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A favor de
Investigación COVID-19 en los pacientes con LUPUS
La COVID-19 ha invadido todo el mundo, paralizándolo y transformándolo completamente. Ante esta alarma, ¡necesitamos respuestas a nuestras preguntas! Reto 100% solidario para la investigación biomédica en COVID-LUPUS en el Hospital Vall Hebrón.
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El SARS-CoV-2 es el agente etiológico de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) caracterizado por una infección pulmonar en humanos. El COVID-19 es la pandemia a nivel mundial más importante y severa que nos hemos tenido que enfrentar. Dentro de este estado de alarma, los pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) podrían tener un mayor riesgo de infección y podrían no inmunizarse del COVID-19 como consecuencia de su tratamiento; no obstante, no queda nada claro. Es necesario hacer un estudio profundo de cómo es la infección con los pacientes inmunodeprimidos. Actualmente, existen datos limitados sobre el impacto del SARS-CoV-2 en pacientes con enfermedad reumatológica o inmunosupresión. Además, muchos pacientes con LES tienen como tratamiento crónico la hidroxicloroquina. Este hecho es fundamental porque publicaciones recientes respaldan la hipótesis de que la hidroxicloroquina puede mejorar el resultado clínico de los pacientes infectados por SARS-CoV-2. Pero realmente se desconoce su papel como terapia preventiva y su posible mecanismo de acción.
La Unidad en Lupus del Hospital Vall d'Hebron está formada por especialistas médicos e investigadores de elevado nivel, como son el Dr Josep Ordi-Ros y la Dra Josefina Cortés-Hernández. Han iniciado un proyecto clínico/básico donde contactaron con 700 pacientes con LES para resolver estas preguntas:
1) ¿Los pacientes con LES tienen realmente más riesgo a ser infectados por SARS-CoV-2?
2) ¿Los pacientes con LES se inmunizan de la COVID-19 y cuánto tiempo?
3) ¿La hidroxicloroquina puede ser una terapia primaria de prevención de la infección COVID-19? ¿Podemos diseñar nuevos fármacos eficaces para la prevención primaria de la infección?
¡NOSOTROS los queremos ayudar! Sería ideal poder trabajar por su causa, pero ¿cómo lo podemos hacer?
Muy fácil: Únete al RETO #CursaCovidLupus
Consiste: Corre, anda, pasea, haz zumba, haz bodypump, haz...la actividad deportiva que quieras dentro de casa o fuera (siempre respetando el confinamiento) con el Dorsal Solidario de la #CursaCovidLupus
Reglamento: Lo podéis encontrar a: http://funcalup.org/2020/05/investigacio-covid-19-en-els-pacients-amb-lupus/
Cuándo: Durante el sábado 23 de Mayo
Inscripción: Solamente tienes que hacer un donativo en este reto, lo que quieras, todo es bienvenido :) Y facilitar un email de contacto para que podamos mandarte el dorsal y toda la información. Fecha límite el viernes 22 de Mayo para tener tu dorsal solidario. El reto lo dejaremos abierto una semana más por quién quiera colaborar sin necesidad de realizar el evento esportivo.
Premios: Como nos gusta la competición y las redes sociales, haremos un sorteo entre todos los participantes que hayan dado difusión. ¿Qué tengo que hacer? Hazte una FOTO con tu dorsal haciendo la actividad física o...lo que tu te imagines! Cuelgala en el instagram con el hastag #CursaCovidLupus o etiqueta @cursalupus El domingo dia 31 de Mayo, haremos el sorteo público por las redes sociales y contactaremos con los ganadores para hacerles llegar los premios (lote productos de la Fundación Catalana del Lupus, lote productos Tomas Cusiné, lote productos Noel Alimentaria y lote artístico BibiBCN).
¿Te animas? Será muy divertido y lo más importante...SOLIDARIO 100% por la investigación COVID-LUPUS!
Cualquier duda nos puedes escribir a la dirección cursalupus@gmail.com
Constituyo la Fundación Catalana de Lupus en el año 2008, con un propósito social, docente y de investigación científica básica para la enfermedad. Para poner en marcha este proyecto, la Fundación se forma principalmente con miembros especialistas del grupo de investigación de Lupus del Instituto de Investigación de la Vall d’Hebron que trabajan a diario, con mucha ilusión, para encontrar nuevos y esperanzadores resultados en las investigaciones que realizan del Lupus.
El Lupus es una enfermedad grave del Sistema Inmunológico, de causa desconocida, evolución incierta e incurable. Los anticuerpos atacan al propio organismo sano en lugar de protegerlo contra agentes externos. En España hay aproximadamente 45.000 afectados y en Cataluña son unos 6.000 afectados, más que de otras enfermedades mucho más populares. No hay un medicamento que lo cure. Cada Lupus es distinto.
La Fundación Catalana de Lupus, constituida sin ánimo de lucro, lucha por conseguir diferentes objetivos y finalidades que son esenciales y necesarios en la misma medida, tal y como he ido constatando visitando y tratando enfermos de Lupus durante toda mi trayectoria profesional hasta ahora.
Trabajamos con gran esfuerzo para realizar ensayos clínicos, diseñando protocolos sobre tratamientos para los enfermos, colaboramos en la organización de reuniones, congresosy conferencias en todo el mundo sobre el Lupus, facilitamos información a especialistas y enfermos que lo requieren y actuamos a distintos niveles para ayudar al enfermo a soportar mejor las dificultades laboralesy sociales que se les presentan, entre otras.
Todo esto gracias a las aportacionesy colaboraciones desinteresadas que recibimos y a las donaciones de los actos benéficos que organizamos, que hacen que continuemos investigando y luchando contra el Lupus para conseguir avances necesarios que repercuten satisfactoriamente a mejorar la calidad de vida de personas adultas y niños de nuestra sociedad que sufren esta grave enfermedad, aún tan desconocida.
DrJosep Ordi Ros
Presidente de la Fundación Catalana de Lupus
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Comentaris (101)
Nuria
?? Per la recerca
Jessica Tiznel
Ánimo ?? sois un equipo excelente! Muchas gracias a todos
Begoña
Gracias por vuestra gran labor!
Begoña
begoateca@hotmail.com
Divina
Gràcies per la vostra feina, sou els millors.
Eva lopez
Mucha suerte! Ojalá racaudeis mucho y sirva para que algún día estéenfermedad deje de ser crónica y tenga curación... Tienes mi admiración por tu fortaleza y lucha.. La teva cosineta❤️?
Francesc
És cosa de tots!
Francisca
Burn trabajo, mucha fuerza apara para continuar.
Cristina
Gracies per l iniciativa i grans professionals del lupus els de la vall d hebron!!! Sobretot el dr.ordi i ls dra.cortes, en tot moment super atents!!!
José
Adelante y mi más sincero apoyo ?
José
Dar las gracias por la labor qué está realizando ?
Maria
La feina que feu no te preu! Moltes gràcies!!!
Mj
Espero que arribeu al propòsit i molt més
Ruth
Fet!
JOSE
Gràcies i endevant, junts podrem. soclapilar@gmail.com
Maria Pilar
Dr Ordi, li desitgem molts exits. Tota la nostra familia sabem que ho conseguira
Maria Francisca
¿Me podríais enviar 4 dorsales? Asi los peques tambien tendrían.
Mi correo es paquiserrano@hotmail.com
Pedro José
L'any que ve, segur que en veurem de nou. Gràcies per la magnifica feina.
Esther
Endavant amb la vostra feina, sou útils i necessaris
ANNA
Endavant que entre tots podrem ?
JOSE
Gràcies i confiem amb vosaltres. pilar.p.busquets@gmail.com
Eva
GRÀCIES GRÀCIES GRÀCIES per investigar! Pel vostre amor pel que feu.???
Eli Sanclimens
M'envieu un dorsal per córrer si us plau?
Eli Sanclimens
elisancli@gmail.com
David B.
dabagi119@gmail.com
Mucho ánimo!!
Txema
Txema Lozada
txemacat@gmail.com
Anna
Ensensortirem
Carmen
Carmen González Rodríguez
Carmelegon@gmail.com
Isabel
Isabel
isabeltellobujons@hotmail.es
Manuel
Manel
mhileno@gmail.com
Mercè
Mercè
mercerafales@gmail.com
Júlia Hurtado
Júlia Hurtado
julia_97_38@hotmail.com
Cristina Traus Torné
ctraus@hotmail.com
Magí Moyes Badia
Ànims i molta forçaaaaa!!
Cristina
Moltes gràcies per la vostra feina! Necessitem més persones com vosaltres!
Marc
Força!!! S'ha d'aconseguir guanyar al Lupus!
sergi
Sergi Adua - sergi@autosalegre.com
eva
evagonchi@yahoo.es
Judit
Judit Adrover
juditadrover@hotmail.com
4 dorsals:
Iñaki, Judit, Aran, Nekane
Sandra
Som-hi!
Sandra
sandraciutad@gmail.com
Antonio
toniherms@hotmail.com
cristina
Gràcies molta força.
Pilar Palacios
Francisco Palacios
Pilar Palacios
palaciosgarciapilar@gmail.com
Arcadi
Cristina Fàbregas Sánchez
csfsallent@hotmail.com
jesus
Força, entre tots ho aconseguirem.
Jesús Marchante Lopez
galzeran@telefonica.net
Familia Blázquez Molina
Familia Blázquez Molina (Baeza)
lamarimolinagomez@gmail.com
Mònica Ridao Arias
Mònica Ridao
monica.ridao@gmail.com
eva ferre
Eva Ferre
evef74@hotmail.com
Gemma
glosmaset@gmail.com
Gemma Clos
Carles
Moltes felicitats! Gran iniciativa!
Carles
Enhorabona! Molt bona iniciatica!
Carles
Molts ÀNIMS!!!!
Juanjo Cintrano
Juanjo
jjcintrano@gmail.com
Cristina
Cristina Garcia de Mateo
barrufeta4@hotmail.com
Eva
eva.sierra5@gmail.com
Eva
Gemma
Gemma
Gmasfe@gmail.com
Dani
Anims entre tots Ho conseguirem!!
Ester
Gràcies??
Carmen
Anims entre tots podrem
Pedro
Todos contra el Lupus
Albert
Albert Comaposada - malfieten@gmail.com
Silvia
Jordi Arumí Delgado
Encantats de poder participar. Moltes gràcies per la iniciativa. Envieu el dorsal a silviapereztorres@hotmail.com
Maria José
Millones de gracias siempre a la Dra. Cortés, Dr. Ordi y todo su equipo.
Anna
Anna Ochoa
anoclo@gmail.com
Silvia Castillo
Gracias al Dr.Ordi y la Dra. Cortés y a todo su equipo médico
marga vidal
margavidal78@gmail.com
Sergi
Sergi Virgili m,inscric kekiov@hotmail.com
Cristina
Gràcies!