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Quien nos hace grandes

Beings recupera su primera colección, "Quien nos hace grandes", con un descuento especial y destinó el 20% de cada compra a AESHA

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Investigación científica Enfermedades raras

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Publicado: 5 may 2026

Marta, creadora de la pequeña marca barcelonesa de moda sostenible Beings, impulsó una iniciativa solidaria que va más allá de la moda.

Con motivo del Día del Padre, Marta recuperó su primera colección, "Quien nos hace grandes", con un descuento especial y destinó el 20% de cada compra a AESHA, la asociación española de familias que conviven con la Hemiplejia Alternante de la Infancia.

Una colección que habla de vínculos, de quienes nos dan la vida y de quienes la comparten con nosotros, de las muchas formas de estar, cuidar y amar. Con esta campaña, Marta no solo celebró el valor de los lazos familiares, sino que también contribuyó a dar visibilidad y apoyo a una enfermedad minoritaria que afecta a una de cada millón de personas. Un pequeño GRAN gesto que marca una diferencia enorme.

https://beingsbcn.com/products/coleccion-dia-del-padre

https://aesha.org/beings-x-aesha-campana-solidaria-por-el-dia-del-padre/

 

 

La Asociación Española del Síndrome de la Hemiplejia Alternante (AESHA) es una asociación sin ánimo de lucro formada por familias con hijos/as afectado/as por la Hemiplejia Alternante y un comité científico centralizado en el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

La Hemiplejia Alternante de la Infancia (HAI) es una condición neurológica muy compleja y muy rara que afecta a uno entre un millón de personas. Suele aparecer antes de los 18 meses de edad y típicamente se define por episodios repetidos de hemiplejia (parálisis) de un lado del cuerpo u otro alternativamente o del cuerpo entero (quadriplejia). Otros síntomas incluyen convulsiones epilépticas, ataques distónicos, nistagmo, temblores, períodos de concienciación reducidos, corea, migrañas y disautonomia.

Vivir con la HAI es como vivir con muchas enfermedades neurológicas diferentes a la vez, lo cual hace que el diagnóstico correcto sea extremadamente difícil. 

El objetivo de AESHA es dar a conocer a esta enfermedad minoritatria, apoyar a las familias y recaudar fondos para contribuir a la investigación que se está llevando a cabo a nivel internacional. 

 

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Marta

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Hace 165 días

Comentarios (1)

Marta

Hace 165 días

Una abraçada molt forta

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