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¡DESPIERTA Y DANOS FUERZA! "Desayuna con nosotros y cena con las estrellas". Semana Solidaria Mediolanum

Consigue tu taza de desayuno!!! (Sorteo cenas realizado el 15 de Noviembre ante notario.) Tazas disponibles hasta agotar existencias

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Categoría

Investigación científica Discapacidad física Infancia Enfermedades raras

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Publicado: 24 oct. 2021

La Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, es una enfermedad rara, que aparece en la niñez, degenerativa a nivel muscular y sin cura a día de hoy. Una enfermedad que provoca una debilidad muscular muy severa, impidiendo a los niños que puedan correr, saltar o caminar e incluso tengan problemas para respirar.  

¡Tenemos un reto, hacer posible la investigación y contribuir en hallar la cura de esta grave enfermedad!

Por ello te pedimos que del  25 de Octubre al 14 de Noviembre adquieras una taza y nos compartas una foto a través de redes sociales junto a ella!! Las dos fotos más originales recibirán un pack de productos de la fundación.

Además, por cada taza que obtengas  entrarás en un sorteo de una cena para 2 en un restaurante ESTRELLA MICHELIN. Tu escoges en qué restaurante quieres participar, Catalunya, País Vasco, Madrid o Andalucía.

Para esta iniciativa contamos con la colaboración de la Delegación de la Fundación Mediolanum.

La Delegación de la Fundación Mediolanum apoya la labor de ONG que ayudan a niños y niñas a conseguir un futuro mejor. La Delegación duplicará la donación conseguida en este reto, con el fin de multiplicar la solidaridad. Para ello, este reto tiene que conseguir entre 2.000€ y 5.000€. ¡Entre todos podemos conseguirlo!

Cada granito de arena suma, y puede convertirse en una gran montaña.

Para esta iniciativa contamos con la colaboración de la Delegación de la Fundación Mediolanum.

La Delegación de la Fundación Mediolanum apoya la labor de ONG que ayudan a niños y niñas a conseguir un futuro mejor. La Delegación duplicará la donación conseguida en este reto, con el fin de multiplicar la solidaridad. Para ello, este reto tiene que conseguir entre 2.000€ y 5.000€.

¡Entre todos podemos conseguirlo!

 

Fundación Noelia, es una entidad sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de apoyar la investigación y el conocimiento de la Distrofia Muscular por déficit de colágeno VI, con el fin de poder hallar una cura para todos los niños y adultos afectados y acabar con su sufrimiento y el de sus familias. Desgraciadamente esta enfermedad no dispone de cura, ni tratamientos efectivos, debido a la falta de recursos destinados a la investigación.

Somos la única Fundación Española, que dedica todos sus esfuerzos a apoyar la investigación de esta enfermedad y dar apoyo a todas las familias, de diferentes lugares del mundo, afectadas por esta grave enfermedad.

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MARCA TU DONACIÓN, SE ENVIARAN TANTAS TAZAS COMO IMPORTE DONADO (1 TAZA 12€)

PARA RECIBIR LA TAZA ENVÍA TUS DATOS Y TU DIRECCIÓN AL SIGUIENTE CORREO ELECTRONICO: hola@fundacionnoelia.org O SI PREFIERES A TRAVÉS DE WHATSAPP AL 657303706

Donantes (482)

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FRANCISCO JAVIER

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Hace 177 días

Anónimo

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Anónimo

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Sofid

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Enric

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Hace 186 días

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12€

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Hace 186 días

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12€

Hace 186 días

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Ewelina

12€

Hace 186 días

Anónimo

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Anónimo

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Hace 187 días

Paco

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Natalia

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Hace 187 días

Anónimo

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Hace 187 días

Anónimo

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Franco Emanuel

12€

Hace 188 días

Albert Crivillé

12€

Hace 188 días

Mariadlr

12€

Hace 188 días

Maite

25€

Hace 188 días

Sabina

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Hace 188 días

Oriol

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Hace 189 días

Gerard

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Hace 189 días

Manuela

12€

Hace 189 días

Anónimo

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Hace 189 días

Manuela

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Gerard

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Hace 189 días

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Adrián

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Iris

12€

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Iris

12€

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Comentarios (22)

Enric

Hace 185 días

A seguir lluitant

Maite

Hace 188 días

Molta força!!!

Jacob

Hace 190 días

Jacob

Jordi

Hace 190 días

Salut i molta forca...

Maite

Hace 193 días

Us estimem família!!!

Isa

Hace 193 días

💪

Montserrat

Hace 194 días

Vamos Lobo, a per totes.

PATRÍCIA

Hace 195 días

MOLTA FORÇA!!!!

JOSÉ IGNACIO ESTOPIÑÁ

Hace 197 días

MUCHO ÁNIMO!

Carme

Hace 197 días

Ho aconseguirem!!

Mapi

Hace 198 días

Ets un gran lluitador!!!!

Alejandra

Hace 200 días

Sorteig de Catalunya
M Lourdes de Rialp
Reus
La tassa la portara l'Oriol i l'Alejandra

Cristina

Hace 202 días

Us estimu ❤️

Perquè pogueu investigar i trobar cura abans possible!!
Ànims !

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