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I torneo Elles contra l'ELA

El “I torneo Elles contra l’ELA” es una iniciativa solidaria que busca recaudar fondos para la investigación en ELA a través del deporte femenino.

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Reto liderado por

Pol Andrés
Elena Alcalde García, Irene Martínez García, Víctor García Pégolo

Categoría

Investigación científica Salud Igualdad de genero Enfermedades raras

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Publicado: 10 may 2022

El “I torneo Elles contra l’ELA” es un torneo solidario de fútbol 7 femenino que se enmarca en la campaña mediática “Elles contra l’ELA” (@ellescontraela) destinada a la captación de fondos para la investigación en esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad neurodegenerativa de curso rápido e incapacitante con un final devastador. El torneo tendrá lugar los días 11 y 12 de junio de 2022 en el complejo deportivo de la Mar Bella - Instalación Agapito Fernández (Barcelona). Durante dos días, 16 equipos de fútbol amateur jugarán para recaudar fondos destinados a la investigación de la ELA. Las inscripciones ya están abiertas en la web de la campaña: www.ellescontraela.org.

 

Esta campaña nace directamente del laboratorio de “Enfermedades neurológicas y neurogenética” del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), por parte de uno de los investigadores, el Dr. Pol Andrés Benito, con la ayuda de amigos voluntarios dedicados profesionalmente al mundo de la comunicación, las RRSS, el deporte y el periodismo (Elena Alcalde García, Irene Martínez García y Víctor García Pégolo). Nuestro objetivo con esta campaña es dar a conocer la enfermedad, captar fondos y demostrar que el auge actual que tiene el deporte femenino también tiene potencial para implicarse en este tipo de causas solidarias, y más en la ELA, que en las últimas décadas ha afectado a distintos deportistas profesionales de todo el mundo.

 

Las donaciones obtenidas a través de la campaña y las inscripciones irán dirigidas a la Fundación Catalana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) Miquel Valls, que tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de ELA, a la vez que pretende visibilizar la enfermedad y fomentar y ayudar a su investigación. Por ello, gran parte de su labor se centra en apoyar económicamente a los distintos grupos de investigación con los que colabora, como el grupo de investigación en "Enfermedades neurológicas y neurogenética" del Hospital Universitario de Bellvitge e IDIBELL. 

 

Una de las principales líneas de investigación del grupo es la investigación de las bases moleculares subyacentes en la ELA, así como el estudio de factores externos que puedan inferir en su aparición. La parte clínica del grupo está liderada por la Dra. Mónica Povedano, neuróloga especializada en la enfermedad y referente mundial en su estudio; y trabaja conjuntamente con el Dr. Pol Andrés Benito, investigador básico y translacional, especializado en ELA y enfermedad de Alzheimer.

 

Aunque tu donación sea pequeña, cada aportación cuenta en investigación. Muchos granos de arena hacen una gran montaña. Con cada aportación estamos más cerca de entender este tipo de enfermedades neurodegenerativas, ya que entender una significa comprender cómo actúan muchas otras. Ayúdanos a entender la ELA y estaremos más cerca de comprender otras enfermedades neurodegenerativas. Que el deporte femenino rompa récords solidarios. ¿Podemos contar contigo?

La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).

Oferim suport i acompanyament psicosocial i en teràpia ocupacional, tant a domicili com a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència. La Fundació és l’única entitat a Catalunya que treballa específicament per aquest col·lectiu.

L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu en que es desconeix el perquè es contrau i que actualment és mortal ja que no té cura.  

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La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Ofrecemos apoyo y acompañamiento psicosocial y en terapia ocupacional, tanto en el domicilio como en las unidades especializadas de la enfermedad de los principales hospitales de referencia. La Fundación es la única entidad en Cataluña que trabaja específicamente para este colectivo.

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave en que se desconoce el por qué se contrae y que actualmente es mortal ya que no tiene cura.  

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