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¿Te imaginas no poder comer, hablar, moverte y respirar mientras tus capacidades intelectuales quedan intactas?

La ELA es una de las enfermedades neurodegenerativas con mayor impacto y poco visible.

Mil personas cada año en España son diagnosticadas con ELA. Tres cada día escuchan que no tienen esperanza en su diagnóstico.

Investigar siempre cuesta dinero -mucho dinero-, y supone abrir nuevas y dificultosas líneas de estudio de las que solo se van a beneficiar unas pocas miles de personas.

Todas las personas merecen una esperanza.

Desde la Fundación Francisco Luzon creemos que financiando estudios y líneas de investigación; formando a nuevos científicos, profesionales de la salud y cuidadores; y ayudando decididamente a las administraciones publicas a innovar en su asistencia sanitaria y social, podemos dar tiempo a los que ahora no lo tienen.

El tiempo es un factor determinante en la lucha contra la ELA.

Te necesitamos.

¡¡¡Ayúdanos a conseguir tiempo!!!

FUNDACIÓN FRANCISCO LUZÓN

FUNDACIÓN FRANCISCO LUZÓN

En la Fundación Luzón queremos y podemos transformar la realidad. Nuestra lucha contra la ELA (esclerosis lateral amiotrófica), y contra las enfermedades neurodegenerativas, es difícil, pero hoy ya estamos consiguiendo avances que nos permiten ser optimistas. Hemos conseguido que los organismos públicos se organicen de manera más eficiente, que seamos más relevantes para el sector médico-científico, que la sociedad entienda la dureza de esta enfermedad... y que cada vez más compañías colaboren con nosotros, aportando una financiación fundamental para seguir avanzando.

Esta es nuestra forma de pensar.
Y queremos que también sea la tuya.

Conócenos en:

https://ffluzon.org/

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    Anonymous donation hace 9 meses

    Espero que pronto se consiga algo que pueda ayudar a todas las personas que padecen esta enfermedad tan horrible...

    Hidden donation
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    Anonymous donation hace 9 meses

    El deterioro de la calidad de vida, las incertidumbres, y el costosisimo tratamiento de atención y cuidados paliativos (que no curativos, aun), es inversamente proporcional a la falta de ayuda publica. Enhorabuena a la labor promovida por el sr. Luzon y a la Fundacion

    20€
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