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Categoría

Investigación científica Infancia Enfermedades raras

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Publicado: 18 jun 2021

Recaptació de fons per Duchenne Somriures Valents, gravant una cançó amb uns nens excepcionals que volen ajudar a investigar la distròfia muscular de Duchenne.

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.

Donantes (14)

Míriam

Donación oculta

Hace 1.000 días

Anónimo

40€

Hace 1.027 días

M.Lluïsa

35€

Hace 1.031 días

Francisco

20€

Hace 1.031 días

Susana

50€

Hace 1.031 días

Núria

35€

Hace 1.032 días

Cristina

25€

Hace 1.032 días

Marta

25€

Hace 1.033 días

Carme

35€

Hace 1.034 días

Gem

25€

Hace 1.035 días

ARMONIA

40€

Hace 1.035 días

Merche

20€

Hace 1.035 días

Montse

10€

Hace 1.035 días

Anónimo

15€

Hace 1.035 días

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Comentarios (7)

Susana

Hace 1.031 días

Nois esteu molt a prop d' aconseguir-ho!!! Gràcies a vosaltres la recaptació serà per la investigació de duchenne!!! Gràcies també de part del Max, els seus amics que pateixen la mateixa malaltia i totes les seves famílies!!

Cristina

Hace 1.032 días

Banana

Marta

Hace 1.033 días

Entre tots deixarà de ser un somni, una il·lusió. Fes-ho possible!

ARMONIA

Hace 1.035 días

Enhorabona a tots els infants i les persones que han treballat amb ells. Junts podem aconseguir gran fites.

Merche

Hace 1.035 días

HUGO para su amigo Max y más niños.

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