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ULTRAMAN NON STOP POR LAS ENFERMEDADES RARAS - Muévete por los que no pueden

Jose Ruiz Hinojosa se enfrentara el próximo 28/29 de Julio a un gran reto, completar un ULTRAMAN NONSTOP en 36 h. por la difusión e investigación de las Enfermedades Raras o Minoritarias.

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232%

Categoría

Discapacidad intelectual Salud Deporte inclusivo

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Publicado: 13 may 2018

Jose Ruiz Hinojosa se enfrentara el próximo 28/29 de Julio 2018 a un gran reto, completar un ULTRAMAN NONSTOP, lo cual le supondrá cubrir la distancia de 10 km. a nado, 421 km. en bicicleta y finalizar con una doble maratón (84 km. a pie) en un tiempo máximo de 36 horas.

Ruiz Hinojosa a querido unir su reto deportivo de gran dureza a la lucha por las Enfermedades Raras, tratara de superar 36 horas de duro esfuerzo físico en el agua, bici y carrera a pie, pero será un pequeño esfuerzo en comparación con la gran lucha diaria con la que conviven los mas de 3.000.000 de personas afectadas por una Enfermedad Rara.

Enfermedades Raras o Minoritarias que son aquellas que afectan a menos de 5 habitantes cada 10.000, y de las cuales se conocen más de 7000 patologías que afectan a 3 millomes de personas en España.

Ayudemos a Jose a superar este gran reto del ULTRAMAN NON STOP.

¿Nos ayudas a ayudar?

Jose nos dice:

Mediante tus donativos podrás comprar los kilómetros del RETO ULTRAMAN NON STOP, a razón de 2,00 Euros el kilometro, me estarás ayudando a sumar los kilómetros del ULTRAMAN, cada brazada, pedalada o zancada, será pensando en todos vosotros, pero sobretodo porque entre todos estaremos ayudando a esos pequeños y grandes guerreros a superar un gran RETO, el reto de la VIDA.

Jose unirá sus esfuerzos a los de la Asociación sin animo de lucro Muévete por los que no pueden, dedicada a la difusión sobre las enfermedades minoritarias y la cual destina el 100% de sus fondos a la creación de ayudas a la Investigación y a la rehabilitación de afectados  por dichas patologías.

El reto ULTRAMAN NON STOP se llevará a cabo los días 28/29 de Julio, con inicio el día 28 de Julio en la localidad de Premia de Mar (Salida en la rotonda de la NII / c. Torrent Malet, rotonda Mossos Esquadra de Premia).

Asociación sin animo de lucro creada con el fin de dar a conocer que y cuales son las Enfermedades Raras o Minoritarias, dar soporte a los afectados de estas enfermedades y a personas con disCapacidades, recaudar fondos para destinarlos a la investigación y a la mejora de la calidad de vida de los afectados por enfermedades minoritarias y/o personas con disCapacidad.

Para conseguir estas finalidades realizamos campañas de difusión, charlas escolares de conocimiento del mundo de la disCapacidad y las enfermedades minoritarias, actividades deportivas, ludicas y sociales.

 

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Hace 2.044 días

Anónimo

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Isabel

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Comentarios (16)

Joaquín

Hace 2.041 días

GRACIAS

arnau

Hace 2.043 días

Animo q t queda mucha tela! ahi tienes mi aportación

Laura

Hace 2.044 días

Jose, este finde va a ir todo increíble. Gracias por iniciativas como esta

Paco Robles

Hace 2.054 días

Hola Jose quiero poner mi granito de arena comprando algún km .

Paco Robles.

Miguel

Hace 2.055 días

Animos!!!?

Noelia

Hace 2.060 días

Vamos!!! Estamos contigo!!?‍?‍?‍????

Sonia

Hace 2.069 días

Vamossss Jose mucha fuerza

Xavier

Hace 2.070 días

Mucha suerte y fuerzas Jose, un fuerte abrazo

Ramon

Hace 2.078 días

Mucho ánimo, José, en esta noble iniciativa.
Siento no poder acompañarte (ya sabes que tengo algo parecido aunque no benéfico en breve).
Fuerte abrazo,

Carles

Hace 2.086 días

Josep ets el millor desde el punt terapeutic

Angela

Hace 2.101 días

En nombre de los afectados por el Sindrome de Tourette, GRACIAS.
www.facebook.com/Pedaladasporelsindromedetourette

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