ASOCIACION PROGERIA ALEXANDRA PERAUT

La vida de Alexandra, de 4 años, transcurre como la de cualquier niño de su edad, pero con un envejecimiento que no corresponde a un cuerpecito en desarrollo. 

Padece el Síndrome de Hutchinson-Gilford, una enfermedad genética ultra-rara que hace de ella 1 niña entre 20 millones 

Un envejecimiento prematuro  que supone una esperanza media de vida de 13 años y que NO tiene cura en la actualidad. 

Desde la Asociación Progeria Alexandra Peraut, queremos con vuestros donativos:

  • Sensibilizar a la sociedad sobre las dificultades para pacientes y familiares de cualquier enfermedad minoritaria
  • Recaudar fondos para mejorar la calidad de vida de los niños con Progeria
  • Dar apoyo a la investigación de la cura de la Progeria

UN MILLÓN DE GRACIAS POR VUESTRO CARIÑO Y APOYO INCONDICIONAL 

https://www.asociacionprogeria.com

SANT ESTEVE SESROVIRES (España)
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