Recaudado
4.312€
A favor de
II VIRTUAL MOVE - Día Mundial Enfermedades Raras
VIRTUAL MOVE - Día Mundial Enfermedades Raras nace con el objetivo de visibilizar las Enf. Raras y aportar granitos de Esperanza a la Investigación.
Recaudado
4.312€
Objetivo
3.275€
Donativos
395
Faltan
Finalizado
A favor de
Reto liderado por
Categoría
La II VIRTUAL MOVE - Día Mundial de las Enfermedades Raras, nace de la unión, la fuerza y la energía positiva de los participantes de las VIRTUAL MOVE by Muévete, con el objetivo de visibilizar el Día Mundial de Concienciación de las Enfermedades Raras, que se conmemora el ültimo día del mes de febrero (28/02/2021).
Más de 3.000.000 de personas en España, 30 mill. en Europa y cerca de 300 mill. de pesonas en el mundo, viven con una de las cerca de 7000 Enfermedes Raras o Minoritarias conocidas o sin diagnóstico. Personas que precisaban, precisan y seguiran precisando que la investigación siga avanzando, que no quede en el olvido, que no se espere a que te toque una patología para entinces reclamar urgentemente una cura, o una vacuna urgente...., ell@s los afectad@s se aferran a la Esperanza, depositada en la Investigación y para que esta siga avanzando precisamos de la implicación de todo el mundo....
Se trata de un evento popular deportivo que se llevará a cabo los dias 19, 20 y 21 de febrero del 2021, que tendran como objetivo visibilizar el día Mundial de concienciación de las Enfermedades Raras y/o Minoritarias y recaudar fondos para la investigación de Enfermedades Raras (50%) y para cubrir terapias de rehabilitación de afectados por las mismas (50%).
Puedes aportar tu granito de arena en forma de donativo por aquí o inscribirte en la Virtual MOVE en el siguiente enlace:
https://cronocheck.com/dia-mundial-enfermedades-raras
Asociación sin animo de lucro creada con el fin de dar a conocer que y cuales son las Enfermedades Raras o Minoritarias, dar soporte a los afectados de estas enfermedades y a personas con disCapacidades, recaudar fondos para destinarlos a la investigación y a la mejora de la calidad de vida de los afectados por enfermedades minoritarias y/o personas con disCapacidad.
Para conseguir estas finalidades realizamos campañas de difusión, charlas escolares de conocimiento del mundo de la disCapacidad y las enfermedades minoritarias, actividades deportivas, ludicas y sociales.
Dorsal 000
Dorsal 000, donativo voluntario sin derecho a dorsal .
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Donantes (395)
Alicia
25€
Hace 1.527 días
Anónimo
5€
Hace 1.527 días
Agnes
5€
Hace 1.527 días
Bernat
10€
Hace 1.527 días
Anónimo
5€
Hace 1.527 días
Pilar
5€
Hace 1.527 días
isabel
Donación oculta
Hace 1.527 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 1.527 días
Cristina
5€
Hace 1.527 días
Cristina
5€
Hace 1.527 días
Anónimo
25€
Hace 1.527 días
Guiem
5€
Hace 1.527 días
Raquel
5€
Hace 1.528 días
Josefa
5€
Hace 1.528 días
Josefa
5€
Hace 1.528 días
Cristina
Donación oculta
Hace 1.528 días
Mari
5€
Hace 1.528 días
Cristina
10€
Hace 1.528 días
Yolanda
25€
Hace 1.528 días
CONCHI
5€
Hace 1.528 días
Maria
5€
Hace 1.528 días
Maria
5€
Hace 1.528 días
Maria
5€
Hace 1.528 días
Manuel
10€
Hace 1.528 días
Abenaura
5€
Hace 1.528 días
Lluís
35€
Hace 1.528 días
Amparo
50€
Hace 1.528 días
Ignacio
10€
Hace 1.528 días
Arkaitz
5€
Hace 1.528 días
Arkaitz
5€
Hace 1.528 días
Arkaitz
5€
Hace 1.528 días
Arkaitz
5€
Hace 1.528 días
Carmen
Donación oculta
Hace 1.528 días
Julia
10€
Hace 1.528 días
Antonia
5€
Hace 1.528 días
Beatriz
8€
Hace 1.529 días
PILAR
20€
Hace 1.529 días
JOSE MANUEL
20€
Hace 1.529 días
Beatriz
8€
Hace 1.529 días
Estefania
4€
Hace 1.529 días
Estefania
4€
Hace 1.529 días
Sherezade
4€
Hace 1.529 días
Beatriz Latorre López
8€
Hace 1.529 días
Mari
4€
Hace 1.529 días
Pep Sans
8€
Hace 1.529 días
Germán
8€
Hace 1.529 días
Silvia
22€
Hace 1.529 días
Jone
4€
Hace 1.529 días
Jone
4€
Hace 1.529 días
Juan José
35€
Hace 1.529 días
Comentarios (207)
Josefa
Juan Antonio Galindo Cuesta
Josefa
Josefa Martínez Rodríguez
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EL GRUPO COROS Y DANZAS "CASTILLO DE ALMANSA", BAILA, TOCA Y CANTA POR TODOS VOSOTROS.
Carmen
Carmen Soler
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Samuel García Méndez
Susana
Susana Mingol Paches
Amparo
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Lidia
Eugenio Caetano Henríquez
BARBARA
CHLOÉ PHILIPPE SAGRERA
BARBARA
BARBARA SAGRERA BARCELO
BARBARA
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BARBARA
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Diana
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Diana
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Ester
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Juan
Juan Adrover Bonnin, Talla L
Ester
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Sonia
Sonia Roca Terricabris
Delia
Delia Torres Evora
Sonia María
Sonia María Cubas Acosta
Juan Manuel
Juan Manuel Caña Roldán
Sonia María
Sonia María Cubas Acosta
Luis Blanco - Familia Blanco Santamaría
Con ganas del paso de la vuelta virtual por este rinconcito de La Rioja.
Un abrazo gordo a todos, de la familia Blanco Santamaría (Hugo, Carmen, Ana y Luis)
Gaston
Gastón Jakobson
BEATRIZ
BEATRIZ IBAÑEZ CRESPO
talla L
Vanessa
Vanessa Madrigal
Alberto
Alberto Molinos Cervera
AINHOA
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Joaquin
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Blai
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Margalida
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Rafa
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MARIA
PAOLA GUTIERREZ VEGA
MARIA
ARTURO GUTIERREZ VEGA
Laura
Jose Alberto Giner Godoy
Laura
Laura Bou Mollón
Alberto
Alberto Vidal Sánchez
ALICIA
ALICIA DIAZ DIAZ
patricia
Vsibilzar las Enfermedades Raras, depende de los que las sufrimos y de los que no. Esta es una buena manera de visibilizar y aparte donar dinero voluntariamente para ayudar a quien más lo necesita.
Maria del Pilar
Un proyecto muy interesante y solidario.
Andrea
Andrea Mascaró Adrover
Lidia
LIDIA TORRES EVORA
Lidia
EUGENIO CAETANO HENRIQUEZ
Eñaut
Eñaut Tejero Zearreta
Imanol
Imanol Tejero Barriuso
Ana Isabel
Anabel Gómez Cuenca
Luis
Luis Alejano Martín
Mikel
Mikel Calle Sobrón
Mikel
Enara Calle Laguna
Mikel
Ander Calle Laguna
Sandra
Sandra Parra