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A favor de
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), es una enfermedad neurodegenerativa progresiva y mortal que afecta a las motoneuronas provocando debilidad y atrofia muscular a todos los niveles. Produce en el enfermo un alto grado de discapacidad, disminución de la movilidad y la accesibilidad, aislamiento social, dificultad para la comunicación interpersonal y en las redes sociales.
En la actualidad, nuestro centro ofrece los servicios de Información y Orientación cuando se realiza la primera acogida de los enfermos y sus familias, Taller de Logopedia, Taller de Terapia Ocupacional, Fisioterapia, Psicología, Trabajo Social, Taller de Yoga y Shiatsu.
La realidad es que muchos de los enfermos de ELA no acuden a nuestro centro, por falta de recursos económicos y dificultades para la movilización debido a su discapacidad.
Es vital que estos enfermos no se aislen, que se integren con el resto de la población y con otros enfermos de ELA. Además, es necesario que reciban ayuda especializada para el mantenimiento de su tono muscular, la movilización del distintas partes del cuerpo, el mantenimiento del habla, y por tanto conseguir un alto grado de bienestar y calidad de vidad de estas personas.
ADELA cuenta con una red de voluntarios que colaboran en estas acciones, fundamentalmente de acompañamiento y ayuda al traslado de nuestros enfermos.
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica es la única organización de ámbito nacional dedicada exclusivamente a la lucha contra la ELA. Fue fundada en 1990 por un pequeño grupo de amigos, parientes y cuidadores de enfermos de ELA, con apoyo del célebre científico y Premio Príncipe de Asturias, Stephen Hawking, afectado él mismo. ADELA extiende su actividad a todo el territorio nacional. Su misión principal es la promoción de toda clase de acciones destinadas a mejorar la calidad de vida de personas afectadas por ELA u otras enfermedades de motoneurona.
Comentarios (3)
Cristina
Estáis haciendo una gran labor. Adelante!