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Corriendo juntos con AEFAT!

Corriendo la Maratón de Sevilla junto a AEFAT, la Asociación Española de Familias con Ataxia Telangiectasia. ¿Te unes a correr conmigo?

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Salud Infancia Enfermedades raras

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Publicat: 12 de febr. 2026

Me llamo Mikel y este domingo me bajo a Sevilla a correr mi segunda maratón. Pero esta vez va a ser diferente. Este domingo no correré solo. Voy a correr junto a AEFAT, la Asociación Española de Familias con Ataxia Telangiectasia. Una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que todavía no tiene cura.

Correr para mí nunca ha sido solo correr. Es el momento en el que la cabeza se calla. Es ver tus límites y sorprenderte de superarlos. Es disfrutar. Pero sobre todo es conectar. Conectar con quien corre a tu lado que también corre por una causa, quien te adelanta mirando al cielo, quien te anima gritando tu nombre sin conocerte… Y quizá esta vez descubra una nueva forma de conexión.

Esta vez no me importa el tiempo. De hecho, cuanto más tardemos, más tiempo estaremos disfrutando.

Voy a correr con niños y niñas que cada día luchan contra algo mucho más duro que 42 kilómetros. Yo pondré el motor y ellos con sus sonrisas me darán gasolina y así formaremos un gran equipo!

Por eso he creado este reto solidario en Mi Grano de Arena.

La idea es sencilla: buscar padrinos para cada kilómetro, para apoyar la investigación y mejorar la calidad de vida de estos niños y niñas y dar visibilidad.

Cada euro suma.

Y que lo compartas nos ayuda mucho!

Gracias por formar parte de algo más grande que una maratón.

AEFAT (www.aefat.es) es una asociación que agrupa a más de 40 familias con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. Es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento.

La ataxia telangiectasia causa una grave discapacidad progresiva, inmunodeficiencia, problemas respiratorios, dificultad en el habla y la visión, y más probabilidad de sufrir algunos tipos de cáncer, entre otras complicaciones.

Nuestros objetivos son:

  • Apoyar a los afectados por la ataxia telangiectasia y sus familias
  • Impulsar y financiar la investigación sobre la enfermedad
  • Procurar una mejor atención médica y calidad de vida para los afectados
  • Dar mayor visibilidad a la enfermedad
  • Sensibilizar a la sociedad
  • Recaudar fondos para la investigación de la enfermedad

Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y FEDAES (Federación de Ataxias de España), y a nivel internacional es fundadora de la A-T Global Alliance.

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Andrea

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AZ

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Nuria =)

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Andrea

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Egurre! Mucho ánimo a todos 🧡

Nuria =)

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