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Enfermera Piel de Mariposa

Necesitamos contratar una enfermera para cuidar a personas que conviven con heridas abiertas.

Recaudado

16.099€

Objetivo

25.500€

Donativos

276

Faltan

Finalizado

63%

Categoría

Salud Infancia Enfermedades raras

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Publicado: 12 oct 2023

Las personas con Piel de Mariposa conviven con el dolor todos los días de sus vidas.

El más mínimo roce puede provocarles heridas y ampollas, por lo que deben someterse a curas diarias de hasta 5 horas. Las vendas son su segunda piel.

Actualmente, en DEBRA Piel de Mariposa, 3 enfermeras, 2 psicólogas y 3 trabajadoras sociales, trabajan a diario para atender a las más de 350 familias que forman parte de la Asociación.

Pero necesitamos mucha más ayuda para poder llegar a todas ellas, sobre todo, teniendo en cuenta que en los hospitales no cuentan ni con los conocimientos ni con los medios necesarios para tratar esta enfermedad rara e incurable.

Por eso, lanzamos este reto solidario, para poder recaudar, de forma conjunta, el coste de contratación de una enfermera, que asciende a 25.000€. 1 hora de enfermería son 25€.

No es tanto. Solo necesitamos 1.000 personas solidarias como tú, que donen 25€, para lograr nuestro objetivo.

¿Nos ayudas a hacer que la Piel de Mariposa duela un poco menos? ¡Dona ahora!

Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa

Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.  Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es

About DEBRA, the Butterfly Children Charity:

Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.

If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com

Donantes (276)

María

50€

Hace 54 días

Maria Teresa

50€

Hace 55 días

Aurora

100€

Hace 56 días

Mila

35€

Hace 56 días

Beatriz

50€

Hace 57 días

Noemi

10€

Hace 58 días

Susana

10€

Hace 59 días

Anónimo

50€

Hace 59 días

Francisco Javier

Donación oculta

Hace 59 días

Anónimo

2.000€

Hace 59 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 59 días

Maria Lourdes

50€

Hace 59 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 59 días

Pedro Alzola

50€

Hace 59 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 60 días

Vega

50€

Hace 60 días

Ana Garcia

20€

Hace 62 días

Marian

20€

Hace 63 días

Anónimo

250€

Hace 63 días

Mónica

50€

Hace 63 días

Rebeca

100€

Hace 63 días

Alejandro

200€

Hace 63 días

Asun

50€

Hace 64 días

Petra

50€

Hace 64 días

Diego

10€

Hace 64 días

Anónimo

100€

Hace 64 días

Carlos

5€

Hace 64 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 64 días

A Elena

20€

Hace 64 días

Eleuterio

25€

Hace 64 días

Jeanne

10€

Hace 64 días

Mar Guerrero

35€

Hace 64 días

Mar Guerrero

50€

Hace 64 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 64 días

Rosa María

10€

Hace 64 días

Joan

Donación oculta

Hace 64 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 64 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 64 días

Anónimo

50€

Hace 64 días

Javier

50€

Hace 64 días

Mini

20€

Hace 64 días

Cristina

100€

Hace 64 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 64 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 65 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 76 días

Jardineralinda

25€

Hace 80 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 80 días

dfv

1€

Hace 81 días

sdc

1€

Hace 81 días

Ver más donantes

Comentarios (37)

Maria Teresa

Hace 55 días

a por el reto

Asun

Hace 64 días

Ánimo a quienes sufren esta dolorosa enfermedad !!! Deseo que pronto haya algun descubrimiento médico que os ayude.

Mini

Hace 64 días

Ojalá se cumpla el reto

Cristina

Hace 64 días

Ánimo! Lo conseguiremos!

Margarita

Hace 113 días

Gracias por vuestra labor!

Leticia

Hace 114 días

🙏

Juan

Hace 124 días

Mucha ánimo y ojalá se consiga el reto. Los niños y niñas con piel de mariposa se lo merecen. Aunque, sería necesario, también, que la enfermedad esté en la agenda política y sea una prioridad.

Ana

Hace 127 días

Donacion de tomasa lourdes y ana

Beatriz

Hace 127 días

Sois muy necesarios

Iris Almendra

Hace 127 días

Gracias por todo lo que hacéis

Monica

Hace 127 días

Sou uns herois, molta força

Alvaro

Hace 128 días

Animo sois grandes

Maria

Hace 128 días

A por ello

sara

Hace 128 días

enhorabuena y gracias a la asociación por todo lo que hacéis. un orgullo poder colaborar con vosotros.

Ana Belén

Hace 128 días

Carreras solidarias Los Intocables 🥦🥦

Isabel Victoria

Hace 128 días

Todo suma

Jesús

Hace 128 días

Gracias por vuestra luz

Aurelio

Hace 128 días

20

Angela

Hace 128 días

Gracias por dar visibilidad y concienciar!!

Maria Sol

Hace 133 días

Por ti ❤️, un beso al cielo

Joaquín

Hace 133 días

RENDIRSE NO ES UNA OPCIÓN

Rosa Maria

Hace 133 días

Gracias por lo que haceis cada dia por ayudar a los enfermos y familiares.

Ana Maria

Hace 134 días

Espero q lo consigamos

Agustín

Hace 134 días

Espero que consigáis el objetivo para reforzar la labor tan necesaria que hacéis para paliar los efectos de esta terrible enfermedad.

Mencía

Hace 136 días

Una campaña maravillosa y un reto muy necesario

Ana Belén

Hace 136 días

🦋

Victoriano

Hace 137 días

No dejemos ningún niño atrás

Julia

Hace 137 días

Julia

Gema

Hace 137 días

Los vamos a conseguir 💙🦋🙏

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