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Home Delivery asegura que llegue a las personas con hemofilia su tratamiento.

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Reto liderado por

Asociación Andaluza de Hemofilia
Asociación Andaluza de Hemofilia
María Pérez Ortiz, Estrella Soldado Villalobos

Categoría

Enfermedades raras

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Publicado: 4 mar 2025

La hemofilia es una enfermedad considerada poco común que afecta  a menos de 5 personas por cada 10.000 en el mundo. Constituye un desafío profundo en la vida cotidiana de quienes la sufren y de sus familias.

A menudo, quienes padecen hemofilia tienen discapacidades relacionadas con la movilidad, ya sea por las hemorragias recurrentes en las articulaciones o por los efectos secundarios del tratamiento. "HomeDelivery" nace con el propósito de mejorar la calidad de vida de las personas que viven con hemofilia, buscando abordar esta realidad de manera integral. 

Para el 2025, se estima que este proyecto beneficiará aproximadamente a 400 personas de forma directa y a 500 de manera indirecta, alcanzando un total de 1.100 personas. Su impacto va más allá de los pacientes con hemofilia, extendiéndose a cientos de familias y liberando recursos del sistema sanitario. Prevemos que más pacientes se adscribirán a Asanhemo con el objetivo de acceder a los beneficios de este programa.

Cada contribución que recibamos se destinará directamente a este proyecto. 

La Asociación Andaluza de Hemofilia (ASANHEMO) es una entidad sin ánimo de lucro cuyo objetivo  principal es apoyar desde una perspectiva bio-psico-social a las personas afectadas de hemofilia u otras coagulopatías congénitas y su entorno familiar, a través de los siguientes servicios:  

- Servicio de Información y Atención Social

- Servicio de Atención Psicológica.

- Servicio de Fisioterapia

- Servicio de Información y Orientación Sociolaboral.

- Servicio Institucional.

Además está declarada de Utilidad Pública desde el 2009 y cuenta con el Sello ONG Acredita de la Fundación Lealtad. 

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