Recaudado
5.656€
A favor de
#KMSxELA - 24h BCN
#KMSxELA participamos en las 24h de Ultrafondo de Barcelona
Recaudado
5.656€
Objetivo
5.500€
Donativos
185
Faltan
Finalizado
A favor de
Reto liderado por
Categoría
#KMSxELA es un proyecto solidario que busca visibilizar la ELA mediante el deporte (correr, caminar, nadar o ir en bici)
Este 2024, nos hemos propuesto como GRAN RETO, participar de nuevo en las 24h de Ultrafondo de Barcelona.
Volveremos a tener varios equipos de 24 corredor@s que durante esas 24h (14/12/24 a las 12h al 15/12/24 a las 12h) visibilizaran la ELA.
Pero os necesitamos, para que todo sea un éxito.
Queremos recaudar 8.000€ para ayudar a la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls a seguir con su labor y que pueda seguir ayudando a los afectados por la ELA y sus famílias.
Necesitamos vuestros donativos.
JUNTOS lo conseguiremos, juntos somos más FUERTES.
¿Nos ayudáis?
¡Donar y difundirlo!
Ah! Y estar atentos porque tendremos sorteo de premios para agradeceros vuestros gestos por la ELA.
Más información en www.kmsxela.com
La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).
Oferim suport i acompanyament psicosocial i en teràpia ocupacional, tant a domicili com a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència. La Fundació és l’única entitat a Catalunya que treballa específicament per aquest col·lectiu.
L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu en que es desconeix el perquè es contrau i que actualment és mortal ja que no té cura.
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La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Ofrecemos apoyo y acompañamiento psicosocial y en terapia ocupacional, tanto en el domicilio como en las unidades especializadas de la enfermedad de los principales hospitales de referencia. La Fundación es la única entidad en Cataluña que trabaja específicamente para este colectivo.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave en que se desconoce el por qué se contrae y que actualmente es mortal ya que no tiene cura.
Donantes (187)
Federico
10€
Hace 507 días
Mario
10€
Hace 507 días
victor manuel
Donación oculta
Hace 508 días
miquelangel
50€
Hace 508 días
Javier Fernandez
10€
Hace 508 días
Ana
20€
Hace 508 días
Daniel
10€
Hace 508 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 508 días
Joan
Donación oculta
Hace 508 días
Alex
Donación oculta
Hace 508 días
Lopez Surround
10€
Hace 508 días
Jerónimo
20€
Hace 508 días
Migueloayza
25€
Hace 508 días
Alvaro
50€
Hace 508 días
Guillermo
Donación oculta
Hace 508 días
Guillermo
Donación oculta
Hace 508 días
Jaime
25€
Hace 508 días
Anónimo
50€
Hace 508 días
Maria Romana
40€
Hace 509 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 509 días
Susana
20€
Hace 509 días
15€
Hace 509 días
Ruth
Donación oculta
Hace 509 días
JESÚS ISIDRO
Donación oculta
Hace 509 días
Robert Vilanova
20€
Hace 509 días
Javier
50€
Hace 509 días
Julian
24€
Hace 509 días
Sergio
15€
Hace 509 días
Jonás
102€
Hace 509 días
FRANCISCO JAVIER
50€
Hace 510 días
ALBERT
10€
Hace 512 días
Juan Carlos
50€
Hace 514 días
Eduard
15€
Hace 514 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 514 días
Iñaki
Donación oculta
Hace 514 días
Alfonso
5€
Hace 514 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 514 días
Sonia
Donación oculta
Hace 514 días
SERGIO
20€
Hace 515 días
Alvaro
60€
Hace 515 días
José Manuel
50€
Hace 515 días
Jordi
27€
Hace 517 días
Francisco
20€
Hace 519 días
Anónimo
8€
Hace 521 días
Juan Manuel
9€
Hace 521 días
Daniel
5€
Hace 521 días
Anónimo
Donación oculta
Hace 521 días
John
Donación oculta
Hace 523 días
Albert
28€
Hace 524 días
Jose Antonio
30€
Hace 525 días
Comentarios (61)
Federico
Vamos 🤗
Mario
De mica en mica..........
miquelangel
ets molt gran Xavi
Jerónimo
Gilicombo 2024-25
Susana
Gilicombo 2/3
Amunt !!!!
Korfbaler
Robert Vilanova
Gilicombo 2024
Jonás
Gilicombo Solidario para #KMSxELA. En 2025, ¡a liarla!
FRANCISCO JAVIER
Los #KMSxELA del GILICOMBO 2024 de Ona y Xavi
SERGIO
Muchos ánimos de parte de Maria Mozos, dando ésta aportación a la campaña. Muchas gracias Mari!
Alvaro
A seguir ➕
José Manuel
Bon Any Nou i molta sort
Jordi
Arrodonim… CxNF amb KMSxELA
Francisco
A seguir sumando
Juan Manuel
Gilicombo 1/3
Daniel
Gilicombo
Jose Antonio
Ánimo!!!
Jordi
10km a 2€ = 20 CxNF amb KMSxELA
Jordi
Els kms de les 24h convertits en diners.
Pedro
Gran acción solidaria que la disfruto de voluntario, corredor y donando
Amunt !!!
Susana
+Investigacionyciencia
Dani
#kmsxELA 💚
David
La investigación es la base
Andreu
Seguim sumant!
Txema
Fuerza!!
Toni
Muchísima suerte
Raul
Vamos a por el reto!!!
María Cristina
Con mucho cariño desde 🇲🇽
Juan Manuel
¡Vamos! ¡Hay que conseguirlo por ellos!
Béatrice
Molt gran la vostra participació a les 24 Hores de CoRReDoRS.CaT
Josep
Vinga que ja falta menys!
ANTONIO
Desde Córdoba, mi grano de arena... Siempre sumando #kmsxela
ANTONIO JESUS
Todos JUNTOS PODEMOS 💪
Ruben
Vamos!!!
Xavier
Mucha fuerza , adelante con todo.
Alberto
Juntos somos más fuertes!! 💪
David
Vamoooos!!! Por la enfermos de la ELA
Jordi
Arrodonim per la ELA. CxNF amb KMSxELA
Daniel
De part de l'equip de l'equip de la Cora i el Jordi, anem a per totes!
MERCHE
Gracias !
Manuel
Endavant!!
Carlos
Muchas gracias por la visibilizacion de esta enfermedad 😊
Ramon
Endavant, junts som més forts
FERNANDO
Gracias por esta iniciativa Xavi y compañía. Nando de Lidergrip os mando un gran abrazo
Maria Mercè
Som-hi!!!
Javier
Som-hi!! Tt https://www.migranodearena.org/ca/repte/cuidadors-per-a-les-persones-afectades-d-ela-m-s-vulnerables
Ildefonso
“Avui és el millor dia”
ALBERT
10
Silvia
Som-hi!!! 💚
Luis
No podré estar en Barcelona sumando kilómetros en esas 24 horas, pero seguiremos llevando la camiseta a todas las carreras que vaya.
Lucia
Vamos!!!
Rubén
Suerte en el reto
KMSxELA
Haremos lo posible y lo imposible para conseguir dar visibilidad a la ELA durante 24h y conseguir el máximo de donativos.
Lo haremos por todos y cadauno de los que han sufrido o sufren esta enfermedad.
¡¡Por ellos!!