Recaudado

949€

A favor de

Copiar código
Código copiado
Dona

Agenda Solidaria 2025

Se enviará una agenda especial en formato Zip a todos los que donen un mínimo de 3 € al reto

Recaudado

949€

Objetivo

6.000€

Donativos

108

Faltan

Finalizado

16%

Reto liderado por

Categoría

Salud Discapacidad física Infancia Enfermedades raras

Comparte este reto

Copiar código
Código copiado

Publicado: 14 ago 2024

Hola, 

Soy Susana y he creado una agenda especial solidaria para 2025 con ánimo de apoyar a todas las familias con Piel de Mariposa en España.

La agenda es válida para todos pero pensada especialmente para oposiciones. Se enviará en formato Zip a todos aquellos que hagan una donación mínima de 3 € a este reto, con tu donación también podrás optar al sorteo de la misma agenda en formato físico. 

Una vez realices tu donación, solo tienes que confirmármela escribiendome a opositando50@gmail.com y te haré llegar la agenda digital, un pdf con trackers adicionales y bases del sorteo. 

Apoyando este reto me estás ayudando a recaudar fondos para la ONG DEBRA Piel de Mariposa, que trabajan para mejorar la calidad de vida de todas las familias afectadas por Epidermólisis Bullosa en España, una enfermedad rara, genética, muy dolorosa e incurable a día de hoy. 

 

Imagina no poder abrazar a tu bebé por miedo a hacerle daño. La Piel de Mariposa es una enfermedad de tipo genético, rara e incurable que provoca una extrema fragilidad de la piel, causando heridas y ampollas por todo el cuerpo ante el más leve roce. Su piel es tan frágil como las alas de una mariposa

Una de cada 227 personas somos portadoras del gen defectuoso que provoca la enfermedad, por lo que esta puede irrumpir en cualquier familia de forma inesperada. La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es una organización sin ánimo de lucro que trabaja para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.  Tú también puedes aportar tu granito de arena. www.pieldemariposa.es

About DEBRA, the Butterfly Children Charity:

Imagine not being able to hug your baby because you are afraid of hurting it. Because it was born with a rare genetic condition called Epidermolysis bullosa (EB) also known as Butterfly Skin. An incurable condition that causes blisters and wounds with the slightest touch. The skin is as fragile as the wings of a butterfly. DEBRA, the Butterfly Children Charity is a non-profit organization that works to improve the quality of life of those affected and their families.

If you would like to know more about DEBRA, the Butterfly Children Charity and our work please visit www.butterflychildrencharity.com

Donantes (108)

CIRA MARÍA

10€

Hace 667 días

CIRA MARÍA

10€

Hace 667 días

Rocío

5€

Hace 667 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 668 días

Cristina

10€

Hace 668 días

María José

3€

Hace 669 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 669 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 671 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 671 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 681 días

Maria

6€

Hace 682 días

Anónimo

10€

Hace 682 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 686 días

Anónimo

10€

Hace 686 días

Rosalía Pellicer Teruel

10€

Hace 687 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 688 días

Manuel

10€

Hace 690 días

Anónimo

10€

Hace 690 días

Laura

10€

Hace 690 días

Elena

10€

Hace 692 días

Ana ( opo_iseo)

20€

Hace 698 días

Anónimo

5€

Hace 699 días

Sara

5€

Hace 700 días

Soledad

6€

Hace 701 días

Carina

5€

Hace 705 días

Maria

10€

Hace 706 días

Beatriz

30€

Hace 706 días

Cristina

10€

Hace 706 días

Rosalía

5€

Hace 706 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 714 días

Iuliana

5€

Hace 718 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 718 días

Anónimo

Donación oculta

Hace 724 días

Miriam

10€

Hace 724 días

Anónimo

20€

Hace 737 días

Rocio

10€

Hace 754 días

Anónimo

7€

Hace 759 días

DEBRA Piel de Mariposa

DEBRA Piel de Mariposa

1€

Hace 763 días

María

5€

Hace 767 días

Anónimo

7€

Hace 767 días

Natalia

50€

Hace 767 días

Inmaculada

5€

Hace 768 días

Guadalupe

5€

Hace 774 días

Ana Isabel Muñoz Rodríguez

5€

Hace 774 días

PATRICIA

3€

Hace 774 días

Miriam

20€

Hace 776 días

Opo.panda

5€

Hace 778 días

Amanda

35€

Hace 779 días

Concepción

10€

Hace 779 días

María Cruz

10€

Hace 781 días

Ver más donantes

Comentarios (25)

CIRA MARÍA

Hace 667 días

Regalo para mi amiga andaluza

CIRA MARÍA

Hace 667 días

Para regalo de mi compi extremeña

Rosalía

Hace 706 días

Gracias

Iuliana

Hace 718 días

Lo siento por no poder donar más pero estoy sin trabajo :(

Ana Isabel Muñoz Rodríguez

Hace 774 días

Gracias por tu tiempo y dedicación para ayudar a otros.

Opo.panda

Hace 778 días

Grandisima iniciativa, gran ayuda para las familias que sufren esta enfermedad. Y a la vez gran herramienta para los opositores. Tienes un corazón enorme, ❤️

Amanda

Hace 779 días

Gran iniciativa

Concepción

Hace 779 días

Gran trabajo. Eres genial.

Nuria

Hace 783 días

A por todas!!!

Maite

Hace 784 días

Muchas gracias por afrontar este reto cada año!!! Un abrazo!!

LAURA

Hace 786 días

Gracias, por esta iniciativa. Un saludo @opo___diario

Estefania Moran Paya

Hace 797 días

Gracias por tu bonita labor

Lidia

Hace 799 días

Gracias

Ana

Hace 802 días

Me encanta como siempre!!!

Vanessa

Hace 804 días

Gracias, Susana. Aquí va mi granito de arena para esos peques y sus padres.

Luisa

Hace 804 días

Vamos!!!! 💪

Inmaculada

Hace 805 días

Gracias x la iniciativa!

CIRA MARÍA

Hace 805 días

Ojalá se superen los 6000€. La causa y la agenda lo merecen.

Patrocinadores migranodearena