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El SARS-CoV-2 es el agente etiológico de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) caracterizado por una infección pulmonar en humanos. El COVID-19 es la pandemia a nivel mundial más importante y severa que nos hemos tenido que enfrentar. Dentro de este estado de alarma, los pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) podrían tener un mayor riesgo de infección y podrían no inmunizarse del COVID-19 como consecuencia de su tratamiento; no obstante, no queda nada claro. Es necesario hacer un estudio profundo de cómo es la infección con los pacientes inmunodeprimidos. Actualmente, existen datos limitados sobre el impacto del SARS-CoV-2 en pacientes con enfermedad reumatológica o inmunosupresión. Además, muchos pacientes con LES tienen como tratamiento crónico la hidroxicloroquina. Este hecho es fundamental porque publicaciones recientes respaldan la hipótesis de que la hidroxicloroquina puede mejorar el resultado clínico de los pacientes infectados por SARS-CoV-2. Pero realmente se desconoce su papel como terapia preventiva y su posible mecanismo de acción

La Unidad en Lupus del Hospital Vall d'Hebron está formada por especialistas médicos e investigadores de elevado nivel, como son el Dr Josep Ordi-Ros y la Dra Josefina Cortés-Hernández. Han iniciado un proyecto clínico/básico donde contactaron con 700 pacientes con LES para resolver estas preguntas:

1) ¿Los pacientes con LES tienen realmente más riesgo a ser infectados por SARS-CoV-2

2) ¿Los pacientes con LES se inmunizan de la COVID-19 y cuánto tiempo

3) ¿La hidroxicloroquina puede ser una terapia primaria de prevención de la infección COVID-19? ¿Podemos diseñar nuevos fármacos eficaces para la prevención primaria de la infección?

¡NOSOTROS los queremos ayudar! Sería ideal poder trabajar por su causa, pero ¿cómo lo podemos hacer? 

Muy fácil:  Únete al RETO #CursaCovidLupus 

Consiste: Corre, anda, pasea, haz zumba, haz bodypump, haz...la actividad deportiva que quieras dentro de casa o fuera (siempre respetando el confinamiento) con el Dorsal Solidario de la #CursaCovidLupus

Reglamento: Lo podéis encontrar a: http://funcalup.org/2020/05/investigacio-covid-19-en-els-pacients-amb-lupus/

Cuándo: Durante el sábado 23 de Mayo

Inscripción: Solamente tienes que hacer un donativo en este reto, lo que quieras, todo es bienvenido :) Y facilitar un email de contacto para que podamos mandarte el dorsal y toda la información. Fecha límite el viernes 22 de Mayo para tener tu dorsal solidario. El reto lo dejaremos abierto una semana más por quién quiera colaborar sin necesidad de realizar el evento esportivo.  

Premios: Como nos gusta la competición y las redes sociales, haremos un sorteo entre todos los participantes que hayan dado difusión. ¿Qué tengo que hacer? Hazte una FOTO con tu dorsal haciendo la actividad física o...lo que tu te imagines! Cuelgala en el instagram con el hastag #CursaCovidLupus o etiqueta @cursalupus El domingo dia 31 de Mayo, haremos el sorteo público por las redes sociales y contactaremos con los ganadores para hacerles llegar los premios (lote productos de la Fundación Catalana del Lupus, lote productos Tomas Cusiné, lote productos Noel Alimentaria y lote artístico BibiBCN). 

¿Te animas? Será muy divertido y lo más importante...SOLIDARIO 100% por la investigación COVID-LUPUS! 

 

Cualquier duda nos puedes escribir a la dirección cursalupus@gmail.com

FUNDACIO CATALANA LUPUS ERITEMATOS GENERALITZAT

FUNDACIO CATALANA LUPUS ERITEMATOS GENERALITZAT

Constituyo la Fundación Catalana de Lupus en el año 2008, con un propósito social, docente y de investigación científica básica para la enfermedad. Para poner en marcha este proyecto, la Fundación se forma principalmente con miembros especialistas del grupo de investigación de Lupus del Instituto de Investigación de la Vall d’Hebron que trabajan a diario, con mucha ilusión, para encontrar nuevos y esperanzadores resultados en las investigaciones que realizan del Lupus.

El Lupus es una enfermedad grave del Sistema Inmunológico, de causa desconocida, evolución incierta e incurable. Los anticuerpos atacan al propio organismo sano en lugar de protegerlo contra agentes externos. En España hay   aproximadamente 45.000 afectados y en Cataluña son unos 6.000 afectados, más que de otras enfermedades mucho más populares. No hay un medicamento que lo cure. Cada Lupus es distinto.

La Fundación Catalana de Lupus, constituida sin ánimo de lucro, lucha por conseguir diferentes objetivos y finalidades  que son esenciales y necesarios en la misma medida, tal y como he ido constatando visitando y tratando enfermos de  Lupus durante toda mi trayectoria profesional hasta ahora.

Trabajamos con gran esfuerzo para realizar ensayos clínicos, diseñando protocolos sobre tratamientos para los enfermos, colaboramos en la organización de reuniones, congresosy conferencias en todo el mundo sobre el Lupus, facilitamos información a especialistas y enfermos que lo requieren y actuamos a distintos niveles para ayudar al enfermo a soportar mejor las dificultades laboralesy sociales que se les presentan, entre otras.

Todo esto gracias a las aportacionesy colaboraciones desinteresadas que recibimos y a las donaciones de los actos benéficos que organizamos, que hacen que continuemos investigando y luchando contra el Lupus para conseguir avances necesarios que repercuten satisfactoriamente a mejorar la calidad de vida de personas adultas y niños de nuestra sociedad que sufren esta grave enfermedad, aún tan desconocida.

DrJosep Ordi Ros

Presidente de la Fundación Catalana de Lupus

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