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Investigación científica Infancia Enfermedades raras

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Publicado: 18 jun. 2021

Recaptació de fons per Duchenne Somriures Valents, gravant una cançó amb uns nens excepcionals que volen ajudar a investigar la distròfia muscular de Duchenne.

Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne y Becker. La distrofia muscular de duchenne es una enfermedad infantil degenerativa y que a día de hoy no tiene cura. Los niños pierden su fuerza muscular conforme van creciendo, y todos sus músculos se debilitan hasta que necesitan una silla de ruedas para poder caminar. Recaudamos fondos para la investigación, tratamiento y manejo de la enfermedad. Nuestros fondos van destinados a la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital de Sant Joan de Deu de Barcelona.

Donantes (14)

Míriam

Donación oculta

Hace 3 días

Anónimo

40€

Hace 30 días

M.Lluïsa

35€

Hace 34 días

Francisco

20€

Hace 34 días

Susana

50€

Hace 34 días

Núria

35€

Hace 35 días

Cristina

25€

Hace 35 días

Marta

25€

Hace 36 días

Carme

35€

Hace 37 días

Gem

25€

Hace 38 días

ARMONIA

40€

Hace 38 días

Merche

20€

Hace 38 días

Montse

10€

Hace 38 días

Anónimo

15€

Hace 38 días

Ver más donantes

Comentarios (7)

Susana

Hace 34 días

Nois esteu molt a prop d' aconseguir-ho!!! Gràcies a vosaltres la recaptació serà per la investigació de duchenne!!! Gràcies també de part del Max, els seus amics que pateixen la mateixa malaltia i totes les seves famílies!!

Cristina

Hace 35 días

Banana

Marta

Hace 36 días

Entre tots deixarà de ser un somni, una il·lusió. Fes-ho possible!

ARMONIA

Hace 38 días

Enhorabona a tots els infants i les persones que han treballat amb ells. Junts podem aconseguir gran fites.

Merche

Hace 38 días

HUGO para su amigo Max y más niños.

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