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El proyecto Pedaleando por la Piel de Mariposa, surge en 2012 después del nacimiento de mi hija Inés afectada por esta dura enfermedad. Soy muy aficionado al ciclismo desde niño, y a través del mismo, trato de fomentar la unión entre el deporte y la solidaridad. El objetivo último es realizar una labor de sensibilización y que esta enfermedad sea un poquito más visible y conocida. Contando con un equipo inscrito en la Real Federación de Ciclismo de España, un nutrido grupo de ciclistas asturianos y gallegos, lucen los colores de la asociación Debra-Piel de Mariposa en múltiples competiciones ciclistas y pruebas cicloturistas. Los Alpes, el desierto de Marruecos, Laponia, Pirineos...han sido lugares donde nuestras alas han volado.
Hemos mostrado nuestra pancarta en salidas de la Vuelta a España y corredores como Cris Froome o “Purito” Rodriguez nos han mostrado su apoyo.
Este año nuestra idea de ir en bici de contrarreloj de Navia a Santiago de Compostela, más de 200 km, en menos de 5 horas, a través del Camino de Santiago. La tarea no es nada fácil, pues aunque no hay grandes puertos de montaña, al final de la etapa se salvan 2800 m de desnivel acumulado. La idea es muy bonita, el espectáculo de ver rodar a estos amigos “a toda mecha” en bici de contrarreloj y llegar al Obradoiro puede ser inolvidable...
Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa
Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es
About DEBRA, the Butterfly Children Charity:
Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.
If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com
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Comentarios (31)
Obra Social "la Caixa"
¡Enhorabuena! Gracias a la movilización e implicación de tantísimas personas en esta y otras campañas activas a favor de Debra- Piel de Mariposa, esta organización ha conseguido el premio “La causa del mes” de septiembre, un premio impulsado conjuntamente por Obra Social ”la Caixa” y migranodearena.
Rubén
Enhorabuena chicos!!
Máximo
Por esos niños ??
Mary Luz
Un beso enorme y a seguir luchando.
Ldvaerografia
Bonito reto y preciosa causa ??
Miguel Ángel Fernández
Miguel Ángel Fernández
Cani
Bravo!!!!!!
Victoria
Más investigación para que esta enfermedad rara sea solo un recuerdo ¡Ánimo, mariposas!
Eva María
Enhorabuena por el reto y dar visibilidad a estos niños y niñas. Tenéis a Guti con ganas de acompañaros ?
Maria
Ánimo chicos
Eva
Ánimo chicos. A volar por esa mariposa!!!!
Susana
Vamos❤!!
Daniela Rodríguez Fernández
Animoo cracks!
JARDINERIA POLAVIEJA
mucho ánimo!
AdrianNavia
Venga Papa Podemos Conseguirlo!!
francisco salvador
Mucho ánimo
LETICIA
Ánimo!
Yifan
Que salgo muy bien el evento.
Gustavo
Por esos niños merecerá la pena intentarlo !!
JUAN MANUEL
Esperemos que las mariposas nos den alas!!! Y nosotros a ellas!!
Máximo
Nuestro granito de arena ??
Francisco
Vamos chavales a volar!!! ??♂️??♂️??♂️??♂️??♂️??????