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CÓCTEL POCO FRECUENTE. Causa Solidaria Infantil-Iniciativa Solidaria Mediolanum Aproxima

Disfruta de una Velada Poco Frecuente, noche solidaria y ambiente mágico, la recaudación se destinará a las enfermedades poco frecuentes.

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FUNDACIÓN POCO FRECUENTE
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Fundación Poco Frecuente

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Salud Infancia Jóvenes Enfermedades raras

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Published: 13 May 2024

¿Te imaginas un mundo donde las personas con una enfermedad rara o poco frecuente tengan una mejor calidad de vida y oportunidades como el resto de la ciudadanía?  

#retopocofrecuente2024

Queremos darte las gracias por tu compromiso, solidaridad, tiempo y dedicación. En la solidaridad, tú eres la pieza clave.  

Fundación Poco Frecuente investiga, visibiliza e intenta concienciar sobre la trascendencia que supone convivir con una enfermedad rara. Esta iniciativa, apoya a todas las familias con niños, niñas y personas afectadas por una enfermedad poco frecuente, promueve el apoyo a la investigación de estas patologías para que dicho colectivo mejore sus condiciones de salud y de inclusión social. El viernes día 12 de julio en horario de 20.30h a 00.00h, se celebrará además un homenaje a las personas y empresas que están apoyando a nuestra Fundación cada año. 

La Fundación Aproxima (Banco Mediolanum) nos acompañará y sufragará parte del coste del evento. Las donaciones realizadas se destinarán a investigación para las enfermedades poco frecuentes en menores y personas afectadas

Puedes venir al cóctel solidario y compartir la experiencia con todos nosotros o colaborar con una donación “plato solidario: Fila 0” para poder aportar tu grano de arena a la investigación.

Información del evento

  • Lugar: Restaurante Hotel Catedral, Plaza de la Catedral 8, 04002, Almería.
  • Día: 12 de JULIO de 2024.
  • Horario: 20:30h a 00.00h.
  • Precio: 35 euros.

  Si no puedes venir te echaremos de menos. Nos puedes ayudar con un menú en la Fila 0. Te estaremos tremendamente agradecidos

  • Si puedes asistir al cóctel el menú consiste en:

Al centro para Compartir (cada 6 personas):

  • Surtido de embutidos almerienses.
  • Tomate de temporada.
  • Piononos Catedral.
  • Soldadito de Pavía.
  • Croquetas con salsa de mango y papaya.
  • Daditos de solomillo guisado a baja temperatura.
  • Surtido de postres.

Bodega:

  • Especial blanco de la casa.
  • Especial tinto de la casa.
  • Cerveza Cruzcampo Especial.
  • Refrescos.
  • Agua Mineral.

La bebida estará incluida hasta servir el ultimo plato del menú, a partir de ese momento se cobrará a su precio normal o al precio pactado.

  • Noche ambientada con música flamenca en directo.
  • Sorpresas durante el evento.

Las enfermedades raras han sido definidas por la Comunidad Europea como todas aquellas patologías que se presentan con una prevalencia inferior a 5 casos por cada 10.000 habitantes.

A pesar de la rareza de cada enfermedad rara, siempre sorprende descubrir que, entre el 6% y el 8% de la población “unos 30 millones de personas tienen una enfermedad poco frecuente en la CE”. Sin ir más lejos en Andalucía se estima que hay unas 600.000 personas afectadas y en Almería unas 40.000 personas. El 80% de éstas son de causa genética.

Las familias dedican más del 20% de sus ingresos anuales a hacer frente a la enfermedad, con un gasto aproximado de unos 350-400 euros mensuales.

Es fundamental darse cuenta de que estas patologías pueden afectar a cualquier familia en cualquier momento. No es solo “algo terrible que sucede a otra gente”. Es una realidad que nos puede ocurrir a cualquiera en el curso de nuestra propia vida o en el de nuestros familiares.

Con tu ayuda podremos continuar apoyando a los niños, niñas y personas afectadas por enfermedades poco frecuentes, a sus familias y a la investigación en enfermedades raras. ¿Podemos contar contigo?

La Delegación de la Fundación Mediolanum apoya la labor de ONG que ayudan a niños y niñas a conseguir un futuro mejor. La Delegación duplicará la donación conseguida en el reto, con el fin de multiplicar la solidaridad entre 2.000€ y 5.000€. ¡Entre tod@s podemos conseguirlo!  

Mediolanum Aproxima tiene como objetivo crear una red de compromiso social activo entre las ONG, los Clientes y Banco Mediolanum para tener un impacto real y tangible en la sociedad española. La suma de pequeños gestos, esfuerzos e intenciones se pueden convertir en una fuerza imparable y, en el actual contexto económico, imprescindible.  

Queremos darte las gracias por tu compromiso, solidaridad, tiempo y dedicación. En la solidaridad, tú eres la pieza clave.  

Fundación Poco Frecuente investiga, visibiliza e intenta concienciar sobre la trascendencia que supone convivir con una enfermedad rara. Las donaciones realizadas se destinarán a investigación para las enfermedades poco frecuentes en menores.

Las enfermedades raras han sido definidas por la Comunidad Europea como todas aquellas patologías que se presentan con una prevalencia inferior a 5 casos por cada 10.000 habitantes.

A pesar de la rareza de cada enfermedad rara, siempre sorprende descubrir que, entre el 6% y el 8% de la población “unos 30 millones de personas tienen una enfermedad poco frecuente en la CE”. Sin ir más lejos en Andalucía se estima que hay unas 600.000 personas afectadas y en Almería unas 40.000 personas.

Las familias dedican más del 20% de sus ingresos anuales a hacer frente a la enfermedad, con un gasto aproximado de unos 350-400 euros mensuales.

Es fundamental darse cuenta de que estas patologías pueden afectar a cualquier familia en cualquier momento. No es solo “algo terrible que sucede a otra gente”. Es una realidad que nos puede ocurrir a cualquiera en el curso de nuestra propia vida o en el de nuestros familiares.

Queremos darte las gracias por tu compromiso, solidaridad, tiempo y dedicación. En la solidaridad, tú eres la pieza clave. 

Donators (71)

María Dolores

50€

838 days ago

ANTONIA

35€

839 days ago

JOSE ANTONIO

35€

839 days ago

Yolanda

35€

839 days ago

Concepción

35€

839 days ago

David

35€

839 days ago

Maria Teresa

35€

839 days ago

Maria Teresa

35€

839 days ago

Gema

35€

839 days ago

Mercedes

35€

839 days ago

Inmaculada

100€

839 days ago

Miguel Ángel

70€

840 days ago

Sacramento

35€

840 days ago

Sacramento

35€

840 days ago

Yolanda

35€

840 days ago

GABRIEL

35€

840 days ago

Anonymous

70€

840 days ago

Francisco

35€

842 days ago

Emilia

35€

842 days ago

Verónica

35€

842 days ago

Daniel Quesada

50€

842 days ago

Joaquin

35€

843 days ago

Joaquin

35€

843 days ago

Jacinto

35€

843 days ago

María José

35€

843 days ago

Verónica

105€

843 days ago

Carmen

35€

843 days ago

Amelia

35€

843 days ago

Narciso

35€

843 days ago

Obras Nionel

210€

844 days ago

Dolores

35€

844 days ago

Dolores

35€

844 days ago

AMALIA

50€

844 days ago

Gregorio

50€

844 days ago

Anonymous

135€

845 days ago

Leocadia

35€

845 days ago

María José

35€

846 days ago

María José

35€

846 days ago

Gemma

105€

847 days ago

faustino

35€

847 days ago

Mercedes

40€

847 days ago

Begoña

150€

847 days ago

Alicia

35€

847 days ago

Anonymous

500€

848 days ago

Anonymous

560€

848 days ago

Patricia

35€

848 days ago

OUMAIMA

35€

848 days ago

Maria Dolores

35€

849 days ago

Carlos

35€

850 days ago

Ángela

70€

850 days ago

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Comments (6)

Gema

839 days ago

Olé, vamos a conseguirlo!!

Miguel Ángel

840 days ago

Fuerza y honor

Verónica

842 days ago

Veronica

Verónica

843 days ago

Vero, Dani, Merce

Begoña

847 days ago

Lo conseguiréis!

FUNDACIÓN POCO FRECUENTE

FUNDACIÓN POCO FRECUENTE

898 days ago

Encantada de colaborar siempre con Fundación Poco Frecuente, juntos multiplicamos.

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