Collected
29.091€
To benefit
CONCIERTO SOLIDARIO CON ANNA D'IVORI Y PORTO BELLO-Semana Solidaria Mediolanum.
AYÚDANOS A FINANCIAR EL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN DEL HSJD DE BCN: "CERRANDO LA BRECHA TERAPÉUTICA POR LAS DMC POR DÉFICIT DE COLÁGENO VI"
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29.091€
Goal
30.000€
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371
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La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara, que aparece en la infancia, degenerativa a nivel muscular y sin cuidado a día de hoy. Una enfermedad que provoca una debilidad muscular muy severa, impidiendo a los niños que puedan correr, saltar o andar e incluso tengan problemas para respirar.
Tenemos un reto, hacer posible la investigación y contribuir a encontrar una cura a esta grave enfermedad.
Nuestro objetivo es conseguir 30.000€ para el proyecto de investigación: "Cerrando la brecha terapéutica por las distrofias musculares por Déficit de Colágeno VI" del Instituto de Investigación del Hospital San Joan de Dios de Barcelona.
Con la donación mínima de 25€ podrás adquirir una entrada para el concierto solidario en el Auditorio Teatro Camp de Tarragona, donde tendrás la oportunidad de disfrutar de los grupos Anna d'Ivori i Porto Bello. El concierto será el sábado día 19 de noviembre con apertura de puertas a las 18:00 horas.
Por esta iniciativa recibimos la colaboración de la Delegación Fundación Mediolanum.
La Delegación de la Fundación mediolanum apoya las labores de ONG que ayudan a los niños y niñas a conseguir un futuro mejor. La Delegación duplicará la donación conseguida en esto reto, con el fin de multiplicar la solidaridad. Por eso, este reto debe conseguir entre 2.000€ y 5.000€.
¡Entre todos podemos conseguirlo!
Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.
Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.
Apertura de portes 18:00 Anna d'Ivori 19:00 Porto Bello 20:00 Auditori Teatre Camp de Mart Av. Catalunya, s/n Tarragona
Donators (371)
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1.071€
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1.300€
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Adrià
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PRATUM GREEN ESPACIOS EXTERIORES, S. L
100€
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Montserrat
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Anonymous
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120 days ago
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Teresa
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Mariela
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100€
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Mariadlr
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Daniel
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david.urban@ennlaza.es
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Franc
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Puri Margalef
10€
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1.150€
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Comments (31)
Gisela
Mi pixurrina bonita❤️❤️
Josep M
endvant, força i coratge.una abraçada
Joan Màrius
molts ànims!
Marcel
Sempre forts!
Neus
Ánimo
Maria Rosa
Ma Rosa Cucarull
Helena
Helena de Rialp
Helena
Helena de Rialp
Jaume
Sense ciència, no hi ha independència!
Conxita
Bona Acció! desitjo que aconseguiu l'objectiu
Marta
Rosa Maria
Teresa
Ánimo! Entre todos lo conseguiremos!!!
Polina
Polina.sr@hotmail.com
Polina
Polina.sr@hotmail.com
Helena
Jorge i Mª José
Chelo
Sempre endavant
Marta
Marta de Rialp
Marta
Marta de Rialp
Sergi
Dani es el mejor
Carlos
Ànims i moltes felicitats
Carolina
Ánims i endavant!
merce
Desitjo que ho aconseguiu!!
Cristina
La familia picon mota us recolzarem sempre ❤️
Selena
som-hi
Yasmina
Sense ciència no hi ha futur, suma't a la solidaritat!
CARLES
CARLES GIRALT FOLCH
Selena
Som-hi!