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CONCIERTO SOLIDARIO CON ANNA D'IVORI Y PORTO BELLO-Semana Solidaria Mediolanum.

AYÚDANOS A FINANCIAR EL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN DEL HSJD DE BCN: "CERRANDO LA BRECHA TERAPÉUTICA POR LAS DMC POR DÉFICIT DE COLÁGENO VI"

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Investigación científica Discapacidad física Infancia Enfermedades raras

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Published: 7 Oct 2022

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara, que aparece en la infancia, degenerativa a nivel muscular y sin cuidado a día de hoy. Una enfermedad que provoca una debilidad muscular muy severa, impidiendo a los niños que puedan correr, saltar o andar e incluso tengan problemas para respirar. 

Tenemos un reto, hacer posible la investigación y contribuir a encontrar una cura a esta grave enfermedad. 

Nuestro objetivo es conseguir 30.000€ para el proyecto de investigación: "Cerrando la brecha terapéutica por las distrofias musculares por Déficit de Colágeno VI" del Instituto de Investigación del Hospital San Joan de Dios de Barcelona.

Con la donación mínima de 25€ podrás adquirir una entrada para el concierto solidario en el Auditorio Teatro Camp de Tarragona, donde tendrás la oportunidad de disfrutar de los grupos Anna d'Ivori i Porto Bello. El concierto será el sábado día 19 de noviembre con apertura de puertas a las 18:00 horas.

Por esta iniciativa recibimos la colaboración de la Delegación Fundación Mediolanum.

La Delegación de la Fundación mediolanum apoya las labores de ONG que ayudan a los niños y niñas a conseguir un futuro mejor. La Delegación duplicará la donación conseguida en esto reto, con el fin de multiplicar la solidaridad. Por eso, este reto debe conseguir entre 2.000€ y 5.000€.

¡Entre todos podemos conseguirlo!

Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.

Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.

Event info

Apertura de portes 18:00 Anna d'Ivori 19:00 Porto Bello 20:00 Auditori Teatre Camp de Mart Av. Catalunya, s/n Tarragona

Donators (371)

Rotary Club Salou

200€

706 days ago

Anonymous

100€

707 days ago

Selena

1.071€

712 days ago

Dolores

1.300€

712 days ago

Adrià

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715 days ago

Masgoret

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715 days ago

PRATUM GREEN ESPACIOS EXTERIORES, S. L

100€

716 days ago

Montserrat

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716 days ago

Anonymous

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717 days ago

Lidia

25€

717 days ago

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Teresa

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717 days ago

Anonymous

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717 days ago

Fina

25€

717 days ago

Mariela

25€

717 days ago

Francesc Xavier

50€

717 days ago

Víctor

100€

717 days ago

M Roca

25€

717 days ago

Anonymous

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717 days ago

Anonymous

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717 days ago

Mariadlr

50€

717 days ago

Daniel

25€

718 days ago

Silvia

12€

718 days ago

Maite

12€

718 days ago

Maite

12€

718 days ago

Maite

50€

718 days ago

Rafel

50€

718 days ago

LUIS MARIA

50€

718 days ago

Daniel

25€

718 days ago

Francesc

25€

718 days ago

david.urban@ennlaza.es

35€

718 days ago

Gerard

25€

718 days ago

Mireia

25€

718 days ago

Franc

25€

718 days ago

JOSEP

50€

718 days ago

ANTONIA

25€

718 days ago

Carmen

35€

718 days ago

Puri Margalef

10€

718 days ago

La Nova Estrella SCP

250€

718 days ago

Juan Ramón

25€

718 days ago

JOSEP

50€

718 days ago

SUGRANYES ASSESSORS SL

250€

718 days ago

MASFOR GESTIO SL

1.150€

718 days ago

Pilar

100€

718 days ago

Mª Carmen

100€

718 days ago

María

3.000€

718 days ago

Xavier

50€

718 days ago

Santiago

100€

718 days ago

Elena

25€

719 days ago

Rosa Carmen

50€

719 days ago

See more donators

Comments (31)

Gisela

719 days ago

Mi pixurrina bonita❤️❤️

Josep M

719 days ago

endvant, força i coratge.una abraçada

Joan Màrius

720 days ago

molts ànims!

Marcel

725 days ago

Sempre forts!

Neus

725 days ago

Ánimo

Maria Rosa

725 days ago

Ma Rosa Cucarull

Helena

726 days ago

Helena de Rialp

Helena

726 days ago

Helena de Rialp

Jaume

726 days ago

Sense ciència, no hi ha independència!

Conxita

727 days ago

Bona Acció! desitjo que aconseguiu l'objectiu

Marta

728 days ago

Rosa Maria

Teresa

728 days ago

Ánimo! Entre todos lo conseguiremos!!!

Polina

729 days ago

Polina.sr@hotmail.com

Polina

729 days ago

Polina.sr@hotmail.com

Helena

731 days ago

Jorge i Mª José

Chelo

734 days ago

Sempre endavant

Marta

737 days ago

Marta de Rialp

Marta

737 days ago

Marta de Rialp

Sergi

739 days ago

Dani es el mejor

Carlos

739 days ago

Ànims i moltes felicitats

Carolina

742 days ago

Ánims i endavant!

merce

748 days ago

Desitjo que ho aconseguiu!!

Cristina

749 days ago

La familia picon mota us recolzarem sempre ❤️

Selena

749 days ago

som-hi

Yasmina

751 days ago

Sense ciència no hi ha futur, suma't a la solidaritat!

CARLES

754 days ago

CARLES GIRALT FOLCH

Selena

756 days ago

Som-hi!

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