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Corriendo juntos con AEFAT!
Corriendo la Maratón de Sevilla junto a AEFAT, la Asociación Española de Familias con Ataxia Telangiectasia. ¿Te unes a correr conmigo?
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Me llamo Mikel y este domingo me bajo a Sevilla a correr mi segunda maratón. Pero esta vez va a ser diferente. Este domingo no correré solo. Voy a correr junto a AEFAT, la Asociación Española de Familias con Ataxia Telangiectasia. Una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que todavía no tiene cura.
Correr para mí nunca ha sido solo correr. Es el momento en el que la cabeza se calla. Es ver tus límites y sorprenderte de superarlos. Es disfrutar. Pero sobre todo es conectar. Conectar con quien corre a tu lado que también corre por una causa, quien te adelanta mirando al cielo, quien te anima gritando tu nombre sin conocerte… Y quizá esta vez descubra una nueva forma de conexión.
Esta vez no me importa el tiempo. De hecho, cuanto más tardemos, más tiempo estaremos disfrutando.
Voy a correr con niños y niñas que cada día luchan contra algo mucho más duro que 42 kilómetros. Yo pondré el motor y ellos con sus sonrisas me darán gasolina y así formaremos un gran equipo!
Por eso he creado este reto solidario en Mi Grano de Arena.
La idea es sencilla: buscar padrinos para cada kilómetro, para apoyar la investigación y mejorar la calidad de vida de estos niños y niñas y dar visibilidad.
Cada euro suma.
Y que lo compartas nos ayuda mucho!
Gracias por formar parte de algo más grande que una maratón.
AEFAT (www.aefat.es) es una asociación que agrupa a más de 40 familias con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. Es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento.
La ataxia telangiectasia causa una grave discapacidad progresiva, inmunodeficiencia, problemas respiratorios, dificultad en el habla y la visión, y más probabilidad de sufrir algunos tipos de cáncer, entre otras complicaciones.
Nuestros objetivos son:
- Apoyar a los afectados por la ataxia telangiectasia y sus familias
- Impulsar y financiar la investigación sobre la enfermedad
- Procurar una mejor atención médica y calidad de vida para los afectados
- Dar mayor visibilidad a la enfermedad
- Sensibilizar a la sociedad
- Recaudar fondos para la investigación de la enfermedad
Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y FEDAES (Federación de Ataxias de España), y a nivel internacional es fundadora de la A-T Global Alliance.
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Hace un día
Andrea
35€
Hace un día
AZ
5€
Hace un día
Nuria =)
35€
Hace un día
Comentarios (2)
Andrea
Egurre! Mucho ánimo a todos 🧡
Nuria =)
42