Recaptat
5.656€
A favor de
#KMSxELA - 24h BCN
#KMSxELA participarem en les 24h d'Ultrafons de Barcelona
Recaptat
5.656€
Objectiu
5.500€
Donacions
185
Falten
Finalitzat
A favor de
Repte liderat per
Categoria
#KMSxELA és un projecte solidari que busca visibilitzar l'ELA mitjançant l'esport (córrer, caminar, nadar o anar en bici)
Aquest 2024, ens hem proposat com GRAN REPTE, participar de nou en les 24h d'Ultrafons de Barcelona.
Tornarem a fer equips de 24 corredor@s que donaran visibilització de l'ELA del dissabte 14/12/24 a les 12h fins al diumenge 15/12/24 a les 12h.
Però us necessitem, perquè tot sigui un èxit.
Volem recaptar 8.000€ per ajudar a la Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls a seguir amb el seu gran treball i que pugui continuar ajudant als afectats per l'ELA i les serves famílies.
Necessitem els vostres donatius!
JUNTS ho aconseguirem, junts som més FORTS.
Ens ajudeu?
Doneu i difoneu!
Ah! Estigueu atents perquè tindrem sortejos de premis per agrair-vos els vostres gestos per l'ELA.
Més informació en www.kmsxela.com
La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).
Oferim suport i acompanyament psicosocial i en teràpia ocupacional, tant a domicili com a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència. La Fundació és l’única entitat a Catalunya que treballa específicament per aquest col·lectiu.
L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu en que es desconeix el perquè es contrau i que actualment és mortal ja que no té cura.
.
.
La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Ofrecemos apoyo y acompañamiento psicosocial y en terapia ocupacional, tanto en el domicilio como en las unidades especializadas de la enfermedad de los principales hospitales de referencia. La Fundación es la única entidad en Cataluña que trabaja específicamente para este colectivo.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave en que se desconoce el por qué se contrae y que actualmente es mortal ya que no tiene cura.
Donants (187)
Federico
10€
Fa 610 dies
Mario
10€
Fa 610 dies
victor manuel
Donació oculta
Fa 610 dies
miquelangel
50€
Fa 610 dies
Javier Fernandez
10€
Fa 610 dies
Ana
20€
Fa 610 dies
Daniel
10€
Fa 610 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 610 dies
Joan
Donació oculta
Fa 610 dies
Alex
Donació oculta
Fa 610 dies
Lopez Surround
10€
Fa 610 dies
Jerónimo
20€
Fa 610 dies
Migueloayza
25€
Fa 610 dies
Alvaro
50€
Fa 610 dies
Guillermo
Donació oculta
Fa 611 dies
Guillermo
Donació oculta
Fa 611 dies
Jaime
25€
Fa 611 dies
Anònim
50€
Fa 611 dies
Maria Romana
40€
Fa 611 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 611 dies
Susana
20€
Fa 611 dies
15€
Fa 611 dies
Ruth
Donació oculta
Fa 611 dies
JESÚS ISIDRO
Donació oculta
Fa 611 dies
Robert Vilanova
20€
Fa 611 dies
Javier
50€
Fa 612 dies
Julian
24€
Fa 612 dies
Sergio
15€
Fa 612 dies
Jonás
102€
Fa 612 dies
FRANCISCO JAVIER
50€
Fa 612 dies
ALBERT
10€
Fa 614 dies
Juan Carlos
50€
Fa 616 dies
Eduard
15€
Fa 616 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 616 dies
Iñaki
Donació oculta
Fa 616 dies
Alfonso
5€
Fa 617 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 617 dies
Sonia
Donació oculta
Fa 617 dies
SERGIO
20€
Fa 617 dies
Alvaro
60€
Fa 618 dies
José Manuel
50€
Fa 618 dies
Jordi
27€
Fa 619 dies
Francisco
20€
Fa 621 dies
Anònim
8€
Fa 623 dies
Juan Manuel
9€
Fa 623 dies
Daniel
5€
Fa 623 dies
Anònim
Donació oculta
Fa 623 dies
John
Donació oculta
Fa 625 dies
Albert
28€
Fa 627 dies
Jose Antonio
30€
Fa 627 dies
Comentaris (61)
Federico
Vamos 🤗
Mario
De mica en mica..........
miquelangel
ets molt gran Xavi
Jerónimo
Gilicombo 2024-25
Susana
Gilicombo 2/3
Amunt !!!!
Korfbaler
Robert Vilanova
Gilicombo 2024
Jonás
Gilicombo Solidario para #KMSxELA. En 2025, ¡a liarla!
FRANCISCO JAVIER
Los #KMSxELA del GILICOMBO 2024 de Ona y Xavi
SERGIO
Muchos ánimos de parte de Maria Mozos, dando ésta aportación a la campaña. Muchas gracias Mari!
Alvaro
A seguir ➕
José Manuel
Bon Any Nou i molta sort
Jordi
Arrodonim… CxNF amb KMSxELA
Francisco
A seguir sumando
Juan Manuel
Gilicombo 1/3
Daniel
Gilicombo
Jose Antonio
Ánimo!!!
Jordi
10km a 2€ = 20 CxNF amb KMSxELA
Jordi
Els kms de les 24h convertits en diners.
Pedro
Gran acción solidaria que la disfruto de voluntario, corredor y donando
Amunt !!!
Susana
+Investigacionyciencia
Dani
#kmsxELA 💚
David
La investigación es la base
Andreu
Seguim sumant!
Txema
Fuerza!!
Toni
Muchísima suerte
Raul
Vamos a por el reto!!!
María Cristina
Con mucho cariño desde 🇲🇽
Juan Manuel
¡Vamos! ¡Hay que conseguirlo por ellos!
Béatrice
Molt gran la vostra participació a les 24 Hores de CoRReDoRS.CaT
Josep
Vinga que ja falta menys!
ANTONIO
Desde Córdoba, mi grano de arena... Siempre sumando #kmsxela
ANTONIO JESUS
Todos JUNTOS PODEMOS 💪
Ruben
Vamos!!!
Xavier
Mucha fuerza , adelante con todo.
Alberto
Juntos somos más fuertes!! 💪
David
Vamoooos!!! Por la enfermos de la ELA
Jordi
Arrodonim per la ELA. CxNF amb KMSxELA
Daniel
De part de l'equip de l'equip de la Cora i el Jordi, anem a per totes!
MERCHE
Gracias !
Manuel
Endavant!!
Carlos
Muchas gracias por la visibilizacion de esta enfermedad 😊
Ramon
Endavant, junts som més forts
FERNANDO
Gracias por esta iniciativa Xavi y compañía. Nando de Lidergrip os mando un gran abrazo
Maria Mercè
Som-hi!!!
Javier
Som-hi!! Tt https://www.migranodearena.org/ca/repte/cuidadors-per-a-les-persones-afectades-d-ela-m-s-vulnerables
Ildefonso
“Avui és el millor dia”
ALBERT
10
Silvia
Som-hi!!! 💚
Luis
No podré estar en Barcelona sumando kilómetros en esas 24 horas, pero seguiremos llevando la camiseta a todas las carreras que vaya.
Lucia
Vamos!!!
Rubén
Suerte en el reto
KMSxELA
Haremos lo posible y lo imposible para conseguir dar visibilidad a la ELA durante 24h y conseguir el máximo de donativos.
Lo haremos por todos y cadauno de los que han sufrido o sufren esta enfermedad.
¡¡Por ellos!!