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VII Carrera Solidaria Duchenne Somriures Valents

Campaña para apoyar a las familias afectadas ya la búsqueda de las distrofias musculares de Duchenne y Becker (Hosp.San Juan de Dios Bcn)

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Objetivo

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Donativos

8

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Finalizado

102%

Reto liderado por

Categoría

Investigación científica Salud Infancia Enfermedades raras

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Publicado: 8 oct 2024

El equipo de Duchenne Somriures Valents está formado por familiares y amigos afectados por la distrofia muscular de Duchenne. Somos una organización sin ánimo de lucro dedicada a apoyar a personas y familias afectadas por la distrofia muscular de Duchenne (DMD), de forma organizada y voluntaria. Nuestra misión es mejorar la calidad de vida y el bienestar de quienes viven con DMD proporcionando un apoyo integral, promoviendo la sensibilización e impulsar avances en la investigación. A través de esfuerzos de colaboración y un enfoque compasivo, Duchenne Somriures Valents tenemos como objetivo crear una comunidad de apoyo y contribuir a la investigación, manteniendo la esperanza en el desarrollo de tratamientos y terapias eficaces para la DMD, nuestra única oportunidad para nuestros valientes.

Este año, celebramos la 7ª edición de la Carrera solidaria Duchenne Sonrisas Valientes, con el objetivo de hacer difusión de estas distrofias musculares, así como recoger fondos para la investigación, con la esperanza de que podamos encontrar un cuidado por nuestros Valientes, y seguir apoyando a las familias afectadas.

Con tu ayuda, podemos mantener una investigación activa para encontrar un tratamiento efectivo y cambiar el futuro de nuestros niños. ¿Podemos contar contigo? 

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.

Donantes (8)

Àngela

200€

Hace 346 días

Núria

25€

Hace 361 días

Marisa

85€

Hace 382 días

Anónimo

50€

Hace 410 días

Emma

50€

Hace 413 días

Antoni Pons SA

300€

Hace 415 días

NARCIS I JOAN SOLER, S.L. ORTOPEDIA SOLER

300€

Hace 418 días

Merche

Donación oculta

Hace 421 días

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Comentarios (2)

NARCIS I JOAN SOLER, S.L. ORTOPEDIA SOLER

Hace 418 días

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