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De Gijón a Santiago corriendo

300km en 8 días por el síndrome de rett

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Donativos

70

Faltan

Finalizado

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Reto liderado por

Categoría

Enfermedades raras

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Publicado: 24 ago 2024

300km corriendo, donde me acompaña mi hermana en bicicleta, 8 días y una buena causa. Con el objetivo de dar visibilidad y recaudar fondos para la asociación española del síndrome de rett.

Es muy importante y necesario concienciar que a través de estos fondos la asociación puede seguir ayudando a las familias para que estas niñas tengan una mejor calidad de vida. Y sobre todo, para investigación, que es donde todos tenemos esperanza.

Empezamos el día 20 de Septiembre en Gijón.

EntRETTodossomosmasfuertes 

La Asociación Española de Síndrome de Rett (AESR), representa a las personas con síndrome de Rett en España. Es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de Utilidad Pública por el Ministerio del Interior, miembro de la Asociación Europea de Síndrome de Rett (Rett Syndrome Europe “RSE”) y socioade FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras).

La AESR nace en 1992 a partir de un grupo de padres que fundan la Asociación Valenciana de Síndrome de Rett. Más tarde, en septiembre de 2010, la entidad extiende su ámbito de actuación a todo el país dando lugar a la Asociación Española de Síndrome de Rett.

Es una asociación sin ánimo de lucro, de ámbito nacional, que lucha por los Derechos de los afectados, la Mejora de su Calidad de Vida e impulsa decididamente la Investigación del síndrome de Rett.

¿Qué es el síndrome de Rett?

Es una enfermedad rara o poco frecuente (se estima que existan 3.000 casos en España) y muy compleja, de origen genético, que afecta mayoritariamente a niñas y que se desarrolla antes de los 3 años. Afecta al sistema neurológico y genera una discapacidad grave y total dependencia de por vida. A partir del año, la mayoría de afectadas pierden el habla, dejan de caminar, aparecen estereotipias características en sus manos, epilepsia, problemas digestivos, respiratorios, de conducta y trastornos del sueño.

Te animamos a que veas este conciso vídeo en el que se explica de manera breve y clara lo que es el síndrome de Rett:

👉https://youtu.be/7M9hHO2T6Dk

Puedes ampliar información pinchando en el siguiente enlace:

👉https://linktr.ee/aesrett

Donantes (70)

Yoli

35€

Hace 231 días

Eric

50€

Hace 232 días

Mamen

50€

Hace 232 días

Juan

100€

Hace 233 días

JessicaR

Donación oculta

Hace 234 días

Carmen

15€

Hace 234 días

Belen

50€

Hace 234 días

Ana

Donación oculta

Hace 234 días

BRONTE IRISARRI EMILIA

50€

Hace 234 días

Lucia

35€

Hace 234 días

Elva

20€

Hace 234 días

Adriana

20€

Hace 234 días

Aupa ahi

50€

Hace 234 días

Garai

20€

Hace 234 días

itziar

100€

Hace 235 días

Edurne

20€

Hace 235 días

Victor

35€

Hace 235 días

eduargv

Donación oculta

Hace 235 días

Eric

50€

Hace 235 días

Joaquín

50€

Hace 235 días

Judith

Donación oculta

Hace 235 días

Melody

Donación oculta

Hace 236 días

Sergio

35€

Hace 236 días

Daniela Escobar

35€

Hace 236 días

Nerea

20€

Hace 236 días

Marcos

10€

Hace 236 días

Amaya

20€

Hace 236 días

Jaime

70€

Hace 236 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 236 días

Momo

20€

Hace 236 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 237 días

Aitor

Donación oculta

Hace 237 días

Anónimo

50€

Hace 237 días

Beatriz

10€

Hace 237 días

Anónimo

35€

Hace 237 días

Guillermina

30€

Hace 237 días

Juanes

Donación oculta

Hace 237 días

Raul

35€

Hace 238 días

Hodei

20€

Hace 238 días

Gabriel

20€

Hace 238 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 239 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 239 días

Claudio Mauricio

35€

Hace 239 días

Sergio González Rodríguez

20€

Hace 239 días

Irene

50€

Hace 239 días

Sara

50€

Hace 239 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 239 días

Yuliana Restrepo

5€

Hace 240 días

Rosa

20€

Hace 240 días

Enrique

30€

Hace 240 días

Ver más donantes

Comentarios (25)

Juan

Hace 233 días

Me alegra que halláis conseguido el objetivo del viaje y sigáis avanzando con la asociación y deseo que la peque vaya superando las adversidades que se le presenten. Un fuerte abrazo para Éric, Yugo y Ana. Ha sido un placer conoceros. Saludos desde Córdoba.

JessicaR

Hace 234 días

Para mi primita y otras niñas ❤

Elva

Hace 234 días

Enhorabuena!!!

Aupa ahi

Hace 234 días

Aupa ahi

itziar

Hace 235 días

Porque nuestras princesas se lo merecen!

Joaquín

Hace 235 días

Q orgullo de sobrinos!! Mucho ánimo de vuestros tíos jokin y Silvia

Marcos

Hace 236 días

Vamos ya os queda poco, casi enhorabuena! Así se lucha por los retos.

Beatriz

Hace 237 días

Súper familia🖤

Guillermina

Hace 237 días

Guille

Hodei

Hace 238 días

Dale Yugooooooooo

Claudio Mauricio

Hace 239 días

Mucho ánimo compi!
Ya no queda nada, disfrutad!

Sergio González Rodríguez

Hace 239 días

Ánimo pariente!

Sara

Hace 239 días

Ánimo esa pareja!! Sois muy grandes!!

Yuliana Restrepo

Hace 240 días

Admiro mucho lo que hacéis

Enrique

Hace 240 días

Pitera barandilla!! 💪🏻💪🏻

Iker-enai

Hace 240 días

Rosa

Jorge Andrés

Hace 240 días

Ánimo familia, todo sea por la princesa Abril y todas la princesas Rett 💜

Cristina

Hace 240 días

Amimo!!

Urmeneta&Castellot

Hace 240 días

Ánimo erik

Armelle

Hace 240 días

VAMOS VAMOS VAMOS!! Mucho animo!

Alberto Santos

Hace 241 días

VAMOS BARANDALLA TEAM 💚💚💚

Mamen

Hace 252 días

Aupa chic@s..!!! Cada zancada y peraleda en este reto va por Abril y por todas las princesas rett..!!!!

JALIL ZAROUAL MOHAMMED NOUR

Hace 268 días

Ánimo

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