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Camino por la Esperanza por las Enf Raras

Oporto - Santiago por la inclusión y la visibilidad de las Enfermedades Minoritarias

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Investigación científica Salud Deporte inclusivo Enfermedades raras

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Published: 2 May 2026

El II Camino por la Esperanza en favor de las Enfermedades Raras tiene como objetivo, dar la posibilidad a que familias que conviven con una Enfermedad minoritarias y/o gran disCapacidad tengan la oportunidad de disfrutar del deporte de la manera más normalizada posible, para ello vamos a realizar entre el 5 y el 17 de julio el Camino Portugués por la Costa, que nos llevará desde las proximidades del aeropuerto de Oporto (Portugal) hasta la Catedral De Santiago.

En esta ocasión 21 serán las personas participantes de esta aventura, entre las que destacan los principales protagonistas de este reto, 3 personas que se desplazarán en carros adaptados, una cuarta lo hará en handbike y 4 personas con baja visión, de las cuales 2 tiene ceguera total, todos ellos acompañados de un estupendo equipo de voluntarios 100% solidarios de Muévete por los que no pueden y de DisCamino, quien sin dudarlo se han unido a acompañarnos y colaborar con todas sus fuerzas.

Si quieres ser parte de este camino repleto de solidaridad y esperanza, no dudes en unirte a él, necesitaremos sentir tus fuerzas, tus ánimos, y además también te invitaremos a que puedas participar desde tu ciudad o población mediante el "Camino por la Esperanza Virtual" de que más delante os ofreceremos más información en nuestros medios de comunicación habituales... (Redes Sociales)


Los fondos recaudados serán destinados íntegramente a la creación de las X Becas a la investigación Muévete por los que no pueden a excepción de las donaciones que se hagan con petición explícita para cobertura de gastos derivados del Camino por la Esperanza.

 

Asociación sin animo de lucro creada con el fin de dar a conocer que y cuales son las Enfermedades Raras o Minoritarias, dar soporte a los afectados de estas enfermedades y a personas con disCapacidades, recaudar fondos para destinarlos a la investigación y a la mejora de la calidad de vida de los afectados por enfermedades minoritarias y/o personas con disCapacidad.

Para conseguir estas finalidades realizamos campañas de difusión, charlas escolares de conocimiento del mundo de la disCapacidad y las enfermedades minoritarias, actividades deportivas, ludicas y sociales.

 

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