Recaudado
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A favor de
GOBI MARCH
Voy a correr 250K en el desierto del Gobi (Mongolia) para recaudar fondos con el fin de ayudar a los niños y niñas afectados por la Piel de Mariposa.
Reto liderado por
Categoría
Ya no corro solo para mi. Y nunca sola.
Cuando tienes la piel de mariposa eres especial: deben lidiar con el dolor de la piel rasgada. Has nacido para ser una guerrera o un guerrero. De los de verdad. De los que no se rinde porqué debe cruzar un desierto cada día. Lo hace.
Las sonrisas de estos niños y niñas, multiplican exponencialmente nuestra felicidad.
Porqué tener piel de mariposa no es un estigma, es un desafío doloroso, sí. Gigante. Al cual podemos aportar nuestro granito de arena y ayudarles...
Ya no corro para hacer realidad solo mi reto, corro para saber que encontraremos entre todos una solución y que un día, no muy lejano, podrán correr como yo.
Mi reto, tan insignificante, se convierte junto a ellos y ellas en un sueño a alcanzar a toda costa.
Correré en el Gobi con el corazón para llegar sabiendo que entre todos luchamos juntos para su remedio.
Ellos correrán en mi corazón mientras doy las zancadas que hagan falta para cruzar el desierto del Karakorum en Mongolia.
Muchas gracias por apoyar esta causa.
Marta
Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa
Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias. Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es
About DEBRA, the Butterfly Children Charity:
Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.
If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com
