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Cuenta atrás-Por la investigación de la ataxia telangiectasia-EQUIPO ZURICH AEFAT

Vivimos una cuenta atrás. ¿Nos ayudas? Corremos con nuestros niños y jóvenes afectados para motivarles, dar visibilidad a esta enfermedad neurodegenerativa y recaudar fondos para pagar una importante investigación. Somos el Equipo Zurich Aefat.

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Categoría

Discapacidad mental Salud

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Publicado: 29 ene. 2020

Todos tenemos sueños para nuestros hijos… El nuestro, el de los padres que formamos parte de Aefat, es muy básico. Queremos que nuestros hijos se curen y puedan tener una vida lo más parecida al resto de los niños y jóvenes. Por eso luchamos, para que como mínimo tengan una mejor calidad de vida y para que se investigue la ataxia telangiectasia (AT). Es una enfermedad rara, neurodegenerativa y de origen genético. Una lotería. Te podría tocar a ti. Nos ha tocado a nosotros.

Pero no buscamos compasión ni pena. Luchamos con todas nuestras fuerzas y con una visión positiva. Queremos que sean felices. Porque aunque nuestros hijos tengan una enfermedad neurodegenerativa, que provoca una importante discapacidad, que acaben antes de la adolescencia en silla de ruedas y con gran dependencia, la cuenta atrás nos motiva para organizar todo tipo de eventos solidarios, deportivos y culturales, para recaudar fondos para investigar.

Por eso nos lanzamos al mundo de los maratones en 2016. Empezamos con una familia y ahora son más de diez (de las 30 que formamos parte de Aefat de distintos puntos de España) las que se han implicado para que sus hijos, niños y jóvenes con AT participen en maratones.  Para contagiarles de la motivación de este evento deportivo que disfrutan a tope con los corredores solidarios, para avanzar en la inclusión, para dar visibilidad a la enfermedad y para financiar la investigación.

Por suerte, Zurich se unió a nosotros en esta cruzada y nos apoya desde 2017. Con esta compañía aseguradora, que ha apostado fuerte por una entidad pequeña y sin recursos como la nuestra, hemos creado el Equipo Zurich Aefat, con familias, afectados y corredores solidarios. Ya hemos participado en 12 maratones Zurich (los últimos tres años en Sevilla, Barcelona, Donostia-San Sebastián y Málaga). Los efectos de motivación e inclusión han sido increíbles para nuestros hijos y familias.

Y seguimos luchando. Estamos financiando una investigación de tres años con la Clínica Universidad de Navarra para buscar un tratamiento de terapia génica para los afectados. El proyecto de investigación nos cuesta 150.000 euros y nos hemos planteado intentar recaudar una parte, 20.000 euros, con nuestra participación en las maratones de este año. De ellos, 5.000 en esta maratón de Sevilla.

También nos apoyan las organizaciones de cada maratón, Ayre Hoteles (que nos mima, y colabora desde hace cuatro años en el alojamiento de las familias en Sevilla y Barcelona), la sección de Deportes de Cadena Ser Catalunya (corrieron con nosotros y nos apoyaron en la difusión en Barcelona), Olarain (alojamiento turístico en Donostia/San Sebastián que lleva ya tres años colaborando y cuidándonos), y MRW (se encarga de trasladar nuestras sillas y nos ayuda a dar visibilidad). Ellos están dando ejemplo de responsabilidad social, empatía y concienciación a otras empresas o personas que apoyan nuestra causa.

¿Nos ayudas a cumplir nuestro reto?

 

SOBRE LA ENFERMEDAD

· La ataxia telangiectasia (AT) es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura. Es uno de los 300 tipos de ataxia que existen.

· Se manifiesta habitualmente antes de los dos años de edad, pero su diagnóstico es complejo porque se puede confundir con otras patologías neurológicas y puede tardar años.

· Afecta a las funciones de diferentes órganos y provoca incapacidad de coordinar movimientos, pérdida progresiva de movilidad (hacia los 9 años se necesita silla de ruedas), dificultad en el habla, inmunodeficiencia, problemas del aparato respiratorio, y otras complicaciones como la posible aparición de tumores.

· Los enfermos son plenamente conscientes de su enfermedad, ya que no afecta a sus facultades mentales, pero la AT les impide ya en la infancia realizar de forma independiente las actividades básicas de la vida diaria.

· Es una enfermedad muy complicada para investigar por la baja incidencia, la complejidad de sistemas a los que afecta (nervioso, inmunológico…) y la dificultad para encontrar financiación.

SOBRE AEFAT

· Aefat es una asociación sin ánimo de lucro creada en 2009 y declarada de Utilidad Pública en 2014, que está formada por familiares y personas relacionadas con alrededor de 30 afectados de ataxia telangiectasia de diferentes puntos de España.

· Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y FEDAES (Federación de Ataxias de España). También mantiene contacto cercano con las familias de afectados en Iberoamérica y se relacionan con asociaciones similares europeas y americanas.

· Luchamos por la investigación de esta enfermedad rara, financiando proyectos de investigación como el que se está desarrollando en la actualidad en la Clínica Universidad de Navarra.

· Buscamos una mejor calidad de vida para nuestros hijos y queremos sensibilizar a la sociedad para lograr una mayor inclusión.

 

 

AEFAT (www.aefat.es) es una asociación que agrupa a las más de 30 familias con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. Es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento.

La ataxia telangiectasia causa una discapacidad progresiva, inmunodeficiencia, problemas respiratorios, dificultad en el habla y la visión, y más probabilidad de sufrir algunos tipos de cáncer, entre otras complicaciones.

Nuestros objetivos son:

  • Apoyar a los afectados por la ataxia telangiectasia y sus familias
  • Impulsar y financiar la investigación sobre la enfermedad
  • Procurar una mejor atención médica y calidad de vida para los afectados
  • Dar mayor visibilidad a la enfermedad
  • Sensibilizar a la sociedad
  • Recaudar fondos para la investigación de la enfermedad

Aefat pertenece a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) y FEDAES (Federación de Ataxias de España), y a nivel internacional forma parte de la A-T Global Alliance.

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Anónimo

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Comentarios (7)

Marc

Hace 464 días

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A por ello

Con cariño y apoyo de Los García Insaurralde de Lalin

Marc

Hace 477 días

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