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En Ruta por las Enfermedades Raras 2023

Campaña a favor del programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

Recaudado

11.013€

Objetivo

3.000€

Donativos

59

Faltan

Finalizado

367%

Categoría

Investigación científica Salud Enfermedades raras

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Publicado: 25 ene 2023

En Ruta por las Enfermedades Raras es una asociación, sin ánimo de lucro, que persigue dos fines principales: sensibilizar a la opinión pública acerca de los problemas de diagnóstico, tratamiento, curación y asistencia de las enfermedades poco frecuentes y promocionar la investigación de dichas patologías.

Desde nuestra asociación, planteamos diferentes actividades y retos deportivos, vías a través de las cuales queremos sensibilizar y concienciar sobre los problemas relacionados con las enfermedades poco frecuentes, y organizamos campañas a favor de programas que fomenten su investigación y conocimiento.

A raíz del éxito de otras campañas de captación de fondos que hemos venido realizando, durante este año 2023, en que conmemoramos nuestro quinto aniversario como asociación, a través de este crowdfunding, pretendemos destinar lo que consigamos recaudar, una vez más, al programa “Investigación y Conocimiento” de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), programa que hemos elegido conscientes de que, hoy en día, la investigación es la principal puerta a la esperanza de los afectados por estas patologías. Cualquier aportación favorecerá no solo el esencial avance en la investigación, sino también una mayor concienciación con esta realidad para que, aunque sean enfermedades raras, dejen de ser enfermedades olvidadas.

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

#SeguimosEnRuta

#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

FEDER tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida. Trabajamos por un mundo en el que las personas que padecen una enfermedad poco frecuente tengan las mismas oportunidades en la vida que el resto de la sociedad, sin importar la rareza de su enfermedad. Somos la voz de las familias, representamos sus derechos y defendemos su voz.

 

Donantes (59)

Anónimo

70€

Hace 954 días

Ángel

20€

Hace 954 días

Carlos

50€

Hace 955 días

Julia

50€

Hace 955 días

PEDRO

50€

Hace 960 días

Maria Josefa

100€

Hace 971 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

568€

Hace 972 días

Anónimo

5€

Hace 976 días

Rafael

Donación oculta

Hace 984 días

Anónimo

30€

Hace 985 días

Anónimo

50€

Hace 987 días

Anónimo

50€

Hace 987 días

Anónimo

50€

Hace 987 días

Anónimo

101€

Hace 1.012 días

Luis Miguel

18€

Hace 1.012 días

Rosa María

30€

Hace 1.022 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

3.205€

Hace 1.022 días

Rosario

50€

Hace 1.025 días

María

35€

Hace 1.027 días

Andrea

20€

Hace 1.056 días

Anónimo

25€

Hace 1.066 días

Alfonso

50€

Hace 1.066 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

80€

Hace 1.066 días

Rosa María

30€

Hace 1.069 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 1.086 días

Maria Pilar

50€

Hace 1.100 días

Gloria

30€

Hace 1.110 días

Luis Miguel

108€

Hace 1.114 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

300€

Hace 1.125 días

VALLADOLID AUTOMÓVIL SA

500€

Hace 1.135 días

Alberto

300€

Hace 1.148 días

Maria Pilar

300€

Hace 1.148 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

403€

Hace 1.149 días

Sara

20€

Hace 1.161 días

Anónimo

5€

Hace 1.169 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

580€

Hace 1.171 días

Alfonso

50€

Hace 1.172 días

Maria Josefa

35€

Hace 1.176 días

David

50€

Hace 1.186 días

Luis Fernando

100€

Hace 1.210 días

Luis Miguel

60€

Hace 1.215 días

Anónimo

15€

Hace 1.217 días

Luis Alberto

50€

Hace 1.230 días

Anónimo

100€

Hace 1.235 días

Anónimo

75€

Hace 1.235 días

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

1.220€

Hace 1.243 días

Anónimo

100€

Hace 1.250 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 1.253 días

Gustavo

40€

Hace 1.256 días

Anónimo

20€

Hace 1.256 días

Ver más donantes

Comentarios (22)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 972 días

Campaña calendarios 2024

Luis Miguel

Hace 1.012 días

#SeguimosSumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 1.022 días

Gala y Cena Benéfica En Ruta por las Enfermedades Raras- Cinco años haciendo visible lo invisible.

Alfonso

Hace 1.066 días

Enhorabuena por ese Reto al Pico San Millán!!

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 1.066 días

Aportaciones solidarias participantes Reto Extraordinario Alta Montaña Pico San Millán 2023.

Maria Pilar

Hace 1.100 días

Conocí vuestra asociación en la boda de María Pilar y Alberto y me gustaría aportar mi grano de arena.

Gloria

Hace 1.110 días

Seguimos sumando a favor de la investigación.

Luis Miguel

Hace 1.114 días

Seguimos Sumando

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 1.125 días

Donación extraordinaria 2023.
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Alberto

Hace 1.148 días

Boda M. Pilar y Alberto 24/06/2023 :)

Maria Pilar

Hace 1.148 días

Boda Alberto y M.Pilar 24/06/23 :)

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 1.149 días

Aportaciones vERmut solidario Feria Chica 2023 a favor de En Ruta por las Enfermedades Raras (3 de junio, Palencia).

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 1.171 días

Aportaciones solidarias Reto Extraordinario Quinto Aniversario En Ruta por las Enfermedades Raras "Monte El Viejo".

Alfonso

Hace 1.172 días

Maravilloso reto extraordinario en el Monte el Viejo!!

Luis Fernando

Hace 1.210 días

#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

Luis Miguel

Hace 1.215 días

«SEGUIMOS SUMANDO»

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 1.243 días

Aportaciones iniciativa solidaria "Huchas por la espERanza 2023". Día Mundial de las Enfermedades Raras 2023.
#5AñosHaciendoVisibleLoInvisible
#SeguimosEnRuta
#SeguimosEnRutaPorLaInvestigación

Asociación En Ruta por las Enfermedades Raras

Hace 1.259 días

¡GRACIAS PALENCIA por vuestra generosidad y apoyo durante las mesas informativas "Febrero, mes de la espERanza" y durante la jornada deportiva a favor de la investigación de las enfermedades raras que celebramos el sábado 25 de febrero en la Plaza Mayor!
#FebreroMesDeLaEspERanza; #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras; #5AñosHaciendoVisibleLoInvisible; #SeguimosEnRuta; #SeguimosEnRutaPorLaInvestigación.

Sonia

Hace 1.292 días

Comenzamos otra nueva andadura, este año importante en el V Aniversario
#SeguimosEnRuta
#VAñosHaciendoVisibleLoInvisible

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