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VENCIENDO A DUCHENNE

Hola me llamo Rafa Lugo Vizcaíno, tengo 25 años, vivo en Sevilla y padezco una enfermedad catalogada como rara llamada Distrofia Muscular de Duchenne. Pero eso no me impide ser un luchador. Necesito vuestra ayuda para colaborar con la investigación.

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Categoría

Discapacidad mental Salud

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Publicado: 28 nov. 2018

Hola me llamo Rafa Lugo Vizcaíno, tengo 25 años, vivo en Sevilla y padezco una enfermedad catalogada como rara llamada Distrofia Muscular de Duchenne. Esta enfermedad ha provocado la pérdida progresiva de mis músculos, llevándome a dejar de caminar con 7 años y tener que utilizar una silla de ruedas el resto de mi vida. Actualmente necesito una máquina para poder respirar y la ayuda de mi madre y mi padre u otra persona para hacer cualquier actividad básica de la vida diaria.

La Distrofia Muscular de Duchenne la sufren muchos niños y personas en España. Desde la Asociación Duchenne Parent Project España se está luchando para encontrar una cura para la enfermedad. Con el objetivo de contribuir en esta gran lucha, voy a realizar un reto deportivo solidario cuyo lema es “VENCIENDO A DUCHENNE”, el cual va a consistir en hacer la Maratón de Sevilla el 17 de febrero del próximo año 2019 en una silla deportiva especial para poder correr.

Para participar en la maratón contaré con la ayuda de Javier Piñero, un gran amigo mío deportista de Ceuta, el cual será el encargado de llevar e impulsar la silla de ruedas deportiva. Lo que queremos conseguir con el deportivo “VENCIENDO A DUCHENNE” es recaudar fondos para invertirlos en la investigación de la enfermedad y para organizar un encuentro de adultos con Duchenne. Con el encuentro pretendo mejorar la calidad de vida de las personas que tenemos la enfermedad en un estado bastante avanzado.

Cabe destacar que también realizaré el 27 de enero de 2019 la Media Maratón de Sevilla a modo de preparación y visibilización del reto. Esperamos que este reto deportivo solidario que voy a llevar a cabo tenga una gran colaboración de todas aquellas personas o empresas que quieran ayudar. Con cada aportación estaremos dando un paso más para vencer a Duchenne.

DPPE es una organización creada y dirigida por padres y madres de niños y jovenes que padecen las distrofias musculares de Duchenne y Becker. Nuestro principal objetivo es obtener fondos que se destinarán a proyectos de investigación que puedan curar ambas distrofias así como a la atención y asistencia de afectados y familiares.

Donantes (12)

Anónimo

30€

Hace 658 días

Pablo

10€

Hace 669 días

Concha

Donación oculta

Hace 673 días

esther

20€

Hace 675 días

Flora

75€

Hace 675 días

Rosana

10€

Hace 685 días

Esther

Donación oculta

Hace 700 días

FAMILIA DIAZ ALONSO

20€

Hace 732 días

Isabel de la Fuente

50€

Hace 732 días

Cablemalaga sl

50€

Hace 734 días

Anónimo

30€

Hace 735 días

SILVIA

50€

Hace 736 días

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Comentarios (10)

Pablo

Hace 669 días

Ánimo y a seguir con esa vitalidad!!!

Concha

Hace 673 días

Mucho ánimo Rafa. Doy fe de que eres un luchador

esther

Hace 675 días

Mucho animo Rafa!! Estamos contigo! eres todo un ejemplo de lucha y superacion, a por todas campeon!!

Flora

Hace 675 días

Gracias por todo lo que inspiras a los que te rodeamos. Qué suerte poder contar con personas tan maravillosas como tú!!!!
Vamos a tope, mi campeón de haikus!!!! ?

Rosana

Hace 685 días

Hola Rafa:
Soy Rosana y también tengo un reto solidario como tú para esta Maratón.
Todos los retos son apasionantes pero el tuyo me ha impresionado por la dureza en sí, está será mi quinta Maratón, en todas he acabado agotada y por eso me ha impactado el que tú la corras en esa silla especial y que Javier te empuje todos esos kilómetros, que buen compañero!!!
Os deseo mucha suerte y espero que podamos conocernos en la feria del corredor,
Un abrazo grande.

TODO LO QUE TE PROPONES LO CONSIGUES!!! una ola de parte de Jose Mari, Marcos, Jesús y Maria Angeles. Besos.

Cablemalaga sl

Hace 734 días

Apoyamos la causa. Ojalá pronto haya una cura para esta enfermedad. Mucha fuerza y ánimo.

SILVIA

Hace 736 días

Rafa, Javi, adelante. Todo mi apoyo.
Lo conseguireis porque os lo merecéis!
Miles de besos

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