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"Iniciativa Solidaria Mediolanum Aproxima” Noonan Cantabria

7º Festival Benefico a favor de Noonan Cantabria con la colaboracion del estudio de Danza Mariana Gonzalez

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4.500€

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Reto liderado por

Categoría

Infancia Enfermedades raras

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Publicado: 14 may 2026

Gala Solidaria de Danza a favor de la asociación Sindrome de Noonan Cantabria el día 13 de Junio de 2.026, con el fin de obtener una recaudación que permita a la asociación poder ofrecer todos los servicios de información, orientación, terapias y tramitación de expedientes.
Las familias afectadas pueden ser socias o no ser socias, pero los servicios los reciben igual, la asociación no discrimina por ser socias o no, siendo éstos, gratuitos tanto para asociadas como no asociadas. Estas ayudas sirven para poder atender a todas las Familias afectadas, pudiendo así dar atención a toda persona/familia afectada por esta enfermedad rara.

Mediolanum Aproxima tiene como objetivo crear una red de compromiso social activo entre las ONG, los Clientes y Banco Mediolanum para tener un impacto real y tangible en la sociedad española. La suma de pequeños gestosesfuerzos e intenciones se pueden convertir en una fuerza imparable y, en el actual contexto económico, imprescindible. 

 Queremos darte las gracias por tu compromiso, solidaridad, tiempo y dedicación. En la solidaridad, tú eres la pieza clave. 

 La Fundación Mediolanum en España* apoya la labor de ONG que ayudan a niños y niñas a conseguir un futuro mejor. El dinero recaudado en este reto irá a la Fundación Mediolanum en España* y ésta duplicará la donación conseguida en el reto, con el fin de multiplicar la solidaridad entre 2.000€ y 5.000€. Si se alcanza o supera el objetivo de 25.000€ en donaciones la Fundación Mediolanum donará 10.000€ más. ¡Entre tod@s podemos conseguirlo!

*Delegación de la fundación Fondazione Mediolanum

La Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria, es una entidad no lucrativa de Utilidad Publica, (destinamos los fondos recibidos al objeto social de la fundación, administración y captación de recursos), formada por personas afectadas, familias,cuidadores y cuidadoras, profesionales, que trabajan para mejorar las condiciones de vida de las personas afectadas por el Síndrome de Noonan. El movimiento de asociaciones Noonan surge hace 15 años en Cantabria por la inquietud de madres, padres, personas afectadas y familiares que buscan apoyo, conocimiento y compartir experiencias con otras personas en situación análoga. Su misión es propiciar un contexto social y sanitario, así como de cualquier otra naturaleza, favorable para la mejora de las condiciones de vida de las personas afectadas por el Síndrome de Noonan y sus familias y cuidadores y cuidadoras. Para alcanzar nuestro propósito la asociación demanda a todos los integrantes de la asociación el deber de mantener unos niveles de integridad, responsabilidad, respeto y excelencia profesional. Para ello se concreta en los siguientes valores éticos: 1- Igualdad 2- Inspiración 3- Independencia 4- Proactividad 5- Coherencia 6- Integridad 7- Responsabilidad 8- Enfoque 9- Escucha activa 10- Honestidad 11- Eficiencia 12- Solidaridad . La Asociación Síndrome de Noonan de Cantabria se articula en un conjunto de directrices, una de ellas es la democracia, es decir, dentro de la Asociación las decisiones colectivas son adoptadas por todos los miembros que forman la misma. Asimismo, la diversidad entendida como variedad y diferencia es necesaria en toda organización para establecer una buena democracia donde se escuche y atiendan todas las opiniones. El Código de ética de la Asociación tiene la finalidad de velar por el buen gobierno y la transparencia como principios básicos que rigen la organización interna, reflejando nuestro compromiso con la sociedad y dando respuesta a lo que se espera de las organizaciones del tercer sector. Nuestro modelo de gestión es eficaz gracias a que define unos procedimientos y además va acompañado de una auténtica cultura de cumplimiento y respeto, poniendo el foco en la promoción de la ética y el respeto a la Dignidad de las personas (defender la dignidad y los derechos de las personas afectadas por el síndrome y apoyar a sus familias para conseguir mejorar las condiciones de vida de estas personas). 

Donantes (2)

Ana

Donación oculta

Hace 6 horas

Inmaculada

250€

Hace 4 días

Comentarios (1)

Inmaculada

Hace 4 días

MUCHAS GRACIAS POR LA INICIATIVA, MUY OPORTUNA Y NECESARIA

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