Recaudado

2.940€

A favor de

Copiar código

<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" width="300" height="500" scrolling="no" src="https://www.migranodearena.org/widget/montj-ic-torn-c-correrem-equipats-per-l-enfermetat-infantil-de-la-distrofia-muscular-duchenne-"></iframe>

Código copiado

Dona

Retos

Montjüic torn C, correrem equipats per l'enfermetat infantil de la distròfia muscular Duchenne.

Correm per "Somriures Valents" que recapten fons per l'investigació a l'Hospital San Joan de Dèu.

Recaudado

2.940€

Objetivo

2.900€

Donativos

Faltan

Finalizado

101%

A favor de

DUCHENNE SOMRIURES VALENTS

Reto liderado por

Santi Montoliu

Evento

Vueling Cursa Bombers de Barcelona - 23 d'octubre 2022

Categoría

Comparte este reto

Copiar código

<iframe allowtransparency="true" frameborder="0" width="300" height="500" scrolling="no" src="https://www.migranodearena.org/widget/montj-ic-torn-c-correrem-equipats-per-l-enfermetat-infantil-de-la-distrofia-muscular-duchenne-"></iframe>

Código copiado

Publicado: 15 sept 2022

Historia
Sobre la ONG

Els bombers i bomberes del Torn C del Parc de Montjuïc de Barcelona correrem la mítica Cursa de bombers de Barcelona el dia 23 d'octubre per recaptar fons per l'associació "Somriures Valents".

Es una associació sense ànim de lucre formada per familiars i amics dels nens afectats per les distròfies musculars de DUCHENNE I BECKER.

Aquestes distròfies son minoritàries, neuromusculars, degeneratives, infantils i que a dia d'avui no tenen cura.

Somriures Valents té com a objetiu recaptar fons per la investigació a l'Hospital de Sant Joan de Dèu de Barcelona així com recolzar als nens afectats i els seus familiars.

www.somriursvalents.org

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.