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ULTRAMAN NON STOP POR LAS ENFERMEDADES RARAS - Muévete por los que no pueden
Jose Ruiz Hinojosa se enfrentara el próximo 28/29 de Julio a un gran reto, completar un ULTRAMAN NONSTOP en 36 h. por la difusión e investigación de las Enfermedades Raras o Minoritarias.
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Repte liderat per
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Jose Ruiz Hinojosa se enfrentara el próximo 28/29 de Julio 2018 a un gran reto, completar un ULTRAMAN NONSTOP, lo cual le supondrá cubrir la distancia de 10 km. a nado, 421 km. en bicicleta y finalizar con una doble maratón (84 km. a pie) en un tiempo máximo de 36 horas.
Ruiz Hinojosa a querido unir su reto deportivo de gran dureza a la lucha por las Enfermedades Raras, tratara de superar 36 horas de duro esfuerzo físico en el agua, bici y carrera a pie, pero será un pequeño esfuerzo en comparación con la gran lucha diaria con la que conviven los mas de 3.000.000 de personas afectadas por una Enfermedad Rara.
Enfermedades Raras o Minoritarias que son aquellas que afectan a menos de 5 habitantes cada 10.000, y de las cuales se conocen más de 7000 patologías que afectan a 3 millomes de personas en España.
Ayudemos a Jose a superar este gran reto del ULTRAMAN NON STOP.
¿Nos ayudas a ayudar?
Jose nos dice:
Mediante tus donativos podrás comprar los kilómetros del RETO ULTRAMAN NON STOP, a razón de 2,00 Euros el kilometro, me estarás ayudando a sumar los kilómetros del ULTRAMAN, cada brazada, pedalada o zancada, será pensando en todos vosotros, pero sobretodo porque entre todos estaremos ayudando a esos pequeños y grandes guerreros a superar un gran RETO, el reto de la VIDA.
Jose unirá sus esfuerzos a los de la Asociación sin animo de lucro Muévete por los que no pueden, dedicada a la difusión sobre las enfermedades minoritarias y la cual destina el 100% de sus fondos a la creación de ayudas a la Investigación y a la rehabilitación de afectados por dichas patologías.
El reto ULTRAMAN NON STOP se llevará a cabo los días 28/29 de Julio, con inicio el día 28 de Julio en la localidad de Premia de Mar (Salida en la rotonda de la NII / c. Torrent Malet, rotonda Mossos Esquadra de Premia).
Asociación sin animo de lucro creada con el fin de dar a conocer que y cuales son las Enfermedades Raras o Minoritarias, dar soporte a los afectados de estas enfermedades y a personas con disCapacidades, recaudar fondos para destinarlos a la investigación y a la mejora de la calidad de vida de los afectados por enfermedades minoritarias y/o personas con disCapacidad.
Para conseguir estas finalidades realizamos campañas de difusión, charlas escolares de conocimiento del mundo de la disCapacidad y las enfermedades minoritarias, actividades deportivas, ludicas y sociales.
Donants (26)
SERVICIOS PARA LA IDENTIFICACION Y LA LOGISTICA, S.L.
50€
Fa 2.474 dies
Jadoul
1.000€
Fa 2.476 dies
Joaquín
20€
Fa 2.478 dies
Jadoul
500€
Fa 2.480 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 2.480 dies
arnau
20€
Fa 2.480 dies
Oskar
10€
Fa 2.481 dies
Laura
40€
Fa 2.481 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 2.482 dies
Gregorio
Donació oculta
Fa 2.483 dies
Jadoul
300€
Fa 2.483 dies
Paco Robles
30€
Fa 2.491 dies
Miguel
30€
Fa 2.492 dies
Noelia
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Fa 2.496 dies
Daniel
10€
Fa 2.506 dies
Sonia
10€
Fa 2.506 dies
Xavier
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Fa 2.507 dies
Ramon
30€
Fa 2.515 dies
Anònim
20€
Fa 2.520 dies
Carles
30€
Fa 2.523 dies
Arrate
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Fa 2.527 dies
Anònim
30€
Fa 2.528 dies
Luis
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Fa 2.528 dies
Jordi
10€
Fa 2.530 dies
Angela
20€
Fa 2.538 dies
Isabel
30€
Fa 2.547 dies
Comentaris (16)
SERVICIOS PARA LA IDENTIFICACION Y LA LOGISTICA, S.L.
bravo Josep
Joaquín
GRACIAS
arnau
Animo q t queda mucha tela! ahi tienes mi aportación
Laura
Jose, este finde va a ir todo increíble. Gracias por iniciativas como esta
Paco Robles
Hola Jose quiero poner mi granito de arena comprando algún km .
Paco Robles.
Miguel
Animos!!!?
Noelia
Vamos!!! Estamos contigo!!???????
Sonia
Vamossss Jose mucha fuerza
Xavier
Mucha suerte y fuerzas Jose, un fuerte abrazo
Ramon
Mucho ánimo, José, en esta noble iniciativa.
Siento no poder acompañarte (ya sabes que tengo algo parecido aunque no benéfico en breve).
Fuerte abrazo,
Carles
Josep ets el millor desde el punt terapeutic
Angela
En nombre de los afectados por el Sindrome de Tourette, GRACIAS.
www.facebook.com/Pedaladasporelsindromedetourette