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CONCIERTO SOLIDARIO CON ANNA D'IVORI Y PORTO BELLO-Semana Solidaria Mediolanum.

AYÚDANOS A FINANCIAR EL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN DEL HSJD DE BCN: "CERRANDO LA BRECHA TERAPÉUTICA POR LAS DMC POR DÉFICIT DE COLÁGENO VI"

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Categoría

Investigación científica Discapacidad física Infancia Enfermedades raras

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Publicado: 7 oct 2022

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara, que aparece en la infancia, degenerativa a nivel muscular y sin cuidado a día de hoy. Una enfermedad que provoca una debilidad muscular muy severa, impidiendo a los niños que puedan correr, saltar o andar e incluso tengan problemas para respirar. 

Tenemos un reto, hacer posible la investigación y contribuir a encontrar una cura a esta grave enfermedad. 

Nuestro objetivo es conseguir 30.000€ para el proyecto de investigación: "Cerrando la brecha terapéutica por las distrofias musculares por Déficit de Colágeno VI" del Instituto de Investigación del Hospital San Joan de Dios de Barcelona.

Con la donación mínima de 25€ podrás adquirir una entrada para el concierto solidario en el Auditorio Teatro Camp de Tarragona, donde tendrás la oportunidad de disfrutar de los grupos Anna d'Ivori i Porto Bello. El concierto será el sábado día 19 de noviembre con apertura de puertas a las 18:00 horas.

Por esta iniciativa recibimos la colaboración de la Delegación Fundación Mediolanum.

La Delegación de la Fundación mediolanum apoya las labores de ONG que ayudan a los niños y niñas a conseguir un futuro mejor. La Delegación duplicará la donación conseguida en esto reto, con el fin de multiplicar la solidaridad. Por eso, este reto debe conseguir entre 2.000€ y 5.000€.

¡Entre todos podemos conseguirlo!

Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.

Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.

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Maite

12€

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Franc

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La Nova Estrella SCP

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Juan Ramón

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JOSEP

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SUGRANYES ASSESSORS SL

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Hace 940 días

MASFOR GESTIO SL

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Pilar

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Hace 940 días

Mª Carmen

100€

Hace 940 días

María

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Xavier

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Santiago

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Elena

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Rosa Carmen

50€

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Comentarios (31)

Gisela

Hace 941 días

Mi pixurrina bonita❤️❤️

Josep M

Hace 941 días

endvant, força i coratge.una abraçada

Joan Màrius

Hace 942 días

molts ànims!

Marcel

Hace 947 días

Sempre forts!

Neus

Hace 947 días

Ánimo

Maria Rosa

Hace 947 días

Ma Rosa Cucarull

Helena

Hace 948 días

Helena de Rialp

Helena

Hace 948 días

Helena de Rialp

Jaume

Hace 948 días

Sense ciència, no hi ha independència!

Conxita

Hace 949 días

Bona Acció! desitjo que aconseguiu l'objectiu

Marta

Hace 950 días

Rosa Maria

Teresa

Hace 950 días

Ánimo! Entre todos lo conseguiremos!!!

Polina

Hace 951 días

Polina.sr@hotmail.com

Polina

Hace 951 días

Polina.sr@hotmail.com

Helena

Hace 953 días

Jorge i Mª José

Chelo

Hace 956 días

Sempre endavant

Marta

Hace 959 días

Marta de Rialp

Marta

Hace 959 días

Marta de Rialp

Sergi

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Dani es el mejor

Carlos

Hace 961 días

Ànims i moltes felicitats

Carolina

Hace 964 días

Ánims i endavant!

merce

Hace 970 días

Desitjo que ho aconseguiu!!

Cristina

Hace 971 días

La familia picon mota us recolzarem sempre ❤️

Selena

Hace 971 días

som-hi

Yasmina

Hace 973 días

Sense ciència no hi ha futur, suma't a la solidaritat!

CARLES

Hace 976 días

CARLES GIRALT FOLCH

Selena

Hace 978 días

Som-hi!

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