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Coumba y el Síndrome de Larsen
Poder pagar el acompañamiento hospitalario para operar a Coumba en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona
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Coumba es una niña de 2 años que nació con una agenesia de los ligamentos de caderas y rodillas, cosa que hace que sus piernas sean como goma y no se puede tener en pie ni caminar. Dentro del programa Cuida'm de Sant Joan de Déu de Barcelona, han aceptado el tratamiento quirúrgico de Coumba. Necesitamos pagar acompañantes para ella durante su estancia en el hospital, ya que solo pudimos obtener el visado sanitario para la niña, y no nos otorgaron el de su mamá acompañante.
Todos vamos a colaborar para que no esté sola, pero no podemos asumir todas las horas y días que necesitará estar ingresada, que pueden ser meses. Es obligada la presència de acompañante, pero aunque no lo fuera, no podemos dejarla sola porque es muy pequeñita.
Amics de Boulembou es una ONG constituida en el año 2006 que trabaja para el desarrollo global (Agricultura, Educación y Sanidad) del pueblo de Boulembou y su área de influencia, en la región de Tambacounda (Senegal)
Tenemos socios/as cooperantes médicos y enfermeros que trabajan en el Poste de Santé de Boulembou, por lo que hemos conocido a Coumba, una niña de dos años que nació con una malformación congenita en las piernas, una falta de ligamentos en rodillas y caderas.
En estos momentos, a parte de los proyectos generales para el pueblo, trabajamos para poder operar a esta niña e intentar que pueda caminar.
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Gerard
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Emma
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Comments (13)
Gerard
Bona feina, Carla i equip...
Emma
Felicidades por labor que hacéis, besos
Marissa
Gracies per fer aquesta feina i fer que el món sigui un granet de sorra millor
Esther
Molt bona feina!
Maria
Preciosa Coumba, desitjo que la vida et somrigui.
Asun
Molta sort !!!
Eduard León
Animo
Dolors
Que es recuperi i pugui jugar molt❤️
Roger
No puedo aportar mas. Espero que os sea de ayuda y lleguéis al objetivo.