En FMF España trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por la Fiebre Mediterránea Familiar (FMF) y otros síndromes autoinflamatorios raros.
Nuestra misión es ofrecer apoyo integral a pacientes y familias, promover la investigación biomédica, facilitar información y formación especializada, y contribuir a una sociedad más consciente e inclusiva con las enfermedades raras.
Formamos parte de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y de la red internacional FMF & AID Global Association, desde donde impulsamos proyectos de visibilidad, asesoramiento médico y psicológico, colaboración científica y defensa de derechos.
Porque creemos que hacer visible lo invisible también es una forma de sanar.
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