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La Asociación de Enfermedades Raras D´Genes trabaja por mejorar la calidad de vida de niños con enfermedades raras y sin diagnóstico. Cuenta con cuatro centros multidisciplinares en Lorca, Totana, Murcia y El Coronil y varias delegaciones, donde se ofrecen diferentes terapias.
Ayúdales a mejorar la calidad de vida de niños con enfermedades raras y sin diagnóstico a través de terapias y servicios como logopedia, estimulación cognitiva, atención psicológica, fisioterapia, promoción de la autonomía personal, respiro familiar, ocio inclusivo…
Con tu ayuda y solidaridad, D´Genes podrá seguir ayudando a muchas familias a que sus hijos reciban la atención que necesitan para potenciar su mejor desarrollo.
La Asociación D’Genes nació en el año 2008 y está compuesta por afectados por una Enfermedad Rara y sin diagnóstico, familiares y profesionales de varios ámbitos, con el propósito de crear un espacio socio-sanitario que además sirva de intercambio y convivencia entre los interesados, además de promover la difusión y sensibilización acerca de la problemática de salud pública que suponen las patologías poco frecuentes.
Nuestro objetivo principal es emprender acciones que contribuyan a mejorar la calidad y esperanza de vida de las personas con enfermedades raras y sin diagnóstico y su entorno.
D’Genes se engloba a nivel nacional dentro de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la Federación Española de Epilepsia (FEDE) y la Federación Española de Síndrome de X-Frágil. Además, a nivel europeo, la Entidad forma parte de EURORDIS (Organización Europea de Enfermedades Raras) y a nivel internacional, de la Alianza Iberoamericana de Enfermedades Raras (ALIBER).
La asociación cuenta con tres centros multidisciplinares de atención integral a personas y familias con enfermedades raras y sin diagnóstico en los municipios murcianos de Totana, Lorca y Murcia además de delegaciones en otros puntos. A ellos va a sumar la apertura de un nuevo centro en El Coronil (Sevilla).
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NATURAL Y SOSTENIBLE DEL LEVANTE SL
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Hace 179 días