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II VIRTUAL MOVE - Día Mundial Enfermedades Raras

VIRTUAL MOVE - Día Mundial Enfermedades Raras nace con el objetivo de visibilizar las Enf. Raras y aportar granitos de Esperanza a la Investigación.

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Investigación científica Salud Discapacidad física Enfermedades raras

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Publicado: 14 ene. 2021

La  II VIRTUAL MOVE - Día Mundial de las Enfermedades Raras, nace de la unión, la fuerza y la energía positiva de los participantes de las VIRTUAL MOVE by Muévete, con el objetivo de visibilizar el Día Mundial de Concienciación de las Enfermedades Raras, que se conmemora el ültimo día del mes de febrero (28/02/2021). 

Más de 3.000.000 de personas en España, 30 mill. en Europa y cerca de 300 mill. de pesonas en el mundo, viven con una de las cerca de 7000 Enfermedes Raras o Minoritarias conocidas o sin diagnóstico. Personas que precisaban, precisan y seguiran precisando que la investigación siga avanzando, que no quede en el olvido, que no se espere a que te toque una patología para entinces reclamar urgentemente una cura, o una vacuna urgente...., ell@s los afectad@s se aferran a la Esperanza, depositada en la Investigación y para que esta siga avanzando precisamos de la implicación de todo el mundo....

Se trata de un evento popular deportivo que se llevará a cabo los dias 19, 20 y 21 de febrero del 2021, que tendran como objetivo visibilizar el día Mundial de concienciación de las Enfermedades Raras y/o Minoritarias y recaudar fondos para la investigación de Enfermedades Raras (50%) y para cubrir terapias de rehabilitación de afectados por las mismas (50%).

Puedes aportar tu granito de arena en forma de donativo por aquí o inscribirte en la Virtual MOVE en el siguiente enlace:

https://cronocheck.com/dia-mundial-enfermedades-raras

Asociación sin animo de lucro creada con el fin de dar a conocer que y cuales son las Enfermedades Raras o Minoritarias, dar soporte a los afectados de estas enfermedades y a personas con disCapacidades, recaudar fondos para destinarlos a la investigación y a la mejora de la calidad de vida de los afectados por enfermedades minoritarias y/o personas con disCapacidad.

Para conseguir estas finalidades realizamos campañas de difusión, charlas escolares de conocimiento del mundo de la disCapacidad y las enfermedades minoritarias, actividades deportivas, ludicas y sociales.

 

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19, 20 y 21 de febrero 2021 08:00 A 20:00 CADA DÍA. Evento virtual

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Josefa

Hace 7 días

Juan Antonio Galindo Cuesta

Josefa

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Josefa Martínez Rodríguez

Mari

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CONCHI

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Conchi

Maria

Hace 7 días

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Maria

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PetitsRunners Sant Joan
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Manu Ochoa.

Amparo

Hace 7 días

EL GRUPO COROS Y DANZAS "CASTILLO DE ALMANSA", BAILA, TOCA Y CANTA POR TODOS VOSOTROS.

Carmen

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Carmen Soler

Julia

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Julia Navarro Megías

Antonia

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Vamos Toni

Mari

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María José Gómez

Germán

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Silvia

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Vamos, Sofía! 👏😘

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Araceli

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Marta

Hace 8 días

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Marta

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Marta Lahoz Abadía

Vamos Toni

SILVIA

Hace 8 días

SILVIA Lavado Romero

Juan Miguel Garcia Perez

Angel

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ANGEL GEA MARTINEZ

PAOLA

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PAOLA TORRES

Diana

Hace 8 días

Minerva García

Diana

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Ivan García

Diana

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Mi nombre es Catalina Rendón Muñoz

Susanna

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Susanna de la Viuda Carrascal

Xavier

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Xavier llorella vecino

Conchi

Hace 9 días

Enrique panades Diaz

Conchi

Hace 9 días

Conchi zaragoza gasco

Sergi

Hace 9 días

Nombre: Sergi Varea Aguilella

Toni

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Vamosss pequeño Guerrero

Carlos

Hace 9 días

Carlos Lagüéns Marsal

Orestes

Hace 9 días

Orestes Echemendia Aguiar

SIRA

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Miguel Dafonte Martínez

Samuel

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Samuel García Méndez

Amparo

Hace 10 días

AMPARO LOPEZ GARCIA . TALLA M

Lidia

Hace 10 días

Eugenio Caetano Henríquez

BARBARA

Hace 10 días

CHLOÉ PHILIPPE SAGRERA

BARBARA

Hace 10 días

BARBARA SAGRERA BARCELO

BARBARA

Hace 10 días

STÉPHANE PHILIPPE

BARBARA

Hace 10 días

SELMA OBRADOR SAGRERA

Diana

Hace 10 días

Jesus Amigo Garcia

Diana

Hace 10 días

Raúl Amigo Garcia

Jonathan

Hace 10 días

Jonathan Sanchez Perdomo

Rosalia

Hace 10 días

Rosalia Sanchez Brito

Ester

Hace 10 días

Juan Soler Vilaplana

Juan

Hace 10 días

Juan Adrover Bonnin, Talla L

Ester

Hace 10 días

Duvi Juarez Montenegro

Sonia

Hace 10 días

Sonia Roca Terricabris

Delia

Hace 10 días

Delia Torres Evora

Sonia María Cubas Acosta

Juan Manuel Caña Roldán

Sonia María Cubas Acosta

Con ganas del paso de la vuelta virtual por este rinconcito de La Rioja.
Un abrazo gordo a todos, de la familia Blanco Santamaría (Hugo, Carmen, Ana y Luis)

Gaston

Hace 11 días

Gastón Jakobson

BEATRIZ

Hace 11 días

BEATRIZ IBAÑEZ CRESPO
talla L

Vanessa

Hace 11 días

Vanessa Madrigal

Alberto

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Alberto Molinos Cervera

AINHOA

Hace 11 días

JESUS RUIZ

Joaquin

Hace 11 días

Joaquin Cases Codina

Blai

Hace 11 días

Blai Ginard Aguiló

Miquel

Hace 11 días

Miquel Ginard Garcias

Margalida

Hace 11 días

Margalida Aguiló Timoner

Rafa

Hace 12 días

Rafa España París

Carolina

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Carolina Fernández Fernández

MARIA

Hace 12 días

PAOLA GUTIERREZ VEGA

MARIA

Hace 12 días

ARTURO GUTIERREZ VEGA

Laura

Hace 12 días

Jose Alberto Giner Godoy

Laura

Hace 12 días

Laura Bou Mollón

Alberto

Hace 12 días

Alberto Vidal Sánchez

ALICIA

Hace 12 días

ALICIA DIAZ DIAZ

patricia

Hace 12 días

Vsibilzar las Enfermedades Raras, depende de los que las sufrimos y de los que no. Esta es una buena manera de visibilizar y aparte donar dinero voluntariamente para ayudar a quien más lo necesita.

Un proyecto muy interesante y solidario.

Lidia

Hace 12 días

LIDIA TORRES EVORA

Lidia

Hace 12 días

EUGENIO CAETANO HENRIQUEZ

Eñaut

Hace 12 días

Eñaut Tejero Zearreta

Imanol

Hace 12 días

Imanol Tejero Barriuso

Anabel Gómez Cuenca

Luis

Hace 13 días

Luis Alejano Martín

Mikel

Hace 13 días

Mikel Calle Sobrón

Mikel

Hace 13 días

Enara Calle Laguna

Mikel

Hace 13 días

Ander Calle Laguna

Sandra

Hace 13 días

Sandra Parra

Naira

Hace 14 días

Naira Ojeda cabrera

Lidia

Hace 15 días

Lidia Torres Évora

Marc

Hace 15 días

Rafa priego Ruiz

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