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Fila 0 Carrera 5K Piel de Mariposa Sevilla 4 Octubre 2026

Haz tu donación en la Fila 0 para la carrera 5k de Sevilla y apoya a las familias con Piel de Mariposa

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Inserción social Discapacidad física Infancia Enfermedades raras

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Publicado: 22 sept 2026

El próximo 4 de octubre, en Sevilla habrá corredores moviéndose por una causa muy especial. Con motivo de la carrera 5K que se celebrará en el Distrito Nervión-San Pablo, queremos que tú también puedas formar parte de este movimiento solidario por la Piel de Mariposa.

La Piel de Mariposa (Epidermólisis bullosa) es una enfermedad rara, genética y muy dolorosa que, a día de hoy, no tiene cura. Las personas que viven con ella tienen una piel extremadamente frágil, tan delicada como las alas de una mariposa. Un roce tan pequeño como un abrazo puede provocarles heridas y ampollas que pueden tardar incluso años en cicatrizar.

Tu donación ayuda a que DEBRA Piel de Mariposa, ONG dedicada a apoyar a las personas y familias afectadas, pueda continuar acompañándolas durante todo el proceso de la enfermedad.

Con tu aportación haces posible que nuestro equipo de atención directa, formado por enfermeras, trabajadoras sociales, psicólogas e investigadora, pueda seguir ofreciendo apoyo, asesoramiento y acompañamiento especializado a las familias.

Cada donación suma. Cada kilómetro cuenta. Y cada gesto nos ayuda a seguir acompañando a las familias que conviven con la Piel de Mariposa.

¿Te unes a nosotros donando a la Fila 0? 🦋💙

Tu apoyo nos da alas.

Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa

Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.  Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es

About DEBRA, the Butterfly Children Charity:

Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.

If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com

Donantes (173)

Leonor

5€

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Anónimo

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EMV

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Anónimo

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Isabel María

5€

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Jesica

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Vanessa Ruiz fernandez

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Anónimo

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Anónimo

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Celina

20€

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Anónimo

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Anónimo

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Eva

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Bea

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Anónimo

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Aimar

5€

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Anónimo

20€

Hace 2 días

Ignacio Medina

10€

Hace 2 días

TERESA

35€

Hace 2 días

Anónimo

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Hace 2 días

Beatriz

20€

Hace 2 días

Anónimo

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Hace 2 días

Anónimo

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Inmaculada

10€

Hace 2 días

Mireia

35€

Hace 2 días

Anónimo

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Hace 2 días

Abian

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Elena

10€

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Analu

10€

Hace 2 días

Álvaro

12€

Hace 2 días

Anónimo

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Hace 2 días

ManuelyNatalia

5€

Hace 2 días

Anónimo

10€

Hace 2 días

Anónimo

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Hace 2 días

Inés del Sol Martín

10€

Hace 2 días

Anónimo

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Hace 3 días

Macan

10€

Hace 3 días

Eduardo

10€

Hace 3 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 3 días

Anónimo

5€

Hace 3 días

Héctor H.

20€

Hace 3 días

Pilar

50€

Hace 3 días

Pauca1316 Gestion S.l.

100€

Hace 3 días

Antonio

50€

Hace 3 días

Dolores

10€

Hace 3 días

Marta

5€

Hace 3 días

Rosa

3€

Hace 3 días

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Comentarios (28)

Jesica

Hace 2 días

Mucho ánimo, lo has hecho genial

TERESA

Hace 2 días

Muchísimo ánimo y muchísima suerte

Beatriz

Hace 2 días

Animo valientes 😌

Abian

Hace 2 días

Ánimo Leo y su mami

Álvaro

Hace 2 días

Nada como apoyar con lo que sea por una grandísima causa

ManuelyNatalia

Hace 2 días

Por Leo , Fuerza

Pauca1316 Gestion S.l.

Hace 3 días

De parte del club 365Training

Francisco Manuel

Hace 3 días

Sois unos grandes!!!

Teresa

Hace 3 días

DIOS LOS BENDIGA A TODOS LOS ENFERMITOS Y A TODOS LOS QUE LOS AYUDAN🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻

Patri

Hace 3 días

Un abrazo enorme Leo!!!

Dolores

Hace 3 días

Para seguir investigando y dando calidad de vida a estas personas.

Pilar

Hace 4 días

Disfrutemos de la carrera y del evento

Adriana

Hace 6 días

Adriana

Juan

Hace 9 días

Lo vamos a conseguir!!!

María Esther

Hace 9 días

Porque se cumplan los sueños de los niños con piel de mariposa

AITHOR

Hace 10 días

Ánimo Leo!!Un fuerte abrazo de Djamel!

María Isabel

Hace 12 días

Un besazo Leo

Miguel Gallardo Galán

Hace 12 días

💪🏻💪🏻

Andrea brundin

Hace 13 días

Vamos Leo!

Susana Limon Rodriguez

Hace 14 días

Soy voluntaria de la tienda en calle feria Sevilla

Yuliana

Hace 14 días

Animo Leo! Te admiramos

Lui

Hace 14 días

No podré asistir físicamente pero me sentirás muy cerca. "Valençia amb tu", Valencia contigo.

Antonio

Hace 14 días

Por seguir avanzando y llegar a encontrar una cura 🦋❤️

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