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#KMSxELA - 24h BCN 2026
300 personas daremos visibilidad a la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) durante las 24h de ultrafondo de Barcelona
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300 personas daremos visibilidad a la ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) durante las 24h de ultrafondo de Barcelona los días 12 y 13 de diciembre.
Estas personas sumaran muchos #KMSxELA dando vueltas a la pista del Estadi Joan Serrahima de Montjuïc (Barcelona), pero os necesitamos a TODOS vosotros.
Porque nos podéis ayudar con vuestros granitos, a que cada uno de estos deportistas den el 200%.
¿Cómo? Con vuestros donativos.
Lo recaudado irá para la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls, para seguir ayudando a los afectados por la ELA y sus familias.
JUNTOS somos IMBECIBLES.
NOTA: Todos vuestros donativos son desgravables en Hacienda y entraréis en el sorteo de muchos premios.
Seguirnos en X, Instagram y en www.kmsxela.com
GRACIAS
La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).
Oferim suport i acompanyament psicosocial i en teràpia ocupacional, tant a domicili com a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència. La Fundació és l’única entitat a Catalunya que treballa específicament per aquest col·lectiu.
L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu en que es desconeix el perquè es contrau i que actualment és mortal ja que no té cura.
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La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Ofrecemos apoyo y acompañamiento psicosocial y en terapia ocupacional, tanto en el domicilio como en las unidades especializadas de la enfermedad de los principales hospitales de referencia. La Fundación es la única entidad en Cataluña que trabaja específicamente para este colectivo.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave en que se desconoce el por qué se contrae y que actualmente es mortal ya que no tiene cura.
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