Ayuda a mejorar la calidad de vida de los afectados de Neurofibromatosis
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La Asociación Española de Neurofibromatosis se encarga de atender las necesidades de los afectados de dicha enfermedad y de sus familiares. La Neurofibromatosis es una enfermedad rara de origen genético, incurable y degenerativa, que afecta a 1 de cada 3500 nacidos y produce un crecimiento descontrolado de tumores por todo el cuerpo, afectando incluso a los huesos y piel, además de otras complicaciones como desfiguración, epilepsia, tumores cerebrales, sordera, ceguera, problemas psicológicos y riesgo incrementado de tumores malignos. En España hay más de 15.000 personas afectadas. Sus principales objetivos son:
Retos liderados
Retos activos
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Recaudado
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