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#RunForSelèn - Por la Investigación del Síndrome STXBP1 en la Maratón de Barcelona 2019

Afronto de nuevo este reto para recaudar fondos para la Investigación del Síndrome STXBP1, yo corriendo los 42 Km de la Maratón de Barcelona 2019 , Selèn esforzándose y siendo feliz para correr conmigo los metros finales y vosotros apoyándonos!

Recaudado

1.700€

Objetivo

3.000€

Donativos

Faltan

Finalizado

57%

A favor de

ASOCIACIÓN SÍNDROME STXBP1

Reto liderado por

Albert Regatero

Evento

Zurich Marató de Barcelona 2019

Categoría

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Publicado: 13 dic. 2018

Historia
Sobre la ONG

En 2019 y 2020 necesitaremos dinero para hacer frente a los proyectos de investigación que desde la Asociación Síndrome STXBP1 estamos impulsando y, si todo sale como lo esperado, se pondrán en marcha.

Como sabéis, esta enfermedad relacionada con el STXBP1 es de muy recién descubrimiento. Vamos a ayudar a todos estos niños y niñas que también se merecen que se investigue en la búsqueda de una mejora de su calidad de vida.

Video ¿Qué es el síndrome STXBP1?

La encefalopatía STXBP1 es una grave enfermedad neurológica debida a una mutación en el gen STXBP1.

Es considerada una enfermedad rara pero a pesar de su baja frecuencia, estudios recientes apuntan que es una de las principales causas de 'encefalopatía epiléptica precoz'

Las alteraciones genéticas en el gen STXBP1 pueden dar lugar a diferentes formas de epilepsia de inicio durante los primeros meses de vida, incluyendo característicamente al síndrome de Ohtahara cuando se presenta en e recién nacido o e síndrome de West cuando lo hace en el lactante.

Cursa de forma constante con problemas en el neurodesarrollo, incluyendo el retraso psicomotor habitualmente moderado-grave y el trastorno del espectro autista.

Es frecuente la existencia también de trastornos del movimiento, incluyendo inestabilidad (ataxia), una función muscular anormal (distonía), movimientos involuntarios anormales (disquinesias) y un bajo tono muscular (hipotonía)

STXBP1 encephalopathy is a serious neurological disease due to a mutation of the STXBP1 gene.

It is considered a rare disease. But in spite of its low frequency, recent studies indicate that it is one of the main causes of “early epileptic encephalopathy”.

Genetic alterations in the STXBP1 gene may lead to different forms of onset epilepsy during the first months of life. Characteristically including Ohtahara syndrome, when it occurs in a newborn or West syndrome when it occurs in an infant. Sometimes the infant presents both syndromes, and even others with or without these syndromes, such as Dravet syndrome and Rett syndrome, usually in their atypical forms, can be consecutively performed.

It is constantly on the road with neurodevelopmental problems, including usually moderate-severe psychomotor developmental delay and autistic spectrum disorder. Although almost all the information available comes from patients with epilepsy, there have been reports of patients with cognitive delay / learning disorder with mutations in STXBP1 who do not suffer from epilepsy.

There are also frequently movement disorders, including unsteadiness (ataxia), abnormal muscle function (dystonia), abnormal involuntary movements (dyskinesia) and low muscle tone (hypotonia).

What is the STXBP1 syndrome?