Recaudado
2.390€
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ULTRAMAN NON STOP POR LAS ENFERMEDADES RARAS - Muévete por los que no pueden
Jose Ruiz Hinojosa se enfrentara el próximo 28/29 de Julio a un gran reto, completar un ULTRAMAN NONSTOP en 36 h. por la difusión e investigación de las Enfermedades Raras o Minoritarias.
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Reto liderado por
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Jose Ruiz Hinojosa se enfrentara el próximo 28/29 de Julio 2018 a un gran reto, completar un ULTRAMAN NONSTOP, lo cual le supondrá cubrir la distancia de 10 km. a nado, 421 km. en bicicleta y finalizar con una doble maratón (84 km. a pie) en un tiempo máximo de 36 horas.
Ruiz Hinojosa a querido unir su reto deportivo de gran dureza a la lucha por las Enfermedades Raras, tratara de superar 36 horas de duro esfuerzo físico en el agua, bici y carrera a pie, pero será un pequeño esfuerzo en comparación con la gran lucha diaria con la que conviven los mas de 3.000.000 de personas afectadas por una Enfermedad Rara.
Enfermedades Raras o Minoritarias que son aquellas que afectan a menos de 5 habitantes cada 10.000, y de las cuales se conocen más de 7000 patologías que afectan a 3 millomes de personas en España.
Ayudemos a Jose a superar este gran reto del ULTRAMAN NON STOP.
¿Nos ayudas a ayudar?
Jose nos dice:
Mediante tus donativos podrás comprar los kilómetros del RETO ULTRAMAN NON STOP, a razón de 2,00 Euros el kilometro, me estarás ayudando a sumar los kilómetros del ULTRAMAN, cada brazada, pedalada o zancada, será pensando en todos vosotros, pero sobretodo porque entre todos estaremos ayudando a esos pequeños y grandes guerreros a superar un gran RETO, el reto de la VIDA.
Jose unirá sus esfuerzos a los de la Asociación sin animo de lucro Muévete por los que no pueden, dedicada a la difusión sobre las enfermedades minoritarias y la cual destina el 100% de sus fondos a la creación de ayudas a la Investigación y a la rehabilitación de afectados por dichas patologías.
El reto ULTRAMAN NON STOP se llevará a cabo los días 28/29 de Julio, con inicio el día 28 de Julio en la localidad de Premia de Mar (Salida en la rotonda de la NII / c. Torrent Malet, rotonda Mossos Esquadra de Premia).
Asociación sin animo de lucro creada con el fin de dar a conocer que y cuales son las Enfermedades Raras o Minoritarias, dar soporte a los afectados de estas enfermedades y a personas con disCapacidades, recaudar fondos para destinarlos a la investigación y a la mejora de la calidad de vida de los afectados por enfermedades minoritarias y/o personas con disCapacidad.
Para conseguir estas finalidades realizamos campañas de difusión, charlas escolares de conocimiento del mundo de la disCapacidad y las enfermedades minoritarias, actividades deportivas, ludicas y sociales.
Donantes (26)
SERVICIOS PARA LA IDENTIFICACION Y LA LOGISTICA, S.L.
50€
Hace 2.095 días
1.000€
Hace 2.097 días
20€
Hace 2.099 días
500€
Hace 2.101 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 2.102 días
20€
Hace 2.102 días
10€
Hace 2.102 días
40€
Hace 2.103 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 2.103 días
Donación oculta
Hace 2.104 días
300€
Hace 2.104 días
30€
Hace 2.112 días
30€
Hace 2.113 días
Donación oculta
Hace 2.118 días
10€
Hace 2.127 días
10€
Hace 2.128 días
Donación oculta
Hace 2.128 días
30€
Hace 2.136 días
Anónimo
20€
Hace 2.141 días
30€
Hace 2.144 días
Donación oculta
Hace 2.149 días
Anónimo
30€
Hace 2.149 días
Donación oculta
Hace 2.149 días
10€
Hace 2.151 días
20€
Hace 2.159 días
30€
Hace 2.169 días
Comentarios (16)
SERVICIOS PARA LA IDENTIFICACION Y LA LOGISTICA, S.L.
bravo Josep
Joaquín
GRACIAS
arnau
Animo q t queda mucha tela! ahi tienes mi aportación
Laura
Jose, este finde va a ir todo increíble. Gracias por iniciativas como esta
Paco Robles
Hola Jose quiero poner mi granito de arena comprando algún km .
Paco Robles.
Miguel
Animos!!!?
Noelia
Vamos!!! Estamos contigo!!???????
Sonia
Vamossss Jose mucha fuerza
Xavier
Mucha suerte y fuerzas Jose, un fuerte abrazo
Ramon
Mucho ánimo, José, en esta noble iniciativa.
Siento no poder acompañarte (ya sabes que tengo algo parecido aunque no benéfico en breve).
Fuerte abrazo,
Carles
Josep ets el millor desde el punt terapeutic
Angela
En nombre de los afectados por el Sindrome de Tourette, GRACIAS.
www.facebook.com/Pedaladasporelsindromedetourette