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A liebana por duchenne

Con motivo de la celebración del Año Jubilar Lebaniego 2017, un grupo de amigos, vecinos de Boadilla del Monte (Madrid), hemos decidido afrontar el reto de recorrer en bicicleta el camino que nos lleva no sólo hasta Liébana, sino hasta Somo (Cantabria).

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Categoría

Discapacidad intelectual Salud

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Publicado: 18 sept 2017

Con motivo de la celebración del Año Jubilar Lebaniego 2017 (https://www.caminolebaniego.com/caminolebaniego/ano-jubilar-lebaniego), un grupo de amigos, vecinos de Boadilla del Monte (Madrid), hemos decidido afrontar el reto de recorrer en bicicleta el camino que nos lleva no sólo hasta Liébana, sino hasta Somo (Cantabria) pasando, obviamente por el Monasterio de Santo Toribio de Liébana. Un recorrido de algo más de 600 km que pensamos completar durante la primera semana de diciembre de 2017.

Pero el verdadero reto que afrontamos es, contando con el apoyo institucional del Ayuntamiento de nuestro pueblo, Boadilla del Monte (https://www.ayuntamientoboadilladelmonte.org/), poder transformar este evento deportivo en un reto solidario para, mediante micromecenazgo, recaudar fondos a favor del Proyecto Duchenne (https://www.duchenne-spain.org/que-es-duchenne/), una asociación que se ocupa de gestionar la ayuda a los enfermos, y a sus familias, a la vez que promueve la investigación para intentar encontrar remedios que alivien su situación.

Esta Distrofia Muscular de Duchenne o DMD es una enfermedad muscular degenerativa que se diagnostica durante la infancia. Limita significativamente los años de vida de los afectados. Afecta a 1 de cada 3.500 niños en el mundo (alrededor de 20.000 casos nuevos cada año).

Consiste en un desorden progresivo del músculo que causa la pérdida de su función y por lo tanto los afectados terminan perdiendo totalmente su independencia. La enfermedad es causada por una mutación en el gen que codifica la distrofina (https://www.duchenne-spain.org/que-es-duchenne/la-distrofina/), una proteína muy importante para el músculo que, por culpa de la mutación, se deja de producir en los afectados. Debido a que esta distrofina está ausente, las células musculares se dañan fácilmente. Una debilidad muscular progresiva que lleva a problemas médicos graves. Los niños necesitan silla de ruedas alrededor de los 12 años y la expectativa de vida promedio es de 30 años. La DMD se manifiesta principalmente en los varones debido a que el gen de la DMD se encuentra en el cromosoma X. La mutación del gen que causa Duchenne, generalmente se transmite de la madre al hijo. Sin embargo, en un 35% de los casos ocurre por mutación espontánea de novo, no es hereditaria. Puede ocurrir en cualquier familia, no conoce fronteras y afecta a todas las culturas y razas.

Sigue nuestra aventura y apoya el Proyecto Duchenne con tu donativo

DPPE es una organización creada y dirigida por padres, madres y afectados por la distrofia musculare de Duchenne y Becker. 

https://www.duchenne-spain.org/quienes-somos/

 

Donantes (46)

Jose

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Belén

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Alberto

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Anónimo

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Anónimo

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Hace 3.012 días

Isabel

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20€

Hace 3.012 días

LUCIA

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Francisco

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Anónimo

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Hace 3.013 días

Carlos

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María

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Sonia

20€

Hace 3.016 días

Anónimo

30€

Hace 3.016 días

Anónimo

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Hace 3.017 días

Anónimo

50€

Hace 3.021 días

Riansares

50€

Hace 3.021 días

Anónimo

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Anónimo

30€

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Anónimo

50€

Hace 3.031 días

Anónimo

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Hace 3.031 días

CRISTINA

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Hace 3.032 días

LUCIA

10€

Hace 3.032 días

Fernando

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Hace 3.033 días

María

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Hace 3.034 días

Alberto

10€

Hace 3.035 días

Lucía

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Hace 3.042 días

Anónimo

50€

Hace 3.042 días

Raquel

10€

Hace 3.043 días

Inmaculada

25€

Hace 3.043 días

Anónimo

1€

Hace 3.045 días

CONCEPCION

30€

Hace 3.046 días

Anónimo

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Hace 3.046 días

Clara

10€

Hace 3.046 días

Jose Manuel

100€

Hace 3.047 días

CONCEPCION

50€

Hace 3.047 días

Manuel

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Hace 3.047 días

SANTIAGO

10€

Hace 3.048 días

Anónimo

30€

Hace 3.048 días

Anónimo

10€

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Anónimo

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Hace 3.048 días

Anónimo

100€

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Comentarios (36)

Jose

Hace 2.997 días

Gracias por vuestro esfuerzo.

Belén

Hace 3.001 días

Ahí va mi granito para que llenéis esa playa tan inmensa como vuestros corazones.

Alberto

Hace 3.003 días

Mucha suerte y ánimo con ello !!!!

JULIAN

Hace 3.003 días

ÁNIMO

MANUEL

Hace 3.004 días

Mi granito de arena. Ojalá pueda unirse a muchos más para formar una playa

LUCIA

Hace 3.013 días

Ánimoooo mulooossss!!!!

Francisco

Hace 3.013 días

Animo chicos

Carlos

Hace 3.013 días

A por ello, campeones!!

María

Hace 3.015 días

Que el frío no os pare!!! Mucho ánimo!

Sonia

Hace 3.016 días

Mucho animo en vuestro proyecto que ademas de conseguir un importante reto deportivo tambien significa una ayuda a la enfermedad de Duchene!!!

Riansares

Hace 3.021 días

Mucha suerte compañero!

CRISTINA

Hace 3.032 días

Mucho animo para todos!!

LUCIA

Hace 3.032 días

Hagamos una playa

Fernando

Hace 3.033 días

Campeones sobre la bici con un grandísimo corazón solidario.

Alberto

Hace 3.035 días

Mucha suerte en esta aventura. Un abrazo

Lucía

Hace 3.042 días

Gracias por la inspiración y motivación que transmitís. A Somo llegaréis, y seguro que ese no será el final. A por todas por Duchenne!!

Raquel

Hace 3.043 días

Animo Elvira

CONCEPCION

Hace 3.046 días

Animo!!!

Clara

Hace 3.046 días

Enhorabuena por la iniciativa!

Jose Manuel

Hace 3.047 días

Mucha fuerza. Elvira y Jose

CONCEPCION

Hace 3.047 días

MUCHA SUERTE EN ESA AVENTURA.
JOSE, PEPE, ROSA Y SUSANA

Manuel

Hace 3.047 días

Enhorabuena Carlos por la iniciativa !!!!

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