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515k non stop unidos por la ela
" La acción más pequeña, es la intención más grande" David Izquierdo y Fundación Miq...
Recaudado
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A favor de
Reto liderado por
Categoría
" La acción más pequeña, es la intención más grande" David Izquierdo y Fundación Miquel Valls os anuncian el primer Ultraman SIN paradas que se realizará por la ELA. Este Reto se realizará el dia 17 de Junio a las 07:00H en Vilanova i la Geltrú. David Izquierdo realizará de forma continuada, 10 Km a nado, 421km a Bicicleta y 84 km de Runnig, todo ello SIN PARAR para dar a conocer la extrema necesidad de todos los afectados de la ELA. David se enfrentará a un Reto personal sin predecentes, igual que los 4.000 afectados de esta enfermedad neurodegenerativa y pronóstico mortal. David en solitario, hará visible la necesidad de investigación para encontrar tratamiento. El recaudación irá integramente para Fundación Miquel Valls, gran Fundación que ayuda a los afectados a todos los niveles asistenciales en Cataluña. Toda ayuda para atender a los afectados siempre es escasa, por la alto gasto que comporta su dia a dia.Por favor, ayudanos y colabora con lo que puedas... es sólo una pequeña acción y una gran intención!! Muchisimas gracias por vuestra colaboración. Animo David, vamos a conseguirlo!! Siguenos en facebook " 515K NONSTOP UNIDOS POR LA ELA"
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La Fundació Catalana d'ELA Miquel Valls té per objectiu millorar la qualitat de vida de les persones afectades d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA).
Oferim suport i acompanyament psicosocial i en teràpia ocupacional, tant a domicili com a les unitats especialitzades de la malaltia dels principals hospitals de referència. La Fundació és l’única entitat a Catalunya que treballa específicament per aquest col·lectiu.
L’ELA és una malaltia neurodegenerativa molt greu en que es desconeix el perquè es contrau i que actualment és mortal ja que no té cura.
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La Fundación Catalana de ELA Miquel Valls tiene por objetivo mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Ofrecemos apoyo y acompañamiento psicosocial y en terapia ocupacional, tanto en el domicilio como en las unidades especializadas de la enfermedad de los principales hospitales de referencia. La Fundación es la única entidad en Cataluña que trabaja específicamente para este colectivo.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa muy grave en que se desconoce el por qué se contrae y que actualmente es mortal ya que no tiene cura.
Donantes (16)
100€
Hace 2.096 días
100€
Hace 2.105 días
25€
Hace 2.106 días
10€
Hace 2.109 días
Anónimo
20€
Hace 2.115 días
10€
Hace 2.115 días
20€
Hace 2.119 días
10€
Hace 2.121 días
30€
Hace 2.125 días
10€
Hace 2.126 días
20€
Hace 2.127 días
50€
Hace 2.132 días
50€
Hace 2.132 días
10€
Hace 2.133 días
Anónimo
20€
Hace 2.148 días
Anónimo
10€
Hace 2.156 días
Comentarios (5)
Club Esportiu Universitari VG
Más investigación ! Mucha fuerza !
Ainhoa
Millones de gracias por llevar a cabo éste evento solidario,por no cesar de luchar y de hacer visible a todo el mundo lo dura que es ésta enfermedad y que necesitamos una cura para ella YA.Por pensar en todos los afectados y sus familiares...Mucha FUERZA y a por el reto!!
Juani
Por y para todos los guerreros!! Te quiero papa!!
Asun
Suerte campeon, muchas gracias por dar visibilidad a la ELA ,