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ALCEMOS LA VOZ POR ELLOS

VISIBILIZAR, CONCIENCIAR DAR VOZ A LOS QUE NO LA TIENEN CON PEDALES SOLIDARIOS

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Reto liderado por

Asociación de enfermedades raras de Castilla y León
Manuel Ángel González, Santiago Blanco Gil, José Antonio Fernández, Miguel Ángel Panero, Ángel Moreira, Emilio Díez

Categoría

Enfermedades raras

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Publicado: 13 abr 2023

DAR VOZ Y DAR A CONOCER A TODA LA SOCIEDAD, COMO ES EL CONVIVIR DIA A DIA CON UNA ENFERMEDAD RARA. QUITAR LA CORTINA DE LA TRASTIENDA SOCIAL Y DAR A CONOCER LA REALIDAD DE LAS MAS DE 3 MILLONES DE PERSONAS QUE LAS PADECEN EN ESPAÑA.

TODAS ESAS FAMILIAS NECESITAN INUMERABLES RECURSOS EOCNOMICOS, SANITARIOS, HUMANOS Y SOCIALES, Y ESTÁ EN MANOS DE LA SOCIEDAD EL NO MIRAR HACIA OTRO LADO. CUALQUIERA DE NOSOTROS CON UN PEQUEÑO GESTO PUEDE CONTRIBUIR A DAR CONOCIMIENTO DE ESTAS SITUACIONES.

DESDE NUESTRA POPSICION Y CON NUESTRA PASION POR LA BICICLETA QUEREMOS MOSTRAR NUESTRO APOYO INONDICIONAL A LA ASOCIACION AERSCYL Y A TODOS SUS SOCIOS Y HACERLES SABER QUE NO ESTAN SOLOS. QUEREMOS ALZAR LA VOZ A GOLPE DE PEDAL Y SOLICITAR A TODAS AQUELLAS INSITUCIONES Y TODAS LAS PERSONAS QUE TENGAN CIERTO PESO EN LA SOCIEDAD, SU IMPLICACION PARA QUE ESTE DESCONOCIDO MUNDO EMPIECE A OCUPAR EL PAPEL QUE LE CORRESPONDE SOCIALENTE, PARA QUE SE AVANCE Y SE INVIERTA EN INVESTIGACION Y EN TERAPIAS Y PARA QUE EN DEFINITIVA SE PUEDAN PALIAR Y MITIGAR LOS INMENSOS ESFUERZOS QUE TODAS ESTAN FAMILIAS HACEN POR TENER UNA VIDA NORMAL.

AYUDANOS A DAR VOZ Y EMPATIZAR CON ESTE GRAN FAMILIA. TODA AYUDA POR POCA QUE SEA, CUENTA.

La Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León – AERSCYL –nace en Salamanca en el año 2014 con la intención de acercarse a los afectados porEnfermedades Raras o sin diagnosticar y a sus familias y cuya finalidad es defender sus derechos y necesidades.Tiene como fines principales:

  • Acoger a todas aquellas personas y familiares que sufran una Enfermedad Rarao enfermedad no diagnosticada.
  • Ofrecer apoyo emocional y ayudar a buscar información sobre la Enfermedad Rara o sin diagnosticar a través, entre otros, de asociaciones y fundaciones.
  • Facilitar información sobre las ayudas que la Administración ofrece.
  • Realizar actividades para la difusión de la Enfermedad Rara o sin diagnosticar.
  • Firmar acuerdos, convenios, colaboraciones y ayudas con instituciones públicas y privadas.

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VILLALBAUTO, SL

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Luis

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Anónimo

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Mayra

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MATEO

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MATEO

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Filomena

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Fernando Hernandez Garcia

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Jjavier

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santiago

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Rosa

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Satur Veguillas

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Fernando

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J. Alberto

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Joana

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Joana

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Lucía

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Emilio

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Comentarios (3)

Oscar Panero Veda

Hace 328 días

Sois los mejores, un abrazo enorme a todos, se os echa de menos

Lucía

Hace 348 días

Muy orgullosos de vuestra implicación para la visibilizacion y la comprensión de las Enfermedades raras

Emilio

Hace 348 días

Alcemos la voz por ellos.

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