos sumaremos más de 1.200 km desde Segovia a Getxo, pasando por Santiago, "Uniendo caminos A contracorriente" por Aefat.
¿Nuestro objetivo? Los dos hemos corrido ya empujando las sillas de los niños y jóvenes con ataxia telangiectasia en las maratones, con el Equipo Zurich Aefat.
Para Abel será su primer reto en solitario a beneficio de Aefat. Gonzalo ya lleva cuatro, uno por año.
Pero lo que nos une, con estos dos retos consecutivos, es apoyar a los afectados y sus familias, y contribuir a la investigación de la ataxia telangiectasia, enfermedad sin cura ni tratamiento que provoca una grave discapacidad física progresiva, inmunodeficiencia y una elevada probabilidad de cáncer.
¿Nos ayudas? ¡GRACIAS!
AEFAT (www.aefat.es) es una asociación que agrupa a más de 40 familias con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. Es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento.
La ataxia telangiectasia causa una grave discapacidad progresiva, inmunodeficiencia, problemas respiratorios, dificultad en el habla y la visión, y más probabilidad de sufrir algunos tipos de cáncer, entre otras complicaciones.
Nuestros objetivos son:
- Apoyar a los afectados por la ataxia telangiectasia y sus familias
- Impulsar y financiar la investigación sobre la enfermedad
- Procurar una mejor atención médica y calidad de vida para los afectados
- Dar mayor visibilidad a la enfermedad
- Sensibilizar a la sociedad
- Recaudar fondos para la investigación de la enfermedad
Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y FEDAES (Federación de Ataxias de España), y a nivel internacional es fundadora de la A-T Global Alliance.
Donators (9)
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29 days ago
Elena
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33 days ago
Comments (5)
Blanca
Gracias! Por dar alas a mi Ángel y a todos sus compañeros!!!
Maria Sandra
Cada paso que das impulsa la esperanza de los niños de Aefat. ¡Corre con el corazón!"
Fernando
Recuerda volar como una golondrina africana o europea
Laura
A por ello :)
Santiago
Gracias Abel!!!
AEFAT asociación española familia ataxia-telangiectasia
¡Muchas gracias por apoyarnos, Santiago! :-)