65%

Recaudado 2.780 €

Objetivo 4.310 €

Donativos 105

Reto finalizado

“Pedales Solidarios por el Síndrome MEF2C” es el nombre del reto que nos hemos propuesto Rafa Henning y yo, Jose Manuel Tena, para ayudar a dar visibilidad a esta enfermedad rara que afecta únicamente a 60 niños en el mundo, sólo dos en España, CELIA y GUILLEM. 

El reto consiste en recorrer en bicicleta 431 kilómetros, los que separan Castellón (ciudad natal de CELIA) y Madrid, en ruta non-stop, sin bajarse de la bicicleta.

Para que tenga mayor repercusión lo haremos el miércoles 7 de Septiembre, coincidiendo con el paso de La vuelta a España por Castellón, en una de las etapas más decisivas de la vuelta en su última semana de carrera. Así pues saldremos momentos antes que el pelotón de la vuelta, desde la misma linea de salida y con la colaboración del Ayuntamiento y Patronal d’Esports de Castellón y La vuelta, y llegaremos a Madrid a la sede de FEDER en la C/ Doctor Castelo.

Nuestra intención es que aquellos que quieran colaborar con nosotros apadrinen al menos 1 km por valor de 10 € cada uno. De conseguir nuestro reto recaudaríamos un total de 4310 € que irían destinados íntegramente a la investigación del Síndrome MEF2C, llevada a cabo por el Dr. Stuart Lipton, en la Universidad de San Diego en California.

Con la ayuda y participación de todos, podemos conseguir que algún día esta enfermedad rara tenga tratamiento. Siéntete partícipe de este esperanzador proyecto ayudando a construir un futuro mejor para nuestros niños MEF2C.

Más información sobre esta enfermedad aquí

Asociación MEF2C

Asociación MEF2C

La Asociación “Síndrome de Microdeleción 5q14.3-MEF2C” ha sido fundada por familiares de niños afectados por esta enfermedad rara con el propósito de recaudar fondos para su investigación y futuro tratamiento.

Este síndrome se basa en la falta de un gen o parte de un gen del cromosoma 5. Concretamente, los niños de esta asociación tienen afectado el gen MEF2C. Esta enfermed afecta al desarrollo psicomotor causando un retraso importante con rasgos del espectro autista y crisis epilépticas. Solo hay diagnosticados unos 60 casos en todo el mundo con esta rara patología.

Actualmente, existe un equipo de investigación en la Universidad de California en San Diego (UCSD), dirigido por el Dr. Stuart Lipton, que está desarrollando posibles tratamientos para esta enfermedad. El Dr. Lipton y su grupo están muy volcados en esta investigación y ésta se encuentra en una fase bastante avanzada. Sin embargo, necesita financiación para seguir adelante y que algún día nuestros niños puedan ser tratados.

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