Recaptat

0€

A favor de

Copiar codi
Codi copiat
Dona

I torneig Elles contra l’ELA

El “I torneig Elles contra l’ELA” és una iniciativa solidària que busca recaptar fons per a la recerca a ELA a través de l'esport femení.

Recaptat

0€

Objectiu

5.000€

Donacions

0

Falten

Finalitzat

0%

Repte liderat per

Pol Andrés
Elena Alcalde García, Irene Martínez García, Víctor García Pégolo

Categoria

Investigación científica Salud Igualdad de genero Enfermedades raras

Comparteix aquest esdeveniment

Copiar codi
Codi copiat

Publicat: 10 de maig 2022

El “I torneig Elles contra l'ELA” és un torneig solidari de futbol 7 femení que s'emmarca en la campanya mediàtica “Elles contra l'ELA” (@ellescontraela) destinada a la captació de fons per a la investigació en esclerosi lateral amiotròfica (ELA), una malaltia neurodegenerativa de curs ràpid i incapacitant amb un final devastador. El torneig tindrà lloc els dies 11 i 12 de juny de 2022 al complex esportiu de la Mar Bella - Instal·lació Agapito Fernández (Barcelona). Durant dos dies, 16 equips de futbol amateur jugaran per recaptar fons destinats a la investigació de l'ELA. Les inscripcions ja estan obertes a la web de la campanya: www.ellescontraela.org.

Aquesta campanya neix directament del laboratori de Malalties neurològiques i neurogenètica de l'Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL), per part d'un dels investigadors, el Dr. Pol Andrés Benito, amb l'ajuda d'amics voluntaris dedicats professionalment al món de la comunicació, les RRSS, l'esport i el periodisme (Elena Alcalde García, Irene Martínez García i Víctor García Pégolo). El nostre objectiu amb aquesta campanya és donar a conèixer la malaltia, captar fons i demostrar que l'auge actual que té l'esport femení també té potencial per implicar-se en aquest tipus de causes solidàries, i més a l'ELA, que en les darreres dècades ha afectat diferents esportistes professionals de tot el món.

Les donacions obtingudes a través de la campanya i les inscripcions aniran dirigides a la Fundació Catalana d'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) Miquel Valls, que té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d'ELA, alhora que pretén visibilitzar la malaltia i fomentar i ajudar a la investigació. Per això, gran part de la seva tasca es centra a donar suport econòmic als diferents grups de recerca amb què col·labora, com el grup de recerca a "Malalties neurològiques i neurogenètica" de l'Hospital Universitari de Bellvitge i IDIBELL.

Una de les línies de recerca principals del grup és la investigació de les bases moleculars subjacents a l'ELA, així com l'estudi de factors externs que puguin inferir en la seva aparició. La part clínica del grup està liderada per la Dra. Mónica Povedano, neuròloga especialitzada en la malaltia i referent mundial en el seu estudi; i treballa conjuntament amb el Dr. Pol Andrés Benito, investigador bàsic i translacional, especialitzat en ELA i malaltia d'Alzheimer.

Tot i que la seva donació sigui petita, cada aportació compta en investigació. Molts grans de sorra fan una gran muntanya. Amb cada aportació estem més a prop d'entendre aquest tipus de malalties neurodegeneratives, ja que entendre'n una significa comprendre com actúen altres. Ajuda'ns a entendre l'ELA i estarem més a prop d’entendre altres malalties neurodegeneratives. Que l'esport femení trenqui records solidaris. Podem comptar amb tu?

La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).

Oferim suport i acompanyament psicosocial i en teràpia ocupacional, tant a domicili com a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència. La Fundació és l’única entitat a Catalunya que treballa específicament per aquest col·lectiu.

L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu en que es desconeix el perquè es contrau i que actualment és mortal ja que no té cura.  

.

.

La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Ofrecemos apoyo y acompañamiento psicosocial y en terapia ocupacional, tanto en el domicilio como en las unidades especializadas de la enfermedad de los principales hospitales de referencia. La Fundación es la única entidad en Cataluña que trabaja específicamente para este colectivo.

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave en que se desconoce el por qué se contrae y que actualmente es mortal ya que no tiene cura.  

Donants (0)

Patrocinadors