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CONCIERTO SOLIDARIO CON ANNA D'IVORI Y PORTO BELLO-Semana Solidaria Mediolanum.

AYÚDANOS A FINANCIAR EL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN DEL HSJD DE BCN: "CERRANDO LA BRECHA TERAPÉUTICA POR LAS DMC POR DÉFICIT DE COLÁGENO VI"

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Investigación científica Discapacidad física Infancia Enfermedades raras

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Published: 7 Oct 2022

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara, que aparece en la infancia, degenerativa a nivel muscular y sin cuidado a día de hoy. Una enfermedad que provoca una debilidad muscular muy severa, impidiendo a los niños que puedan correr, saltar o andar e incluso tengan problemas para respirar. 

Tenemos un reto, hacer posible la investigación y contribuir a encontrar una cura a esta grave enfermedad. 

Nuestro objetivo es conseguir 30.000€ para el proyecto de investigación: "Cerrando la brecha terapéutica por las distrofias musculares por Déficit de Colágeno VI" del Instituto de Investigación del Hospital San Joan de Dios de Barcelona.

Con la donación mínima de 25€ podrás adquirir una entrada para el concierto solidario en el Auditorio Teatro Camp de Tarragona, donde tendrás la oportunidad de disfrutar de los grupos Anna d'Ivori i Porto Bello. El concierto será el sábado día 19 de noviembre con apertura de puertas a las 18:00 horas.

Por esta iniciativa recibimos la colaboración de la Delegación Fundación Mediolanum.

La Delegación de la Fundación mediolanum apoya las labores de ONG que ayudan a los niños y niñas a conseguir un futuro mejor. La Delegación duplicará la donación conseguida en esto reto, con el fin de multiplicar la solidaridad. Por eso, este reto debe conseguir entre 2.000€ y 5.000€.

¡Entre todos podemos conseguirlo!

Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.

Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.

Event info

Apertura de portes 18:00 Anna d'Ivori 19:00 Porto Bello 20:00 Auditori Teatre Camp de Mart Av. Catalunya, s/n Tarragona

Donators (371)

Rotary Club Salou

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448 days ago

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Selena

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Fina

25€

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Mariela

25€

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Francesc Xavier

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Víctor

100€

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M Roca

25€

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459 days ago

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Mariadlr

50€

459 days ago

Daniel

25€

460 days ago

Silvia

12€

460 days ago

Maite

12€

460 days ago

Maite

12€

460 days ago

Maite

50€

460 days ago

Rafel

50€

460 days ago

LUIS MARIA

50€

460 days ago

Daniel

25€

460 days ago

Francesc

25€

460 days ago

david.urban@ennlaza.es

35€

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Gerard

25€

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Mireia

25€

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Franc

25€

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JOSEP

50€

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ANTONIA

25€

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Carmen

35€

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Puri Margalef

10€

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La Nova Estrella SCP

250€

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Juan Ramón

25€

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JOSEP

50€

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SUGRANYES ASSESSORS SL

250€

460 days ago

MASFOR GESTIO SL

1.150€

460 days ago

Pilar

100€

460 days ago

Mª Carmen

100€

460 days ago

María

3.000€

460 days ago

Xavier

50€

460 days ago

Santiago

100€

460 days ago

Elena

25€

461 days ago

Rosa Carmen

50€

461 days ago

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Comments (31)

Gisela

461 days ago

Mi pixurrina bonita❤️❤️

Josep M

461 days ago

endvant, força i coratge.una abraçada

molts ànims!

Marcel

467 days ago

Sempre forts!

Neus

467 days ago

Ánimo

Ma Rosa Cucarull

Helena

468 days ago

Helena de Rialp

Helena

468 days ago

Helena de Rialp

Jaume

468 days ago

Sense ciència, no hi ha independència!

Conxita

469 days ago

Bona Acció! desitjo que aconseguiu l'objectiu

Marta

470 days ago

Rosa Maria

Teresa

470 days ago

Ánimo! Entre todos lo conseguiremos!!!

Polina

471 days ago

Polina.sr@hotmail.com

Polina

471 days ago

Polina.sr@hotmail.com

Helena

473 days ago

Jorge i Mª José

Chelo

476 days ago

Sempre endavant

Marta

479 days ago

Marta de Rialp

Marta

479 days ago

Marta de Rialp

Sergi

481 days ago

Dani es el mejor

Carlos

481 days ago

Ànims i moltes felicitats

Ánims i endavant!

merce

490 days ago

Desitjo que ho aconseguiu!!

Cristina

491 days ago

La familia picon mota us recolzarem sempre ❤️

Selena

491 days ago

som-hi

Yasmina

493 days ago

Sense ciència no hi ha futur, suma't a la solidaritat!

CARLES

496 days ago

CARLES GIRALT FOLCH

Selena

498 days ago

Som-hi!

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