Recaudado
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A favor de
IV
inclusiva
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Cursa solidaria 21 de noviembre
Aquet any amb una volta inclusiva de 1,2 km al capdavant després 2 recorreguts de 5 km i 9 km
Duchenne es una miopatia greu q afecta a una de 3500 persones de sexe masculi les dones no la pateixen normalmemt
es caracteriza per una degeneració muscular molt rapida progressió que porta una perdua de la capacitat de caminar
Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.
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Hace 915 días
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