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Mi primer cumpleaños, colabora con duchenne

Me llamo Aarón y pronto voy a cumplir 1 año. Llegué a este mundo en tiempos muy revueltos para mi familia. Po...

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5.236€

Objetivo

5.000€

Donativos

108

Faltan

Finalizado

105%

Categoría

Discapacidad mental Salud

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Publicado: 2 mar. 2017

Me llamo Aarón y pronto voy a cumplir 1 año. Llegué a este mundo en tiempos muy revueltos para mi familia. Poco después de nacer yo, a mi hermano mayor Adrián le diagnosticaron Distrofia Muscular de Duchenne. Dicen que es una enfermedad rara pero yo a mi hermano le veo la mar de normal... Chilla mucho para llamar la atención de nuestros padres, me mete el dedo en el ojo, me quita mis juguetes, me empuja cuando nadie lo ve... Pero también me pone el chupete cuando lloro, me abraza siempre que puede, viene corriendo a verme al salir del cole... Vamos, lo que viene siendo un hermano mayor. Me gustaría que siempre estuviera bien para correr juntos y hacer carreras de bicicletas. Pero creo que no podrá ser.

DMD es una enfermedad degenerativa que le impedirá hacer muchas cosas, sus músculos se deteriorarán hasta necesitar una silla de ruedas en su adolescencia temprana. Con 20 años seguramente necesite respirador y la esperanza de vida con esta enfermedad ronda unos 30 años. Así que necesito vuestra ayuda para que mi hermano esté lo mejor posible! En estos momentos hay varias investigaciones en marcha, algunas muy prometedoras pero la mayoría fuera de España. Las que se llevan a cabo en nuestro país, se financian de manera privada gracias a donaciones de padres, familiares, amigos y gente comprometida con los niños con Duchenne. Por esto necesitamos muchos colaboradores para poder investigar e investigar para pronto encontrar un medicamento que le ayude. Y que mejor momento que mi PRIMER CUMPLEAÑOS!!!

Yo ya tengo muchos juguetes y ropa, no los necesito. Lo que de verdad deseo es salud para mi hermano mayor. Todo el dinero recaudado será entregado a Duchenne Parent Project España, la asociación que busca la cura para las Distrofias de Duchenne y Becker y les da apoyo a mis padres en estos momentos difíciles. Recuerda que por muy poquita que sea, tu ayuda significa mucho para nosotros!!! Así que: deseame un FELIZ CUMPLEAÑOS!!!

Si quieres conocernos mejor te invito a visitar nuestra cuenta de Instagram: https://www.instagram.com/poradrian/

Si quieres saber más sobre la Distrofia Muscular de Duchenne y la asociación, visita www.duchenne-spain.org

Vuestra generosidad y ganas de ayudar han superado lo que esperábamos. Quería dar las gracias a nuestras familias, amigos, conocidos que se han volcado en difundir y han aportado su granito de arena (algunos media playa). A los padres de los compañeros del cole de Adrián por colaborar y ofrecer ayuda sin apenas conocernos. A los clientes y colaboradores de Jesús, gracias. Y a todos a los que no conocemos y se han preocupado por los niños con DMD y han querido colaborar. Muchísimas gracias de todo mi corazón ❤

DPPE es una organización creada y dirigida por padres y madres de niños y jovenes que padecen las distrofias musculares de Duchenne y Becker. Nuestro principal objetivo es obtener fondos que se destinarán a proyectos de investigación que puedan curar ambas distrofias así como a la atención y asistencia de afectados y familiares.

Donantes (108)

Anónimo

15€

Hace 1.354 días

Anónimo

10€

Hace 1.354 días

Karina

276€

Hace 1.355 días

Karina

80€

Hace 1.355 días

María Monserrat

10€

Hace 1.371 días

José Luis

50€

Hace 1.382 días

Anónimo

20€

Hace 1.382 días

Anónimo

50€

Hace 1.382 días

Karina

20€

Hace 1.383 días

Karina

20€

Hace 1.383 días

Marianny

10€

Hace 1.383 días

Susana

50€

Hace 1.385 días

Carmen

10€

Hace 1.385 días

Anónimo

10€

Hace 1.387 días

Carlos

100€

Hace 1.387 días

Laura

15€

Hace 1.387 días

Anónimo

25€

Hace 1.387 días

Anónimo

10€

Hace 1.387 días

Anónimo

50€

Hace 1.388 días

Anónimo

100€

Hace 1.388 días

Anónimo

50€

Hace 1.388 días

Anónimo

30€

Hace 1.389 días

Alvaro

50€

Hace 1.389 días

Anónimo

10€

Hace 1.389 días

Cristina

30€

Hace 1.389 días

GEMA

50€

Hace 1.389 días

Maida

10€

Hace 1.389 días

Anónimo

200€

Hace 1.390 días

Anónimo

60€

Hace 1.390 días

Anónimo

250€

Hace 1.390 días

Anónimo

100€

Hace 1.390 días

Anónimo

50€

Hace 1.390 días

Anónimo

50€

Hace 1.390 días

Francisco José

50€

Hace 1.391 días

Almudena

30€

Hace 1.391 días

Lorena

50€

Hace 1.391 días

Inmaculada

100€

Hace 1.392 días

BLANCA

5€

Hace 1.393 días

Karina

30€

Hace 1.396 días

Karina

20€

Hace 1.397 días

Karina

125€

Hace 1.397 días

Karina

10€

Hace 1.397 días

Karina

20€

Hace 1.400 días

Araceli

50€

Hace 1.402 días

Anónimo

100€

Hace 1.405 días

Anónimo

25€

Hace 1.406 días

Jorge

20€

Hace 1.408 días

Katerina

20€

Hace 1.410 días

Begoña

20€

Hace 1.410 días

Anónimo

100€

Hace 1.411 días

Ver más donantes

Comentarios (71)

Karina

Hace 1.355 días

Alumnos, profesores y empleados del IES Enric Valor de El Campello, muchísimas gracias????????????

Karina

Hace 1.355 días

De parte de los clientes del bar Costa blanca 110 de Cabo Huertas Alicante, muchas gracias ????

Adelante....mucho ánimo...besos al pequeñín !!!

José Luis

Hace 1.382 días

Es un placer jugar contigo cada viernes por la mañana, eres un regalo.

Karina

Hace 1.383 días

De parte de Jordi Gomis, gracias!!

Karina

Hace 1.383 días

De parte de María José Giner e Isabel Soriano, muchas gracias!!

Susana

Hace 1.385 días

Mucho ánimo familia! Seguro que entre todos conseguimos abrir un rayito de esperanza.

Carlos

Hace 1.387 días

Mucho ánimo

Alvaro

Hace 1.389 días

Un abrazo enorme. Suerte!!

Cristina

Hace 1.389 días

Mucha fuerza para la familia

GEMA

Hace 1.389 días

Karina,
Ojalá se consiga el reto.Lo deseo de verdad.Un beso y mucho ánimo.
Gema(mamá de Daniela)

Lorena

Hace 1.391 días

Adrian, soy Martín Donoso, un niño de la escuelita. Me he enterado del concierto de este sábado pero nos es imposible asistir. Mi familia y yo Esperamos que vaya muchísima gente, que no quepa un alfiler! Y sobre todo que dentro de muy poco recibamos buenas noticias. Ánimo campeón!!!

BLANCA

Hace 1.393 días

Suerte y a por todas!

Karina

Hace 1.396 días

De parte de Toñi Ruiz del Valle, gracias❤

Karina

Hace 1.397 días

De parte de Angela Garcia y Nieves Castejón, muchas gracias!!!

Karina

Hace 1.397 días

Clientes del supermercado AS y del Bar Costablanca 110 en la Playa de San Juan, Alicante. Gracias!!!!

Karina

Hace 1.397 días

De parte de primo Carlos❤❤❤

Karina

Hace 1.400 días

De parte de Amparo Peinado, gracias!!!

Araceli

Hace 1.402 días

Es la superación de las dificultades lo que hace a los héroes. Ayudaré en todo lo q pueda y más..! Muchos besos
Por Adrián!

Jorge

Hace 1.408 días

De un inquilino muy satisfecho para intentar sumar un poquito

Katerina

Hace 1.410 días

Feliz cumpleaños Aarón!

Antonio

Hace 1.411 días

Porque Aarón nunca pierda su sonrisa tan bonita a pesar de Duchenne

Karina

Hace 1.411 días

De parte de Bárbara, gracias!!

Karina

Hace 1.411 días

De parte de Paqui López, gracias!!!

Laura

Hace 1.412 días

Un granito de arena para que se cumplan los deseos de Adrian y Aaron puedan jugar juntos por mucho tiempo.

Natividad

Hace 1.412 días

Mucho ánimo, que poco a poco lo conseguiremos ..
Ahhh y felicidades. ... Aarón

Susana

Hace 1.413 días

Cada granito cuenta. Ojalá consigamos un futuro diferente para Adrián y para tantos niños en su situación. Ánimo!!!

Daniel

Hace 1.413 días

Ánimos y fuerza

Ana Maria

Hace 1.413 días

Por mi pequeño Adrián. Tia Ani

Rafael

Hace 1.413 días

Rafa.

Olga

Hace 1.413 días

Por Adrian. Ánimo muchachos.

Francisco

Hace 1.413 días

¡¡¡Feliz Cumpleaños!!!

Arianna

Hace 1.413 días

Del corazón al corazón con mucho amor y fé de parte de toda la familia. Bendiciones!!!

Belen

Hace 1.414 días

Adrian se merece todo lo que este en nuestra mano

Karina

Hace 1.414 días

De parte de tía Esme y Victor❤

Karina

Hace 1.414 días

De parte de Pepe"

Carol

Hace 1.414 días

Pensando en vosotros

Animo! Un abrazo fuerte, Mariska & Hadly

Cristina

Hace 1.414 días

Estamos con vosotros a tope! ????

Roberto

Hace 1.414 días

Colaboración de la yaya y el primo robert.. animo se les quiere

María

Hace 1.414 días

Ánimo, no hay nada que se resista al AMOR por un hijo!

Ignacio

Hace 1.415 días

Mucha suerte

Paloma

Hace 1.415 días

Animo y a seguir luchando.

Onofre

Hace 1.415 días

A por ello familia! Un abrazo

Tamara

Hace 1.415 días

Mucha suerte

Sara

Hace 1.415 días

Mi granito de arena!

Tristan

Hace 1.416 días

La lucha nunca acaba adrian, sobre todo con estos padres maravillosos!!
Un abrazo familia

María José

Hace 1.416 días

Espero que pronto encontremos la cura y el tratamiento para estos peques que tienen tantas ganas de vivir y luchar, para que nunca pierdan la sonrisa. Y podamos vivir muchos años juntos.

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