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SOM ELS SOMRIURES VALENTS i MAI ENS ATURAREM! Nuestra historia con la Zurich Marató continua y después de lograr nuestro primer puesto en 2018 y también subir al podio de la eDreams Mitja hace muy pocos días, afrontamos un nuevo reto solidario.

Recaudado

2.130€

Objetivo

1.500€

Donativos

19

Faltan

Finalizado

142%

Reto liderado por

Categoría

Discapacidad mental Salud Infancia

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Publicado: 18 feb. 2019

SOM ELS SOMRIURES VALENTS i MAI ENS ATURAREM!

Nuestra historia con la Zurich Marató continua y después de lograr nuestro primer puesto el año pasado y conseguir también subir al podio de la eDreams Mitja Marató de Barcelona hace muy pocos días, afrontamos otro reto solidario repitiendo por cuarto año.

A todas las familias que luchamos cada día para convivir con una enfermedad como Duchenne, estos retos nos sirven para muchísimas cosas en lo personal y como asociación. Este año nos hemos marcado un objetivo pequeño en lo económico pero enorme como siempre en la difusión que con la ayuda de todos seguro conseguiremos.

Para los que hoy nos conocéis, Max es mi hijo de 6 años y tiene la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Es una enfermedad neurodegenerativa, minoritaria, infantil, en la que los niños tienen alterado un gen, el gen de la distrofina, que hace que sus músculos se debiliten poco a poco. Dicha enfermedad no tiene tratamiento ni cura, pero a día de hoy existen muchos tratamientos en investigación, y tenemos esperanzas reales de que se encontrará una cura.

Este año nuestro objetivo es llegar a los 1.500€ y todo lo que recaudemos está destinado a la asociación Duchenne Somriures Valents con el objetivo de financiar proyectos de investigación de Duchenne.

Os animo a que nos sigáis en Facebook y twitter y ahora toca entrenar !!

Muchas Gracias

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.

Donantes (19)

Anónimo

40€

Hace 831 días

Miguel Angel

50€

Hace 832 días

Anónimo

800€

Hace 833 días

Susana

50€

Hace 833 días

Susana

100€

Hace 833 días

Cristina

30€

Hace 834 días

Jose Martin

100€

Hace 835 días

Sergi

100€

Hace 835 días

Sergi

Donación oculta

Hace 836 días

Oriol

20€

Hace 836 días

Anónimo

50€

Hace 836 días

Anónimo

300€

Hace 837 días

Mar

30€

Hace 837 días

Eduardo

50€

Hace 838 días

Xavier

40€

Hace 838 días

Ramón

100€

Hace 840 días

Marta

50€

Hace 843 días

Susana

100€

Hace 844 días

Anónimo

100€

Hace 850 días

Ver más donantes

Comentarios (16)

Susana

Hace 833 días

Vamos nos vemos en la meta Jordi y amigos!!! Felisa (yaya de Max)

Susana

Hace 833 días

Vamooooosssss!!! Gracias por esta 4a maratón y por todo vuestro esfuerzo! Ànims valents!!! Vosaltres podeu!!!

Cristina

Hace 834 días

Animo y a disfrutar!

Sergi

Hace 835 días

Seguim lluitan!!!!

Sergi

Hace 836 días

Anims Valents!!!

Oriol

Hace 836 días

El seu Somriure es la nostra millor recompensa. Jo vull que caminin molt !!! Molta força !

Mar

Hace 837 días

Força campió!

Xavier

Hace 838 días

Anims tetes sempre al vostre costat i del nostre objectiu. For¢a eterna Somriures Valents. CRIS I XAVI

Ramón

Hace 840 días

Caminem els passos que calguin, però ho farem junts. Ànims equip

Marta

Hace 843 días

Família entre tots ho aconseguirem. No es qüestió de sort. Es de perseverança. Sigui com sigui això ha de donar els seus fruits

Susana

Hace 844 días

Por Max y esos 42 kms!! De parte de tus suegros!!!

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