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La ELA imposibilita gravemente la movilidad de los pacientes que la padecen; y como consecuencia de las dificultades para desplazarse y de la falta en muchas ocasiones de disponibilidad o recursos de las familias, en la mayoría de los casos abandonaban los servicios y terapias que se facilitan desde la sede con el objetivo de mejorar su calidad de vida. Esto supone además el abandono de un espacio de encuentro, que les permite el mantenimiento de relaciones sociales, participación activa e integración. El proyecto pretende facilitar el traslado y desplazamiento de personas con ELA a las actividades organizadas en la sede de la entidad mediante transporte adaptado. De esta manera se evita el aislamiento en el domicilio, y se favorece el mantenimiento de la autonomía del enfermo el mayor tiempo posible.
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica es la única organización de ámbito nacional dedicada exclusivamente a la lucha contra la ELA. Fue fundada en 1990 por un pequeño grupo de amigos, parientes y cuidadores de enfermos de ELA, con apoyo del célebre científico y Premio Príncipe de Asturias, Stephen Hawking, afectado él mismo. ADELA extiende su actividad a todo el territorio nacional. Su misión principal es la promoción de toda clase de acciones destinadas a mejorar la calidad de vida de personas afectadas por ELA u otras enfermedades de motoneurona.
Donantes (63)
DKV SEGUROS Y REASEGUROS, S.A.E.
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Comentarios (14)
DKV SEGUROS Y REASEGUROS, S.A.E.
Matchfunding #DKVGivingTuesday
Jaime Barreiro
Por favor, ayudad todos los que podáis pues es muy muy necesario. Gracias!
Alicia
Ojalá pudieramos ayudar todos a esta enfermedad tan dura... mi padre falleció hace 4 años, y no le deseo a nadie lo que le pasó.
PEDRO
Ánimo y gracias por vuestra labor
GABRIEL BENMAYOR S.A.
En nombre de Gabriel Benmayor S.A.
Martin
Es por ellos,... Es por ti.
MARIA TERESA
MOVILIZAROS POR LA ELA
M. Begoña
Gracias X impulsar acciones dirigidas a favorecer la vida de los afectados.